Question

5．為研究黃芪甲甙（黃芪的主要活性成分）延緩細胞衰老的機制，研究者用培養至不同代數的小鼠細胞進行了如下實驗：

組別	小鼠 細胞	實驗處理 （8天）	SOD活性相對值	丙二醇含量相對值	P16基因mRNA量
1	＜35代	培養液	12.84	153.8	0.722
2	＞50代	培養液	6.83	210.5	0.804
3	＞50代	培養液+0.1%A液	6.78	211.2	0.808
4	＞50代	培養液+0.1%黃芪甲甙	9.58	161.6	0.768

注：0.1%黃芪甲甙由黃芪甲甙溶于DMSO中配制而成
（1）實驗中設置第1組為整個實驗提供了對照．第3組實驗使用的A液為DMSO，設置該組實驗的目的是作為對照排除DMSO對實驗結果的干擾．
（2）已知SOD是細胞內能清除具有強氧化性自由基的酶，丙二醇是膜脂過氧化的產物．由實驗結果可知，黃芪甲甙能（填“能”或“不能”）提高細胞內SOD活性，使細胞生物膜系統的丙二醇含量相對值降低而延緩了衰老．
（3）與年輕細胞相比，衰老細胞中P₁₆基因的表達量較高．研究者用帶有P₁₆反義基因（能轉錄出與P₁₆基因mRNA互補的RNA）的病毒感染小鼠細胞，可延緩細胞的衰老．表中實驗結果還說明，黃芪甲甙能延緩細胞衰老的另一機制是黃芪甲甙能使P16基因表達水平降低而延緩細胞衰老．
（4）顯微鏡下觀察各組細胞發現，與1、4組相比，2、3組細胞具有體積小、線粒體數量少、染色質聚集等結構特點．

Answer 1

分析 根據表格分析：1組是對照組，1、2組對照組的實驗變量是細胞的代數；2是3、4的對照組，單一變量是培養液的成分，據此答題．3是4的對照組，A液應該是0.1%黃芪甲甙溶液的溶劑，即DMSO，據此答題．

解答 解：（1）根據表格分析可知1是整個實驗的空白對照組．3是4的對照組，A液應該是0.1%黃芪甲甙溶液的溶劑，即DMSO，可以排除溶劑DMSO對實驗結果的干擾．
（2）已知SOD是細胞內能清除具有強氧化性自由基的酶，丙二醇是膜脂過氧化的產物，說明黃芪甲甙能提高細胞內SOD活性，使細胞內生物膜系統的丙二醇含量相對值降低而延緩了衰老．
（3）衰老細胞中P₁₆基因的選擇性表達量較高．黃芪甲甙能使P16基因表達水平降低而延緩細胞衰老，所以研究者用帶有P₁₆反義基因的 病毒感染小鼠細胞，可延緩細胞的衰老．
（4）顯微鏡下觀察各組細胞發現，與1、4組相比，2、3組胞細出現衰老現象，具有細胞體積小、線粒體數量少、染色質聚集、酶的活性降低等等結構特點．
故答案為：
（1）對照     DMSO      作為對照排除DMSO對實驗結果的干擾
（2）能       生物膜        相對值降低
（3）較高    病毒   黃芪甲甙能使P16基因表達水平降低而延緩細胞衰老
（4）小     少

點評 本題主要考查小鼠對實驗的分析和理解，意在強化學生對動物細胞與組織培養過程的識記、理解與運用．