在熒光顯微鏡下觀察被標記的某動物的睪丸細胞,等位基因A、a被分別標記為紅、黃色,等位基因B、b被分別標記為藍、綠色。①③細胞都處于染色體向兩極移動的時期。不考慮基因突變和交叉互換,下列有關推測合理的是( )
A.①時期的細胞中向每一極移動都有紅、黃、藍、綠色熒光點,各2個
B.③時期的細胞中向每一極移動都有紅、黃、藍、綠色熒光點,各1個
C.②時期的初級精母細胞中都有紅、黃、藍、綠色熒光點,各2個
D.圖中精細胞產生的原因是減數第一次分裂或減數第二次分裂過程異常
科目：高中生物 來源： 題型：單選題
地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒,分析發現,患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發生了點突變(C→T)。用PCR擴增包含該位點的一段DNA片段l,突變序列的擴增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段m和s;但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切,如下圖(a)。目前患兒母親再次懷孕,并接受了產前基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR擴增產物酶切電泳帶型示意圖見下圖(b)。(終止密碼子為UAA、UAG、UGA。)
(1)在獲得單鏈模板的方式上,PCR擴增與體內DNA復制不同,前者通過 解開雙鏈,后者通過 解開雙鏈。
(2)據圖分析,胎兒的基因型是 (基因用A、a表示)。患兒患病可能的原因是 的原始生殖細胞通過 過程產生配子時,發生了基因突變;從基因表達水平分析,其患病是由于 。
(3)研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測到一個新的突變位點,該突變導致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果 ,
但 ,
則為證明該突變位點就是這種貧血癥的致病位點提供了一個有力證據。
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科目：高中生物 來源： 題型：單選題
下列關于森林群落垂直結構的敘述,錯誤的是( )
| A．群落中的植物具有垂直分層現象 |
| B．群落中的動物具有垂直分層現象 |
| C．動物在群落中的垂直分層與植物的分層有關 |
| D．喬木層的疏密程度不會影響草本層的水平結構 |
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科目：高中生物 來源： 題型：單選題
若1個35S標記的大腸桿菌被1個32P標記的噬菌體侵染,裂解后釋放的所有噬菌體( )
| A．一定有35S,可能有32P | B．只有35S |
| C．一定有32P,可能有35S | D．只有32P |
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科目：高中生物 來源： 題型：單選題
下列現象中,與減數分裂同源染色體聯會行為均有關的是( )
①人類的47,XYY綜合征個體的形成 ②線粒體DNA突變會導致在培養大菌落酵母菌時出現少數小菌落 ③三倍體西瓜植株的高度不育 ④一對等位基因雜合子的自交后代出現3∶1的性狀分離比 ⑤卵裂時個別細胞染色體異常分離,可形成人類的21三體綜合征個體
| A．①② | B．①⑤ | C．③④ | D．④⑤ |
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科目：高中生物 來源： 題型：單選題
下列關于生物進化的敘述,錯誤的是( )
| A．生物的種間競爭是一種選擇過程 |
| B．化石是研究生物進化的重要依據 |
| C．外來物種入侵能改變生物進化的速度和方向 |
| D．突變的可遺傳性阻礙生物進化 |
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科目：高中生物 來源： 題型：單選題
假設在某一個群體中,AA、Aa、aa三種基因型的個體數量相等,A和a的基因頻率均為50%。當自然選擇分別對隱性基因或顯性基因不利時,對應的有利基因的基因頻率就會上升,但其上升的幅度不同,如下圖所示。下列有關敘述中錯誤的是( )
A.甲為自然選擇對顯性基因不利時的曲線
B.自然選擇直接作用于表現型而不是基因型
C.該種群將因基因頻率的改變而形成新的物種
D.生物體內有害的顯性基因一般都少于隱性基因
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科目：高中生物 來源： 題型：單選題
染色體之間的交叉互換可能導致染色體的結構或基因序列的變化。下列圖中,甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式,丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。則下列有關敘述正確的是( )
| A．甲可以導致戊的形成 |
| B．乙可以導致丙的形成 |
| C．甲可以導致丁或戊兩種情形的產生 |
| D．乙可以導致戊的形成 |
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