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下列關于細胞結構與功能的敘述,錯誤的是(  )
A、成熟植物細胞通過滲透作用吸水的過程與液泡、細胞膜等結構有關
B、心肌細胞中的線粒體數量較多與細胞消耗能量較多相適應
C、細胞核和細胞質之間只能通過核孔有選擇地交流物質
D、細胞內各種生物膜在結構和功能上都有一定的聯系
考點:細胞核的結構和功能,物質進出細胞的方式的綜合
專題:
分析:閱讀題干可知本題涉及的知識點是細胞結構與功能,梳理相關知識點,然后根據選項描述結合基礎知識做出判斷.
解答: 解:A、成熟植物細胞的原生質層由細胞膜、細胞質和液泡膜組成,具有選擇透過性,相當于一層半透膜,只有細胞液濃度和外界溶液濃度存在濃度差,細胞就會發滲透吸水或失水,A正確;
B、耗能多的細胞含線粒體較多,心臟不停跳動,需要消耗更多能量,所以線粒體較多,B正確;
C、細胞核與細胞質之間可以通過核孔,也可以通過核膜實現物質交流,C錯誤;
D、細胞內各種生物膜可以直接或間接轉化,在功能上也有一定聯系,D正確.
故選C.
點評:本題考查細胞結構和功能的相關知識,意在考查考生的理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系的能力.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

某農科所做了兩個小麥品系的雜交實驗:70cm株高(以下表現型省略“株高”)和50cm雜交,F1全為60cm.F1自交得F2,F2中70cm:65cm:60cm:55cm:50cm約為1:4:6:4:1.育種專家認為,小麥株高由多對等位基因控制,遵循自由組合定律,可用A、a,B、b,…表示.請回答下列問題:
(1)F2中60cm的基因型是
 
.請利用上述實驗材料,設計一個雜交實驗對專家觀點加以驗證,實驗方案在答題卷的空白方框內用遺傳圖解表示.(要求寫出配子)
(2)上述實驗材料中,一株65cm和一株60cm雜交,雜交后代中70cm:65cm:60cm:55cm約為1:3:3:1,則65cm親本的基因型為
 
,60cm親本的基因型為
 
,雜交后代中基因型有
 
種.
(3)上述實驗材料中,一株65cm和60cm雜交,F1
 
(可能、不可能)出現“1:1”的性狀分離比.
(4)A、B等基因通過控制某些蛋白質的生物合成來影響小麥株高,與這一過程直接有關的發生DNA分子-RNA分子堿基互補配對的場所是
 
,發生RNA分子-RNA分子堿基互補配對的場所是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于生物學實驗的敘述中,正確的是(  )
A、用32P標記T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌,離心后上清液放射性很高
B、利用DNA與其他有機物等在物理和化學性質方面的差異可提取DNA
C、若光學顯微鏡下觀察到的視野過于明亮,可使用小光圈改善觀察效果
D、甘蔗莖含有較多的蔗糖且近于白色,因此可以用于進行還原糖的鑒定

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關人體內物質的功能敘述,不正確的是(  )
A、Na+和Cl-是決定細胞外液滲透壓的主要物質
B、自由水在體內的流動有利于細胞的新陳代謝
C、胰島素等蛋白類激素能調節機體的生命活動
D、淀粉、糖原和脂肪都是人體細胞內的儲能物質

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關遺傳變異與進化的敘述中,正確的是(  )
A、原發性高血壓是一種多基因遺傳病,它發病率比較高
B、基因內增加一個堿基對,只會改變肽鏈上一個氨基酸
C、每個人在生長發育的不同階段中,基因是不斷變化的
D、在一個種群中,控制某一性狀的全部基因稱為基因庫

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科目:高中生物 來源: 題型:

以下說法正確的是(  )
A、正常細胞中,能形成DNA與RNA的雜交分子的一定是細胞核
B、同一個體的不同細胞中,酶的種類有部分相同
C、噬菌體浸染細菌后,其逆轉錄和復制過程利用的原料和酶都是宿主細胞的
D、PCR過程中,變性過程應該在55℃左右進行

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科目:高中生物 來源: 題型:

果汁發酵后,檢測是否有酒精產生,可采用的方法有(  )
A、用斐林試劑檢側
B、用重鉻酸鉀溶液檢測
C、取樣液聞聞,辨別是否有酒味
D、用雙縮腺試劑檢側

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于可遺傳變異的敘述正確的是(  )
A、A基因可突變為a1或a2基因,但a1或a2基因不可回復突變為A基因
B、有性生殖的生物,非同源染色體上的非等位基因間可以發生基因重組
C、Ti質粒的T-DNA片段整合到土壤農桿菌的DNA上,屬于染色體變異
D、多倍體育種時利用秋水仙素處理幼苗或萌發的種子,屬于染色體變異

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內苯丙氨酸羥化酶基因發生了變化,模板鏈某片段由GTC突變為GTG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導致患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內的苯丙氨酸不能正常轉變成酪氨酸,而只能轉變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經系統.請分析回答下列問題:
(1)苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發生了
 
而引起的一種遺傳病,.
(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為
 

(3)體內苯丙氨酸供應不足也會導致生長發育遲緩.若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者,你認為最簡便易行的治療措施是
 

(4)以下為某家族苯丙酮尿癥(設基因為B、b)和進行性肌營養不良病(設基因為D、d)的遺傳家系圖,其中Ⅱ4家族中沒有出現過進行性肌營養不良病.

①可判斷進行性肌營養不良病為
 
遺傳病;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為
 

②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY,那么產生異常生殖細胞的是其
 
(填父親或母親)
③若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是
 
(填男或女)性;Ⅲ2的基因型是
 
;若她和Ⅲ5號結婚,生下患兩種病的男孩的概率是
 

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