11.下列是關于“檢測土壤中細菌總數”實驗操作的敘述,其中錯誤的是
A.用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養基,經高溫、高壓滅菌后倒平板
B.取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1mL,分別涂布于各組平板上
C.將實驗組和對照組平板倒置,37℃恒溫培養24~48小時
D.確定對照組無菌后,選擇菌落數在300以上的實驗組平板進行計數
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15.下列有關發酵過程的敘述,不正確的是( )
A.青霉素生產過程中如果污染了雜菌,這些雜菌會分泌青霉素酶,影響青霉素的產量
B.谷氨酸發酵過程中,當pH過低時,會生成乙酰谷氨酰胺
C.培養基C∶N=4∶1時,谷氨酸棒狀桿菌會大量繁殖而產生的谷氨酸少
D.在用酵母菌生產酒的過程中,以酒精濃度測定酵母菌的生長狀況
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17.某研究小組為測定藥物對體外培養細胞的毒性,準備對某種動物的肝腫瘤細胞(甲)和正常肝細胞(乙)進行動物細胞培養。下列有關說法正確的是( )
A. 在利用兩種肝組織塊制備肝細胞懸液時,可用胃蛋白酶處理
B. 細胞培養應在CO2培養箱中進行,CO2的作用是刺激細胞的呼吸
C. 甲、乙細胞在原代培養過程中,最終均會出現停止增殖的現象
D. 取單個肝腫瘤細胞進行培養,獲得細胞群的方法不屬于克隆培養法
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4.(15分)科學家用植物細胞雜交方法,將番茄的原生質體和馬鈴薯的原生質體融合,成功地培育出了“番茄——馬鈴薯”雜種植株,如圖所示,其中①~⑤表示過程,英文字母表示細胞、組織或植株。據圖回答下列問題:
(1)實現過程②的技術_____________________。如果將已除去壁的植物細胞放入等滲溶液中,細胞是何形狀?_____________________。與過程③密切相關的具有單層膜結構的細胞結構為_____________________。
(2)在利用雜種細胞培育成為雜種植株的過程中,依據的原理是_____________________,其中過程④相當于_____________________過程,⑤涉及的分裂方式為_____________________。若利用此技術生產治療癌癥的抗癌藥物——紫杉醇,培養將進行到_____________________(填字母編號)。
(3)若番茄細胞內有m條染色體,馬鈴薯細胞含n條染色體,則“番茄——馬鈴薯”細胞內含_____________________條染色體;若雜種細胞培育成為“番茄——馬鈴薯”植株為四倍體,則此雜種植株的花粉經離體培育得到的植物屬于_____________________倍體植株。
(4)如果形成c細胞的a、b細胞都是番茄細胞,那么更簡單的得到番茄植株f的處理方法是_____________________。
(5)若a、b依次為小鼠骨髓瘤細胞和B淋巴細胞,那么該方案的目的是_____________________。若將該方案用在SARS的研究和治療上,則從理論上講c細胞的制備可采用_____________________細胞和_____________________的融合。如果分析出了所產生的氨基酸序列,則可采用_____________________方法,以_____________________為原料合成出該SARS抗體的基因。
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6.下列有關泡菜制作及亞硝酸鹽含量測定的敘述中,正確的是
A.泡菜制作需要配制鹽水,其中鹽與水的質量比為4:l
B.泡菜腌制時間長短會影響亞硝酸鹽含量,但溫度和食鹽的用量不影響其含量
C.亞硝酸鹽含量的測定步驟為:重氮化——酸化——顯色——比色
D.將顯色后的樣品與已知濃度標準液進行目測比較,可估算出泡菜的亞硝酸鹽含量
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16.在自然環境中常常是多種微生物混雜在一起,要對其中的某種微生物進行研究,就必需獲得其純培養物,以排除其他微生物的干擾。下列關于微生物純培養的敘述中,不正確的是
A.分離和純化微生物最常用的培養基是瓊脂固體培養基
B.分離和純化微生物最常用的接種方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法
C.平板劃線法通過連續劃線的方法逐步稀釋分散微生物
D.測定土壤中真菌的數量,一般選用103、104、105倍稀釋液進行平板培養
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23.下列關于植物組織培養的敘述,錯誤的是
A.一般來說容易進行無性繁殖的植物,也容易進行組織培養
B.對菊花莖段進行組織培養,不加植物激素也能成功
C.接種后的錐形瓶放人無菌箱中,給適宜的溫度和光照即可
D.移栽生根的試管苗之前,先打開瓶口,讓試管苗在培養間生長幾日
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40.下列關于微生物分離和培養的有關敘述,不正確的是
A.分離土壤中不同的微生物,要采用不同的稀釋度
B.測定土壤樣品中的活菌數目,常用顯微鏡直接計數法
C.提純和分離嚴格厭氧型微生物,一般不用稀釋涂布平板法
D.分離能分解尿素的細菌,要以尿素作為培養基中唯一氮源
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