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13.某科學家做“雜種”病毒侵染實驗.車前草病毒(HRV)和煙草花葉病毒(TMV)都是以RNA為遺傳物質的病毒,由于所含RNA不同,因而侵染后導致的植物癥狀不同(如下圖中a、b所示),將病毒的RNA和蛋白質分離,使其單獨感染植物;或使不同病毒的RNA和蛋白質之間重新組合形成“雜種”病毒,然后使其感染植物(感染圖示如圖c所示).

(1)圖a、圖b的表現癥狀不同,其根本原因是TMV與HRV具有不同的RNA.
(2)寫出葉片①、葉片②、葉片③表現出的感染癥狀:無癥狀、同b、同b.
(3)畫出葉片③中繁殖產生的子代病毒的圖示.
(4)從以上感染實驗可知,起感染作用的是病毒的RNA.
(5)以上實驗證明TMV與HRV的遺傳物質是RNA.
(6)該實驗的設計思路是將病毒RNA與蛋白質分開,單獨研究各自作用.

分析 分析題圖:車前草病毒(HRV)和煙草花葉病毒(TMV)都是以RNA為遺傳物質的病毒,由于所含RNA不同,因而侵染后導致的植物癥狀不同.車前草病毒(HRV)感染后表現為b癥狀,煙草花葉病毒(TMV)感染后表現為a癥狀.

解答 解:(1)車前草病毒(HRV)和煙草花葉病毒(TMV)都是以RNA為遺傳物質的病毒,由于所含RNA不同,因而侵染后導致的植物癥狀不同.
(2)煙草花葉病毒(TMV)的蛋白質外殼不是遺傳物質,沒有侵染能力,因此葉片①無癥狀;車前草病毒(HRV)的RNA屬于遺傳物質,會使葉片②表現出的感染癥狀同b;雜種病毒的遺傳物質來自車前草病毒(HRV),因此葉片③表現出的感染癥狀同b.
(3)葉片③被雜種病毒感染,而雜種病毒的遺傳物質來自車前草病毒(HRV),因此葉片③中繁殖產生的子代病毒都與車前草病毒(HRV)相同,即為
(4)從以上感染實驗可知,起感染作用的是病毒的RNA.
(5)以上實驗證明TMV與HRV的遺傳物質是RNA.
(6)該實驗的設計思路是將病毒RNA與蛋白質分開,單獨研究各自作用.
故答案為:
(1)TMV與HRV具有不同的RNA
(2)無癥狀  同b  同b  
(3)如圖  
(4)病毒的RNA
(5)TMV與HRV的遺傳物質是RNA   
(6)將病毒RNA與蛋白質分開,單獨研究各自作用

點評 本題考查遺傳物質的探究歷程,解答本題的關鍵是分析實驗過程和實驗結果,能得出準確的實驗結論,再結合所學的知識準確答題.

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

3.某二倍體植物的子葉顏色和種子形狀存在著:紅色種子對白色種子為完全顯性,由等位基因A、a控制,長粒種子對圓粒種子為完全顯性,由等位基因B、b控制,現有純合紅色長粒和純合白色圓粒的兩種親本雜交,所得F1自交,多次重復實驗,統計F2的表現型及比例都近似得到如下結果:紅色長粒:紅色圓粒:白色長粒:白色圓粒=66:9:9:16.根據實驗結果回答下列問題:
(1)上述兩對等位基因之間不遵循(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律,因為F1(AaBb)自交,多次重復實驗,F2四種表現型的近似比值都不為9:3:3:1.
(2)根據F2中出現了紅色長粒和白色圓粒,還出現了親本所沒有的新的性狀組合,產生這種現象的根本原因是減數分裂過程中的減數第一次分裂前期(時期),控制不同性狀的基因進行了重組.因此F1產生了雌配子和雄配子各有4種,其中AB配子與ab配子數量相等,Ab配子與aB配子數量相等.
(3)有人針對上述實驗結果提出了假說:
 ①控制上述性狀的2對等位基因位于1對同源染色體上.
 ②F1通過減數分裂產生的雌(或雄)配子的種類及比例是AB:aB:Ab:ab=4:1:1:4.
 ③雌雄配子隨機結合.
為驗證上述假說,請設計一個簡單的實驗并預期實驗結果:
實驗方案:將F1與白色圓粒進行測交,觀察并統計子代的表現性及比例.
預期結果:若子代表現型及比例為紅色長粒:紅色圓粒:白色長粒:白色圓粒=4:1:1:4則假說成立,否則不成立.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

4.如圖甲是某動物在生殖生育過程中細胞內染色體數目變化曲線,乙是該動物一個細胞的局部結構模式圖.請分析回答:

(1)甲圖中的④染色體數目增加是因為受精作用過程形成的.
(2)甲圖中的⑥染色體數目增加是因為有絲分裂后期的著絲點分裂變化導致.
(3)乙圖細胞所處的分裂時期下一個時期對應甲圖中[③](填數字)階段.
(4)乙圖中1的主要成分是蛋白質和DNA.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.艾滋病是HIV感染所引起的人類免疫缺陷病.有關艾滋病的敘述,正確的是(  )
A.HIV主要通過感染人體B淋巴細胞,從而影響體液免疫
B.艾滋病人群患惡性腫瘤的比率與健康人相比沒有差異
C.HIV在繁殖過程中,利用T細胞中的細胞器和營養物質合成病毒自身的蛋白質
D.艾滋病人死亡,通常是HIV病毒嚴重感染直接導致的

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.為了獲得純度高的大腸桿菌,需要對大腸桿菌進行培養和分離.培養大腸桿菌一般用牛肉膏-蛋白胨-瓊脂培養基.
(1)稱量時,由于牛肉膏比較黏稠,可以用玻璃棒挑取,放在稱量紙上稱量.由于牛肉膏和蛋白胨容易吸潮,稱量時動作要迅速,稱后要及時蓋上瓶蓋.
(2)在牛肉膏-蛋白胨-瓊脂培養基上的大腸桿菌能生長,說明培養基含有碳源、氮源、無機鹽、水等大腸桿菌生長所需的營養要素.
(3)微生物純化培養可以通過多種接種方法如平板劃線法和稀釋涂布平板法等,使大腸桿菌在固體培養基上形成單個菌落,從而獲得純菌株.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.分析下列資料,并回答問題.

資料一:遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素,且發病率逐年增高,相關遺傳研究備受關注,請依據所學的遺傳學知識分析回答下列相關問題:
(1)遺傳病患者的體細胞中不一定(填“一定”或“不一定”)含有致病基因.隨著現代生物科技的應用,可通過基因檢測來進行產前診斷,從而減少遺傳病的發生,檢測胎兒是否患有白化病時,需要用2種基因探針完成檢測.
(2)如圖是某家庭的系譜圖,其中白化病相關基因用A、a表示,紅綠色盲相關基因用B、b表示.據圖回答問題.
①8號個體的基因型為AaXBXb,5號個體為純合子的概率是$\frac{1}{6}$.
②若9號個體與12號個體結婚,屬于近親婚配,此行為違反婚姻法,請預測他們生一個同時患兩種病的孩子的概率是$\frac{1}{18}$.如果不考慮白化病,他們能(填“能”或“不能”)生出患紅綠色盲的女孩,請繪出相應的遺傳圖解(表現型不作要求).
資料二:優生優育是提高人口素質的重要手段,優生的主要措施包括禁止近親結婚、遺傳咨詢和產前診斷等.
(3)某男性患抗維生素D佝僂病(X染色體顯性遺傳),家族中其他人均正常,則患者的致病基因可能源于他的母親(填“父親”或“母親”)體內基因在減數分裂的間期發生了基因突變.醫生建議患者妻子孕期要做產前檢查,應選擇生育男性胎兒,以降低發病率.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

2.由于日本福島核電站發生核物質泄漏,我國政府從2012年3月24日起,禁止從日本12個都縣進口食品、食用農產品及飼料.請回答下列有關問題:
(1)核電站泄漏的高濃度放射性物質可能導致高等生物產生的變異類型是基因突變、染色體變異,這些變異會通過減數分裂和受精作用遺傳給后代.
(2)核泄漏發生后,放射性物質在生物體之間傳遞的途徑主要是食物鏈和食物網,由于生態系統的物質循環是全球性的,所以,在世界各地幾乎都檢測到了微量的放射性物質.
(3)某研究小組對生活在核電站周邊的小鼠進行了遺傳研究.小鼠尾長的長尾與短尾(由基因A、a控制),尾形的彎曲與正常(由基因B、b控制)各為一對相對性狀.從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本,多只基因型相同的雄鼠作父本,雜交所得F1的表現型及其比例如圖一所示,請分析回答問題.

①鼠的尾長和尾形這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律?請簡述判斷的理由.符合.控制尾長和尾形的基因分別位于常染色體和X染色體上,兩對基因獨立遺傳.
②本通過減數分裂產生卵細胞的基因型為AXB、AXb、aXB、aXb
③F1中全部長尾彎曲尾雌鼠與短尾正常尾雄鼠雜交,F2中短尾正常尾雌鼠所占的比例為$\frac{1}{24}$.
④小鼠毛色的黃與灰是一對相對性狀(黃對灰為顯性),由位于常染色體上的基因D、d控制,且基因D純合使胚胎致死.若親本基因型為DdXBXb和DdXBY,請參照圖一格式在圖二中表示出子代的表現型及比例.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

19.人口劇增不會導致的后果是(  )
A.人均土地資源不斷下降B.淡水資源日益缺乏
C.人均糧食資源日益減少D.能源需求量不斷下降

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科目:高中生物 來源:2016屆廣東省汕頭市高三上學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(9分)人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病,該病的發生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復次數(n)多少有關。當基因中n<50(基因正常)時表現正常;當n>200時,男性全部患病,女性純合子也全部患病,但女性雜合子因FMRl基 因中CGG/GCC序列重復次數(n)的不同等原因,約50%患病,50%表現正常。

(1)導致出現脆性X綜合征的變異類型是 。調查發現,該病的發病率僅次于先天愚型,調查該病在人群中的發病率時所用的計算公式是:脆性X綜合征的發病率=

(2)研究表明,患者體細胞中FMR1基因相應的mRNA和蛋白質的量比正常人減少或缺乏,說明CGG/GCC序列重復次數過多,抑制了該基因的

(3)如圖是甲病(某單基因遺傳病)和脆性x綜合征的遺傳家系圖,請回答:

①甲病的遺傳方式是 ,Ⅰ3號和Ⅰ4號若再生一個孩子,該孩子為純合子的幾率是

②Ⅱ7與一個FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x綜合征的幾率是 ,患者的性別是

③若Ⅰ2為FMRl變異基因(n>200)的雜合子,Ⅱ9的FMRl基因正常,Ⅲ13同時患甲病和脆性X綜合征的幾率為

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