Question

7．如圖為先天愚型（21三體綜合癥）的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯(cuò)誤的是（　　）

• A． 若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的多余染色體一定來(lái)自父方
• B． 若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2的父親可能在減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯(cuò)
• C． 若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的多余染色體一定來(lái)自其母親
• D． 若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則多余的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過(guò)程中染色體加倍后未平均分配導(dǎo)致

Answer 1

分析 分析遺傳圖解：患者1的3條染色體形態(tài)與其父親的染色體相同，母親的染色體也有一條與患者1相同，因此患者多余的染色體可能來(lái)自父方，也可能來(lái)自母方；患者2中的三條染色體有2條染色體形態(tài)與父方的染色體之一相同，另一條染色體與母方染色體形態(tài)相同，因此患者多余的染色體只能來(lái)自父方．

解答 解：AB、如果病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的多余染色體一定來(lái)自父方，父方在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體沒(méi)有分開(kāi)，移向了細(xì)胞的同一極，AB正確；
C、如果發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的多余染色體可能來(lái)自其母親、也可能來(lái)自父親，C錯(cuò)誤；
D、如果發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則多余染色體可能是有絲分裂過(guò)程中染色體加倍后未平均分配，2條子染色體移向細(xì)胞同一極導(dǎo)致，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病、細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)及實(shí)例；識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合圖中信息判斷個(gè)體1和個(gè)體2患病的原因，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．