(16分)塔胞藻(單細胞微型藻類)是水產動物的優質餌料。為探究Cu2+對塔胞藻細胞密度的影響,研究人員設置了Cu2+濃度依次為0μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L、160μmol/L、320μmol/L的培養液,每個濃度3個平行組。將塔胞藻分別接種在上述培養液中進行處理。分別于處理后的24h、48h、72h及96h進行取樣,測定塔胞藻細胞密度。實驗結果如下圖甲所示。
(1)在培養操作過程中,為防止雜菌污染,需對培養液進行 (1分)處理。每次取樣測定塔胞藻細胞密度時,均需做3次重復實驗,探究過程共需測定的樣品數為 。
(2)研究人員用血球計數板(規格為1mm×1mm×0.1mm)對未經稀釋培養液中的塔胞藻進行計數,計數室內細胞分布見圖乙,則培養液中塔胞藻細胞的密度是 。下列操作會使計數結果偏大的是 。
A 稀釋塔胞藻培養液時,未達到預設的稀釋倍數
B 對于壓在小方格上、下、左、右四條界線上的塔胞藻,均進行計數
C 塔胞藻在計數室中均勻分布,但每一個小方格內的塔胞藻過多
D 誤把死細胞當作活細胞
E 從三角燒瓶中吸出培養液進行計數之前,未將三角燒瓶輕輕振蕩幾次即從培養液的上方取樣
(3)實驗結論:Cu2+對塔胞藻種群數量增長具有抑制作用;在一定范圍內,Cu2+ 濃度越大,其抑制作用越強。得到上述結論的依據是:①在相同時間內, ;②在一定濃度范圍內, 。
(4)研究人員推測,水體受Cu2+ 污染和缺Mg2+都可能會抑制塔胞藻的光合作用。為探究Cu2+污染和缺Mg2+對塔胞藻光合作用的影響及其相互關系,可設置以下對照實驗:對照組用完全培養液在適宜條件下培養塔胞藻;實驗組的培養液依次為 (3分)。你認為,在短時間內,光合作用生理狀況與細胞密度兩個指標中, 往往能更快地反映塔胞藻受Cu2+毒害的程度。
(16分)
(1)滅菌(1分) 216
(2)5.0×105個/mL ABD
(3)含Cu2+培養液中的塔胞藻密度比不含Cu2+培養液的小 培養液中的Cu2+濃度越大,塔胞藻密度越小
(4)添加Cu2+ 的完全培養液、缺Mg2+培養液、添加Cu2+ 的缺Mg2+培養液(3分) 光合作用生理狀況
【解析】
試題分析:(1)在培養操作過程中,為防止雜菌污染,需對培養液進行滅菌處理。依題意,設置了6種不同的Cu2+濃度、每個濃度3個平行組、分別于處理后的24h、48h、72h及96h進行4次取樣、做3次重復實驗,所以探究過程共需測定的樣品數為6×3×4×3=216。
(2)圖乙中,左上、左下、右上、右下、中間五個方格內共有10個塔胞藻細胞,所以未經稀釋培養液中的塔胞藻細胞的密度是(5.0×10×1000)÷0.1=5.0×105個/mL。稀釋塔胞藻培養液時未達到預設的稀釋倍數、對于壓在小方格上、下、左、右四條界線上的塔胞藻均進行計數以及誤把死細胞當作活細胞(即ABD) 都會使計數結果偏大;塔胞藻在計數室中均勻分布,但每一個小方格內的塔胞藻過多,不會導致計數結果偏大或偏小;從三角燒瓶中吸出培養液進行計數之前,未將三角燒瓶輕輕振蕩幾次即從培養液的上方取樣會使計數結果偏小。
(3)圖甲顯示,在相同時間內,實驗組(Cu2+濃度不為0μmol/L)細胞密度均低于對照組(Cu2+濃度為0μmol/L),即含Cu2+培養液中的塔胞藻密度比不含Cu2+培養液的小,說明Cu2+對塔胞藻種群數量增長具有抑制作用;在一定濃度范圍內,隨著Cu2+濃度增大,細胞密度逐漸減小,即培養液中的Cu2+濃度越大,塔胞藻密度越小,說明Cu2+ 濃度越大,其抑制作用越強。
(4)依題意,該實驗的目的是探究Cu2+污染和缺Mg2+對塔胞藻光合作用的影響及其相互關系,自變量是Cu2+污染的有無以及是否缺Mg2+,因此需要設置3個實驗組:添加Cu2+ 的完全培養液、缺Mg2+培養液、添加Cu2+ 的缺Mg2+培養液;因變量是塔胞藻光合作用的生理狀況及其塔胞藻密度,在短時間內,光合作用生理狀況,通常能更快地反映塔胞藻受Cu2+毒害的程度。
考點:本題考查探究Cu2+污染與塔胞藻種群數量變化、探究Cu2+污染和缺Mg2+對塔胞藻光合作用的影響及其相互關系的實驗設計的相關知識,意在考查學生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系,具備驗證簡單生物學事實的能力,并能對實驗現象和結果進行解釋、分析和處理,以及能對一些簡單的實驗方案做出恰當的評價和修訂的能力。
科目:高中生物 來源:2014-2015學年甘肅武威市高二上模塊檢測(理)生物卷(解析版) 題型:選擇題
下列是新鮮綠葉的四種光合色素在濾紙上分離的情況,以下說法正確的是( )
A.提取色素時加入碳酸鈣是為了防止濾液揮發
B.水稻在收獲時節,葉片色素量為(甲+乙)<(丙+丁)
C.四種色素都溶解在層析液中,乙色素的溶解度最大
D.四種色素中,丙和丁主要吸收紅光
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2014-2015學年湖北省高三下理綜模擬訓練生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(15分)Ⅰ.“試管嬰兒技術”不僅使一部分不能生育的男女重新獲得了生育的機會,也為人類的優生優育開辟了新的途徑。據此回答:
(1)在體外受精時,精子首先要進行_____________處理;卵細胞則要培養到_______________________ (時期)才能與精子結合。
(2)采用__________________________技術,能得到“同卵雙胞胎”。
(3)如果濫用試管嬰兒技術設計嬰兒性別,將會破壞人類正常的__________________________。
Ⅱ.根據現代生物技術知識回答:
(4)要培育高產奶率的轉基因牛,如建立生產生長激素的乳腺生物反應器,科學家將_______________和乳腺蛋白基因的____________________、終止子等重組在一起,通過顯微注射等方法導入牛的受精卵中。
(5)動物細胞工程中,重組細胞在體外培養時,培養液中除了加入誘導物外,還應加入水、無機鹽、維生素、葡萄糖、氨基酸、___________等物質,恒溫箱中加入CO2的作用是__________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2014-2015學年湖北省高三下理綜模擬訓練生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關生物進化和變異的敘述正確的是
A.共同進化都是通過物種之間的生存斗爭實現的
B.基因的自由組合和染色體數目改變均不會引起DNA堿基序列的改變
C.二倍體與四倍體雜交可產生三倍體,說明二者之間無生殖隔離
D.體細胞的基因突變都不能遺傳給后代
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2014-2015學年北京市順義區高三一模理綜生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(16分)汽車尾氣中含有氮氧化物、CO、鉛等多種有害物質,對人體的呼吸、免疫、生殖等系統的功能都會產生一定的危害。研究人員選取長期生活在交通嚴重擁堵的鬧市區的成年居民為一組,長期生活在同一城市郊區農村的成年居民為另一組,分別測定其精子活動率、精子中SDH酶活性和血液中鉛的濃度,結果如下。
組別 | 精子活動率(%) | 精子中SDH酶的灰度級 | 血液中鉛的濃度(μg / L) |
郊區組 | 68.45 | 77.78 | 108.5 |
鬧市區組 | 55.38 | 195.96 | 145.8 |
(注:SDH酶的灰度級:特定染料在SDH酶的催化下被還原成不溶性的藍色產物,儀器根據樣本顏色深淺測出的數值。灰度級數值的大小可以反映酶的活性)
(1)實驗前,要對兩組成員的年齡、吸煙、飲酒等情況進行調查,其目的是 。
(2)在男性的睪丸內,精子的形成必須經過 過程。
(3)已知SDH 酶是一種分布在線粒體基質中的脫氫酶。精子中SDH 酶的灰度級數值增大,此酶的活性 ,通過影響有氧呼吸中的 過程, 最終導致精子運動所需的 不足。
(4)根據上表檢測結果推測,鉛對SDH 酶的活性有 作用,且隨血液中鉛濃度的增加其作用 。
(5)該實驗的目的是研究 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2014-2015學年黑龍江省哈爾濱市高三下第一次模擬考試理綜生物卷(解析版) 題型:選擇題
在硝化細菌細胞中能進行的生理過程有( )
A.①②③④⑤ B.①②⑤ C.①②③⑤ D.②⑤
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2014-2015學年山東省青島市高三統一質量檢測理綜生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(1 1分)為研究河豚毒素的致毒機理,研究者選用某種哺乳動物的神經組織(如圖甲)進行了分組實驗及不同的處理(I組:未加河豚毒素;Ⅱ組:浸潤在河豚毒素中5min; Ⅲ組:浸潤在河豚毒素中l0min)。各組分別刺激神經元A,并測量神經元A與神經元B的動作電位,結果如圖乙。請回答相關問題。
(1)第1組處理說明神經元興奮時,膜內比膜外電位______(填“高”或“低”)70mv。微電極刺激神經元A測得動作電位0.5ms后,才能測到神經元B的動作電位,這被稱為“興奮延遲”,延遲的原因之一是突觸前膜以_______的方式釋放_____________,該物質被突觸后膜上的________________識別。
(2)已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子無影響。從II、III組推斷,神經元A和神經元B動作電位的改變可能是河豚毒素的生理作用阻遏了_________內流,神經元B動作電位的改變幅度更大,其原因是_______________________________,由此可知河豚毒素對神經興奮的傳遞起_________________作用。
(3)拔牙時疼痛刺激產生的興奮傳遞到______________形成痛覺。為減弱疼痛,醫學上可以利用河豚毒素的生理作用開發___________類藥物。
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com