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10.下列目的基因的獲取過程中不宜用從基因文庫獲取的是(  )
A.胰島素基因B.抗蟲基因C.抗病毒基因D.固氮基因

分析 從基因文庫獲取目的基因用鳥槍法(霰彈射擊法):
1、具體做法:供體DNA分子被限制性內切酶“剪切”→DNA分子片段→分別與運載體結合→導入受體細胞→在受體細胞中復制→分離出目的基因.
2、優點:操作簡便.
3、缺點:工作量大,有一定的盲目性.

解答 解:獲取真核生物的基因不能用鳥槍法,原因就是成本高,操作復雜,一般采用反轉錄法;蘇云金桿菌中含有抗蟲基因,細菌中含有抗病毒基因,固氮細菌體內含有固氮基因,都能采用“鳥槍法”獲取目的基因,而胰島素基因是真核基因,不適合用鳥槍法.
故選:A.

點評 本題考查基因工程的相關知識,要求考生識記基因工程的原理、工具及操作步驟,了解從基因文庫中獲取目的基因的根據,再準確判斷各選項.

練習冊系列答案
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A.細胞質 B.細胞膜 C.細胞核 D.細胞功能

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A.100 kg B.44.5 kg C.25 kg D.15 kg

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A.生產者 B.分解者

C.消費者 D.因細菌的種類不同而不同

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

5.糖皮質激素(GC)在臨床上常被用作免疫抑制劑.長時間使用GC,會導致體內糖皮質激素受體(GR)基因表達水平降低,出現GC抵抗現象.研究中欲從人參提取物中找到提升GR基因表達水平的物質,以緩解GC抵抗現象.利用體外培養的人體細胞進行相關實驗,結果見下表.請分析回答:
 空白對照GCGC+RhlGC+RblGC+Rgl
GR含量+++++++++++++++
GRmRNA含量相對值1.050.390.950.750.39
注:Rhl、Rbl、Rgl為人參細胞提取物,“+”越多表示GR含量越大
(1)臨床上GC可用于治療過敏(自身免疫)等免疫失調疾病,長期外源GC治療后,GR基因表達水平下降,是機體的一種保護機制,可避免GC作為信號分子持續發揮作用.
(2)將人體細胞外培養一段時間后,破碎細胞.
①提取GR時,為防止溶酶體等細胞結構釋放的蛋白酶分解GR,應加入相關抑制劑.
②提取各組細胞的總RNA.經逆轉錄過程獲得總cDNA,再利用PCR技術擴增出GR基因.在相同條件下,PCR產物的量可以間接反映細胞中GRmRNA的含量.
(3)實驗中設置空白對照組的目的是:提供正常人體細胞的數據作為參照.
(4)由實驗結果可知,人參提取液中能提升GR基因表達水平的物質是Rhl和Rbl;而Rg1可能通過抑制GR基因的翻譯過程影響GR含量.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

15.圖為培育轉基因抗蟲棉的技術流程,請據圖回答:

(1)過程①是基因表達載體的構建,其組成除了目的基因外還必須有啟動子、終止子以及標記基因.
(2)在利用構建重組質粒的過程中,常需使用限制性核酸內切酶和DNA連接酶.
(3)過程②采用最多的方法是農桿菌轉化法,檢測抗蟲基因是否整合到棉花細胞DNA分子上可采用DNA分子雜交技術.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.下圖為轉基因抗病香蕉的培育過程示意圖.其中PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ等為相應限制性內切酶的切點,同時質粒中含有卡那霉素的抗性基因(Kanr).以下有關培育過程的說法正確的是(  )
A.①過程為脫分化,細胞數目不變
B.①②過程需要激素支持以及二氧化碳培養箱
C.在含抗病基因的DNA和質粒中,均只含有1個PstⅠ限制酶的識別序列
D.用含卡那霉素的培養基培養香蕉組織塊時,導入普通質粒的組織細胞也能存活

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.下面是將某細菌的基因A導入大腸桿菌內,制備“工程菌”的示意圖.請據圖回答:

(1)獲得A有兩條途徑:一是以A的mRNA為模板,在逆轉錄酶的催化下,合成互補的單鏈DNA,然后在DNA聚合酶作用下合成雙鏈DNA,從而獲得所需基因;二是根據目標蛋白質的氨基酸序列,推測出相應的mRNA序列,然后按照堿基互補配對原則,推測其DNA的脫氧核苷酸序列,再通過化學方法合成所需基因.
(2)由A和載體B拼接形成的C通常稱為基因表達載體,其組成除了目的基因、啟動子外,還需要終止子、標記基因.
(3)利用PCR技術擴增DNA時,需要在反應體系中添加的有機物質有引物、(目的基因或A基因)模板、4種脫氧核苷酸三磷酸和耐熱性的DNA聚合酶,擴增過程可以在PCR擴增儀中完成.

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科目:高中生物 來源: 題型:多選題

17.鐵桿藻和星桿藻是兩種單細胞硅藻,在相同條件下單獨培養及混合培養時的數量變化曲線依次為甲、乙、丙,圖中虛線表示培養液中硅酸鹽的濃度變化,下列敘述錯誤的是(  )
A.兩種硅藻單獨培養至15d左右,星桿藻的增長速率比針桿藻小
B.丙圖中曲線②表示星桿藻的數量變化
C.在混合培養時,兩種硅藻間表現為競爭關系
D.屋桿藻比針桿藻對硅酸鹽的依賴程度高

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同步練習冊答案
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