A. | 性染色體上基因所控制的性狀與性別有關聯(lián),如果母親患紅綠色盲,兒子一定患紅綠色盲,但女兒不一定患紅綠色盲 | |
B. | 如圖系譜圖中不能確定遺傳病的具體遺傳方式![]() | |
C. | 一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個染色體組成為XXY的男性色盲患者,其原因是母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常 | |
D. | 性染色體上基因的遺傳均不遵循分離定律 |
分析 1、與性別有關的染色體是性染色體,與性別決定無關的染色體是常染色體,位于性染色體上的基因在遺傳過程中,總是與性別相關聯(lián),叫伴性遺傳;
2、伴X隱性遺傳病的特點是男患者多于女患者,且表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳的特點,女患者的父親和兒子都是患者.
解答 解:A、位于性染色體上的基因的傳遞伴隨性染色體,因此性染色體上基因的性狀與性別相關聯(lián),如果母親患紅綠色盲,其基因型為XbXb,其兒子的基因型為XbY,一定患紅綠色盲,其女兒的基因型含有Xb基因,不一定患紅綠色盲,A正確;
B、根據(jù)選項B中的遺傳圖譜能判斷出該病是隱性遺傳病,該病致病基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上,B正確;
C、一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個染色體組成為XXY的男性色盲患者,可確定母親的基因型為XBXb,父親的基因型為XBY,兒子的基因型為XbXbY,兒子的Xb基因只能來自母親,因此可推斷出母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常,C正確;
D、性染色體上基因的遺傳遵循分離定律,D錯誤.
故選:D.
點評 本題考查性別決定和伴性遺傳的相關知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題的能力.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2016年全國普通高等學校招生統(tǒng)一考試生物(海南卷參考版) 題型:選擇題
下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是
A.男性與女性的患病概率相同
B.患者的雙親中至少有一人為患者
C.患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況
D.若雙親均無患者,則子代的發(fā)病率最大為3/4
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ATP中的能量可以來源于光能或化學能或熱能 | |
B. | 以ATP作為直接能源物質是細胞統(tǒng)一性的表現(xiàn)之一 | |
C. | 葉肉細胞葉綠體產(chǎn)生的ATP和線粒體產(chǎn)生的ATP均可用于各項生命活動 | |
D. | ATP斷裂了所有的高能磷酸鍵后可作為合成核糖核苷酸的基本單位之一 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
組別 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ |
酶 | 淀粉酶 | 蛋白酶 | 淀粉酶 | 淀粉酶 | 淀粉酶 |
反應物 | 蔗糖 | 淀粉 | 蛋白質 | 淀粉 | 麥芽糖 |
A. | ②和③對比,用雙縮脲試劑檢測;②中不變紫色,③中呈現(xiàn)紫色 | |
B. | ③和④對比,用斐林試劑檢測;水浴加熱下③中不出現(xiàn)磚紅色沉淀,④中出現(xiàn)磚紅色沉淀 | |
C. | ①和④對比,用斐林試劑檢測;水浴加熱下①中不出現(xiàn)磚紅色沉淀,④中出現(xiàn)磚紅色沉淀 | |
D. | ④和⑤對比,用斐林試劑檢測;水浴加熱下④和⑤中均出現(xiàn)磚紅色沉淀 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 結合水--細胞中的良好溶劑 | B. | 脂肪--生物膜的基本支架 | ||
C. | 葡萄糖--細胞中的能源物質 | D. | 核酸--生命活動的承擔者 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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