Question

1．下列四幅遺傳系譜圖中，可以表示致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病的只能是（　　）

• A． 甲
• B． 乙
• C． 丙
• D． 丁

Answer 1

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點：
1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．     
3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，多代連續得病．
4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續．  
5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女．

解答 解：A、甲：8×9→13，8和9都無病，13（女兒）有病，立即得出常染色體隱性遺傳病，即“父母無病，女兒有病”，A錯誤；
B、乙：不符合判定口訣，也不能用排除法排除伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳，故都有可能，B正確；
C、丙：10×11→13，10和11都有病，13（兒子）無病，為顯性遺傳病，“有中生無為顯性”；4（父親）有病，7（女兒）無病，8（兒子）有病，3（母親）無病，排除伴X顯性遺傳，肯定屬于常染色體顯性遺傳，因為若為伴X顯性遺傳病，“父病女必病，子病母必病”，C錯誤；
D、丁：8×9→15，8和9都無病，15（兒子）有病，為隱性遺傳病，“無中生有為隱性”；7（母親）有病，13（兒子）無病，肯定屬于常染色體隱性遺傳，因為若為伴X隱性遺傳病，“母病子必病”，D錯誤．
故選：B．

點評 本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記人類遺傳病的類型及特點，能根據系譜圖及題干要求準確判斷各選項，屬于考綱理解層次的考查．