Question

20．以下關(guān)于生物技術(shù)的內(nèi)容不正確的是（　　）

• A． 采用平板計(jì)數(shù)法獲得的菌落數(shù)往往少于實(shí)際的活菌數(shù)
• B． DNA連接酶可用于DNA片段的拼接
• C． 凝膠色譜法是根據(jù)蛋白質(zhì)對(duì)其他分子的親和力來(lái)分離蛋白質(zhì)的
• D． 用電泳法分離純化蛋白質(zhì)或DNA

Answer 1

分析 1、微生物接種的方法很多，最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法．若要對(duì)微生物進(jìn)行取樣計(jì)數(shù)，接種方法只能是稀釋涂布平板法．稀釋涂布平板法則是將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋?zhuān)�然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進(jìn)行培養(yǎng)．
2、DNA連接酶：連接的是DNA片段之間的磷酸二酯鍵．
3、凝膠色譜法的原理：根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小來(lái)分離蛋白質(zhì)的有效方法，相對(duì)分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)容易進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，路程長(zhǎng)，移動(dòng)的速度慢，相對(duì)分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)不容易進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，路程短，移動(dòng)的速度快，因此相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)得以分離．
4、電泳利用了待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、性狀的不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而實(shí)現(xiàn)樣品中各種分子的分離．．

解答 解：A、采用平板計(jì)數(shù)法獲得的菌落有可能是由多個(gè)細(xì)菌形成的，所以往往少于實(shí)際的活菌數(shù)，A正確；
B、DNA連接酶可用于DNA片段的拼接，在DNA片段之間形成磷酸二酯鍵，B正確；
C、凝膠色譜法是根據(jù)蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的大小來(lái)分離蛋白質(zhì)的，C錯(cuò)誤；
D、電泳利用了待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、性狀的不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而實(shí)現(xiàn)樣品中各種分子的分離．DNA帶負(fù)電，電泳向正極移動(dòng)，由于不同DNA片段的大小不同，電泳時(shí)移動(dòng)速度不同，因此可以分離．不同的蛋白質(zhì)在不同的緩沖液中所帶電荷一般不同，分子質(zhì)量也一般是不同的，因此利用以上兩方面的差別，電泳時(shí)不同蛋白質(zhì)移動(dòng)方向，移動(dòng)速度不同，可以彼此分開(kāi)利用此方法可以分離純化蛋白質(zhì)或DNA，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查基因工程、微生物的培養(yǎng)和分離、蛋白質(zhì)的提取和分離，要求考生識(shí)記基因工程的操作工具及其作用；識(shí)記微生物培養(yǎng)和分離的方法；識(shí)記凝膠色譜法和電泳的原理，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．