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科目: 來源: 題型:

金屬鈦(Ti)性能優越,被稱為繼鐵、鋁之后的“第三金屬”.工業上以鈦鐵礦(主要成分FeTiO3,含FeO、Al2O3、SiO2等雜質)為主要原料冶煉金屬鈦,其生產的工藝流程圖如圖1:

已知:2H2SO4(濃)+FeTiO3═TiOSO4+FeSO4+2H2O
(1)步驟I中發生反應的離子方程式:
 
 

(2)已知:TiO2+易水解,只能存在于強酸性溶液中.25℃時,難溶電解質溶解度與pH關系如圖2,TiO(OH)2溶度積Ksp=1×10-29

①步驟Ⅲ加入鐵屑原因是
 

②TiO2+水解的離子方程式為
 
.向溶液Ⅱ中加入Na2CO3粉末的作用是
 
.當溶液pH=
 
時,TiO(OH)2已沉淀完全.
(3)TiCl4→Ti反應后得到Mg、MgCl2、Ti的混合物,可采用真空蒸餾的方法分離得到Ti,依據如表信息,需加熱的溫度略高于
 
℃即可.
TiCl4MgMgCl2Ti
熔點/℃-25.0648.87141667
沸點/℃136.4109014123287
(4)電解TiO2制備鈦的方法如圖3所示.該方法由于具備生產過程簡化、生產成本低、產品質量高、環境友好等諸多優點而引人注目.已知TiO2熔融狀態下不發生電離,電解時陰極反應式為
 

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科目: 來源: 題型:

常溫下,以MnO2為原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等,通過添加過量的難溶電解質MnS,可使這些金屬離子形成硫化物沉淀并過濾除去,下列說法正確的是(  )
A、過濾后的溶液中一定沒有S2-
B、MnS難溶于水,可溶于MnCl2溶液中
C、常溫時,CuS、PbS、CdS比MnS更難溶
D、加入MnS后生成CuS的離子方程式是Cu2++S2-=CuS↓

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科目: 來源: 題型:

下列排列的順序不正確的是(  )
A、離子半徑:O2->Na+>Mg2+
B、堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3
C、熱穩定性:HCl>PH3>H2S
D、結合氫離子能力:CO32->HCO3->SO42-

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科目: 來源: 題型:

為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,某化學研究小組的同學分別設計了如圖1甲、乙所示的實驗.請回答相關問題:
(1)定性分析:如圖甲可通過觀察
 
,定性比較得出結論.有同學提出將FeCl3改為Fe2(SO43 更為合理,其理由是
 

(2)定量分析:如圖乙所示,實驗時均以生成40mL氣體為準,其它可能影響實驗的因素均已忽略.圖中儀器A的名稱為
 
,檢查該裝置氣密性的方法是
 
,實驗中需要測量的數據是
 

(3)加入0.10mol MnO2粉末于50mL H2O2溶液中,在標準狀況下放出氣體的體積和時間的關系如圖2所示
①寫出H2O2在MnO2作用下發生反應的化學方程式
 

②計算H2O2的初始物質的量濃度
 
. (請保留兩位有效數字)

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科目: 來源: 題型:

鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3(可表示為FeO?TiO2),含有少量MgO、CaO、SiO2等雜質.利用鈦鐵礦制備鋰離子電池電極材料(鈦酸鋰Li4Ti5O12和磷酸亞鐵鋰LiFePO4)的工業流程如圖1所示:

已知:FeTiO3與鹽酸反應的離子方程式為:FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O
(1)化合物FeTiO3中鐵元素的化合價是
 

(2)濾渣A的成分是
 

(3)濾液B中TiOCl42-轉化生成TiO2的離子方程式是
 

(4)反應②中固體TiO2轉化成(NH42Ti5O15溶液時,Ti元素的浸出率與反應溫度的關系如圖2所示.反應溫度過高時,Ti元素浸出率下降的原因是
 

(5)反應③的化學方程式是
 

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科目: 來源: 題型:

硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應制得:Na2SO3+S
  △  
.
 
Na2S2O3.常溫下溶液中析出晶體為Na2S2O3?5H2O.Na2S2O3?5H2O于40~45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3 易溶于水,不溶于乙醇.在水中有關物質的溶解度曲線如圖1所示.

Ⅰ.現按如下方法制備Na2S2O3?5H2O:
將硫化鈉和碳酸鈉按反應要求比例一并放入三頸燒瓶中,注入150mL蒸餾水使其溶解,在分液漏斗中,注入濃鹽酸,在裝置2中加入亞硫酸鈉固體,并按上右圖安裝好裝置.打開分液漏斗活塞,注入濃鹽酸使反應產生的二氧化硫氣體較均勻的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,并用磁力攪拌器攪動并加熱,反應原理為:
①Na2CO3+SO2═Na2SO3+CO2 
②Na2S+SO2+H2O═Na2SO3+H2S
③2H2S+SO2═3S↓+2H2O
④Na2SO3+S
  △  
.
 
Na2S2O3
總反應為:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2
(1)儀器2的名稱為
 

(2)裝置6中可放入
 

A.BaCl2溶液     B.濃H2SO4    C.酸性KMnO4溶液     D.NaOH溶液分離Na2S2O3?5H2O:
熱的反應混合液
活性炭脫色
并保溫
操作①
濾液
蒸發濃縮
冷卻晶體
操作②
粗晶體
(3)為減少產品的損失,操作①為
 
,操作②是抽濾洗滌干燥,其中洗滌操作是用
 
(填試劑)作洗滌劑.
(4)蒸發濃縮濾液直至溶液呈微黃色渾濁為止,蒸發時控制溫度不宜過高的原因是
 

Ⅱ.Na2S2O3性質的檢驗及其應用
(1)向足量的新制氯水中滴加Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,寫出該反應的離子方程式
 

(2)常用Na2S2O3溶液測定廢水中Ba2+濃度,步驟如下:取廢水25.00mL,控制適當的酸度加入足量K2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;過濾、洗滌后,用適量稀鹽酸溶解,此時CrO42-全部轉化為Cr2O72-;再加過量KI溶液,充分反應后得混合溶液V mL,將其平均分成4等份,加入淀粉溶液作指示劑,用0.0010mol?L-1 的Na2S2O3溶液進行滴定,反應完全時,相關數據記錄如下表所示:
編號1234
消耗Na2S2O3標準溶液的體積/mL18.0217.9818.0020.03
部分反應離子方程式為:①Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O    ②2S2O32-+I2═S4O62-+2I-
則判斷達到滴定終點的現象是
 
;廢水中Ba2+的物質的量濃度為
 

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科目: 來源: 題型:

重水(2H2O)是重要的核工業原料,下列說法不正確的是(  )
A、氘(
 
2
1
H)原子核內有1個質子
B、
 
1
1
H與
 
2
1
H是不同的核素
C、1H2O與2H2O是同一種物質
D、1H218O與2H216O的相對分子質量相同

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科目: 來源: 題型:

在恒溫恒容密閉容器中進行的合成氨反應,下列選項一定能作為達到平衡狀態標志的是(  )
A、混合氣體的密度不再發生變化
B、反應過程中v(N2):v(H2)=1:3
C、反應過程中c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2
D、單位時間內斷開a mol H-H鍵的同時斷開2a mol N-H鍵

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科目: 來源: 題型:

研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)利用以下反應可處理NO2:6NO2+8NH3
 催化劑 
.
7N2+12H2O△H<0.請在答題卡的坐標圖中,在圖中畫出上述反應在有無催化劑和無催化劑兩種情況下反應過程中體系能量變化的示意圖,并標明反應熱.
(2)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1
寫出1mol SO2與足量NO2反應轉變成SO3(g)的熱化學方程式
 

(3)一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發生上述反應,下列能說明反應達到平衡狀態的是
 

a.體系壓強保持不變
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變
d.每消耗1mol SO3的同時生成1mol NO2
測得上述反應平衡時NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數K=
 
(結果取三位有效數字).

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科目: 來源: 題型:

一定溫度下的恒容容器中,能標志某可逆反應A(s)+2B(g)?C(g)+D(g)已達平衡狀態的是(  )
A、混合氣體的壓強不隨時間變化而變化
B、氣體的平均分子量不再變化
C、2 v (B)=v (D)
D、單位時間內消耗n mol C,同時生成2n mol B

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