Question

19．研究性學習小組在調查遺傳病時，發現小琳患有某種單基因遺傳病，并及時對小琳的家系進行了調查，構建的遺傳系譜圖如圖．下列相關分析不正確的是（　　）

• A． 該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳
• B． 小琳與母親基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$
• C． 小琳的舅舅和舅母再生一個孩子患病的概率為$\frac{1}{2}$
• D． 圖中男性患者的基因型總是相同的

Answer 1

分析 分析題圖：小琳的父母均患有該遺傳病，但小琳有一個正常的弟弟，即“有中生無為顯性”，說明該病是顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病．據此答題．

解答 解：A、該病的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；
B、若該病是常染色體顯性遺傳病，則小琳與母親基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$，若該病是伴X染色體顯性遺傳病，則小琳與母親基因型相同的概率是$\frac{1}{2}$，B錯誤；
C、無論該病是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病，小琳的舅舅和舅母再生一個孩子患病的概率均為$\frac{1}{2}$，C正確；
D、論該病是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病，圖中男性患者的基因型總是相同的，D正確．
故選：AB．

點評 本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能準確判斷該遺傳病可能的遺傳方式及相應個體的基因型，再結合所學的知識準確判斷各選項．