Question

20．為研究河豚毒素的致毒機理，研究者選用某種哺乳動物的神經組織（如圖甲）進行了分組實驗及不同的處理（Ⅰ組：未加河豚毒素；Ⅱ組：浸潤在河豚毒素中5min；Ⅲ組：浸潤在河豚毒素中10min）．各組分別刺激神經元A，并測量神經元A與神經元B的動作電位，結果如圖乙．請回答相關問題．

（1）第I組處理說明神經元興奮時，膜內比膜外電位高（填“高”或“低”）70mV．
（2）已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子無影響．從II、III組推斷，神經元A和神經元B動作電位的改變可能是河豚毒素的生理作用阻遏了Na⁺內流，神經元B動作電位的改變幅度更大，其原因是作用于突觸后膜的神經遞質數量減少，由此可知河豚毒素對神經興奮的傳遞起抑制 作用．
（3）拔牙時疼痛刺激產生的興奮傳遞到大腦皮層形成痛覺．為減弱疼痛，醫學上可以利用河豚毒素的生理作用開發麻醉類類藥物．

Answer 1

分析 第Ⅰ組處理說明神經元興奮時，膜外負電位，膜內是正電位，膜內比膜外電位高70mV．室溫下，微電極刺激突觸前神經元測得動作電位0.5ms后，才能測到突觸后神經元的動作電位，這被稱為“興奮的延遲”，延遲的原因之一是突觸前膜以胞吐的方式釋放神經遞質，該物質被突觸后膜上的特異性受體識別．已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子的敏感性無影響，從Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組推斷，突觸后神經元動作電位的降低應該是作用于突觸后膜的神經遞質數量減少直接引起的，由此可知河豚毒素對神經興奮的傳遞起抑制作用．

解答 解：（1）第Ⅰ組處理說明神經元興奮時，膜外負電位，膜內是正電位，膜內比膜外電位高70mV．
（2）已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子的敏感性無影響，從Ⅱ、Ⅲ組推斷，突觸后神經元動作電位的降低應該是阻遏了Na⁺內流，神經元B動作電位的改變幅度更大，其原因是作用于突觸后膜的神經遞質數量減少直接引起的，由此可知河豚毒素對神經興奮的傳遞起抑制作用．
（3）感覺的產生在大腦皮層，為減弱疼痛，醫學上可以利用河豚毒素的生理作用開發麻醉類（鎮痛劑類）藥物．
故答案為：
（1）高    
（2）Na⁺     作用于突觸后膜的神經遞質數量減少    抑制  
（3）麻醉類

點評 本題主要考查興奮的產生和傳遞過程以及獲取信息、處理數據的能力，對學生的要求較高，理解興奮的產生原理和傳遞過程是解題的關鍵．