Question

并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家庭先天性并指（趾）遺傳系譜。據(jù)圖回答：

1,3,5

（1）并指（趾）是由位于        染色體上         性基因控制的遺傳病。

（2）研究人員從該家族多名患者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13 基因中增加了一段堿基序列：

1,3,5

        —CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了        個(gè)氨基酸，它們是          。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由      引起的一種遺傳病，該家庭中的致病基因來自I—2，其         細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者出現(xiàn)。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是           。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行          以便確定胎兒是否患病。

Answer 1

（1）常 顯（2）9  丙氨酸
（3）基因突變 生殖（答“卵原細(xì)胞、初級卵細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞”也給分）
（4）1/2  產(chǎn)前診斷（基因診斷）

解析