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4.以苯甲醛為原料合成化合物Ⅴ的路線如下:

(1)苯甲醛的分子式是C7H6O,1mol苯甲醛最多可以和4 mol H2加成.
(2)反應①還可生成另外兩種化合物,它們與化合物 I互為同分異構(gòu)體,它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為,和
(3)下列關于化合物Ⅲ的說法正確的是B
A.遇FeCl3溶液可能顯紫色               
B.可發(fā)生取代反應和加成反應
C.能與溴發(fā)生取代和加成反應            
D.1mol化合物I最多能與2molNaOH反應
(4)化合物Ⅲ與CH3COOH發(fā)生反應的化學方程式為(要求寫出反應條件),
該反應類型是取代反應.
(5)用丙酮()代替化合物 I發(fā)生反應②可以得到化合物Ⅵ,化合物Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為

分析 (1)(2)對比苯甲醛和化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式可知苯甲醛在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應生成化合物Ⅰ為,Ⅰ對應的同分異構(gòu)體中,硝基和醛基和為鄰、間、對等;
(3)化合物Ⅲ含有羧基和羥基和苯環(huán),可以發(fā)生縮聚反應、加成反應、取代反應但不能與溴加成;化合物Ⅰ含有醛基和硝基,不能與NaOH反應;
(4)化合物Ⅲ中含有羥基,能夠與CH3COOH發(fā)生酯化反應;
(5)由題給信息可知與HCN在一定條件下反應生成CH3CHOH(CH3)CN,水解可生成CH3CHOH(CH3)COOH.

解答 解:(1)據(jù)苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為:C7H6O,1mol苯環(huán)能夠與3mol氫氣發(fā)生加成反應,1mol醛基能夠和1mol氫氣加成,故答案為:C7H6O;4;
(2)Ⅰ對應的同分異構(gòu)體中,硝基和醛基和為鄰、間、對,另外兩種化合物為
故答案為:
(3)化合物Ⅲ含有羧基和羥基和苯環(huán),可以發(fā)生縮聚反應、加成反應、取代反應但不能與溴加成;化合物Ⅰ含有醛基和硝基,不能與NaOH反應;
A、化合物Ⅲ中沒有酚羥基,遇FeCl3溶液不會顯紫色,故A錯誤;
B、化合物Ⅲ含有羧基和羥基和苯環(huán),可以發(fā)生縮聚反應、加成反應、取代反應但不能與溴加成,故B正確,C錯誤;
D、化合物Ⅰ含有醛基和硝基,不能與NaOH反應,故D錯誤;
故答案為:B;
(4)化合物Ⅲ中含有羥基,能夠與CH3COOH發(fā)生酯化反應,化學方程式為,故答案為:;取代反應;

(5)由題給信息可知與HCN在一定條件下反應生成CH3CHOH(CH3)CN,故答案為:

點評 本題綜合考查有機物的合成,側(cè)重于有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的考查,多角度考查學生的分析能力,注意把握題給信息以及有機物的官能團的性質(zhì),難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列敘述錯誤的是(  )
A.離子鍵沒有方向性和飽和性,而共價鍵有方向性和飽和性
B.金屬鍵的實質(zhì)是金屬中的“自由電子”與金屬陽離子形成的一種強烈的相互作用
C.配位鍵在形成時,是由成鍵雙方各提供一個電子形成共用電子
D.三種不同的非金屬元素可以形成離子化合物

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由石英與焦炭在高溫的氮氣流中,通過以下反應制得:
3SiO2+6C+2N2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$1Si3N4+6CO
(1)配平上述反應的化學方程式(將化學計量數(shù)填在橫線內(nèi));
(2)該反應的氧化劑是N2,其還原產(chǎn)物是Si3N4
(3)若已知CO生成速率為v(CO)=18mol•L-1•min-1,則N2消耗速速率為v(N2)=6mol•L-1•min-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是(  )
選項操作現(xiàn)象結(jié)論
A將飽和FeCl3溶液滴入沸水中溶液變紅褐色有Fe(OH)3生成
B向Na2S溶液中滴加鹽酸產(chǎn)生氣泡Cl的非金屬性比S強
C向溶液中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀溶液中含有SO42-
D用導線連接銅片和鋅片后插進鹽酸中銅片上有氣泡銅片是原電池的正極
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

19.過量鋁與一定量稀硫酸反應,為了加快反應速率,但是又不影響生成的氫氣總量,可以采取的措施是 (  )
A.升高溫度B.加入適量的水
C.加入少量CuSO4溶液D.加入濃度較大的硫酸

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.下表列出了①--⑨九種元素在周期表中的位置:

請按要求回答下列問題.
(1)元素④的名稱是氧,元素④在周期表中所處位置第二周期ⅥA,從元素原子得失電子的角度看,元素④具有氧化性性(填氧化性、還原性);
(2)按氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由弱到強的順序排列⑥④⑦的氫化物穩(wěn)定性:PH3<H2S<H2O(寫氫化物的化學式);
(3)元素⑦的原子結(jié)構(gòu)示意圖是
(4)寫出元素⑤形成的單質(zhì)在氧氣中燃燒的化學反應方程式2Na+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2O2,這一反應是放熱(填吸熱、放熱)反應;
(5)用電子式表示①與⑨反應得到的化合物的形成過程

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.關于1-氯丙烷和2-氯丙烷的比較,不正確的是(  )
A.它們是同分異構(gòu)體
B.它們與NaOH的醇溶液共熱后產(chǎn)物相同
C.它們均屬多鹵代烴
D.它們與NaOH的水溶液都能發(fā)生取代反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.(1)下列反應中,屬于放熱反應的是②③④⑤⑥,屬于吸熱反應的是①.
①煅燒石灰石 ②木炭燃燒 ③炸藥爆炸 ④酸堿中和 ⑤生石灰與水作用制熟石灰 ⑥食物因氧化而腐敗
(2)用銅、銀與硝酸銀設計一個原電池,此電池的負極是Cu,負極的電極反應式是Cu-2e-=Cu2+
(3)用鋅片、銅片連接后浸入稀硫酸溶液中,構(gòu)成了原電池,工作一段時間,鋅片的質(zhì)量減少了3.25g,銅表面析出了氫氣1.12LL(標準狀況),導線中通過0.1mol電子.
(4)某化學反應,設反應物的總能量為E1,生成物的總能量為E2,若E1>E2,則該反應為放熱反應,該反應過程可以看成儲存在物質(zhì)內(nèi)部的能量轉(zhuǎn)化為熱能等釋放出來.
中和反應都是放熱反應,其實質(zhì)是(用化學語言填空)酸電離出的H+與堿電離出的OH-結(jié)合成弱電解質(zhì)水:H++OH-═H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

8.實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯.CH3COOH+CH3CH3CH2CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O有關物質(zhì)的相關數(shù)據(jù)如下表.
化合物相對分子質(zhì)量密度g.cm-3沸點/溶解度/100g水
正丁醇740.80118.09
冰醋酸601.045118.1互溶
乙酸正丁酯1160.882126.10.7
請回答下列問題.I.乙醇正丁酯粗產(chǎn)品的制備在三頸圓底燒瓶中加入沸石,18.5mL正丁醇和15.4mL冰醋酸,再加3-4滴濃硫酸,加熱使之反應.圖中分水器的作用是在實驗過程中,不斷分離除去反應生成的水.
(1)儀器A的名稱冷凝管.
(2)反應時加熱有利于提高的產(chǎn)率,但溫度過高酯的產(chǎn)率反而降低,其可能的原因是溫度過高時,正丁醇、乙酸易揮發(fā),且副反應增加,導致酯產(chǎn)率降低.
(3)用分水器分出冷凝水的目的使用分水器分離出水,使平衡正向移動,提高反應產(chǎn)率,步驟I中判斷反應終點的依據(jù)是分水器中的水層量不再增加.
II.乙酸正丁酯粗產(chǎn)品的精制:
(1)將三頸圓底燒瓶中的液體轉(zhuǎn)入分液漏斗中,并用飽和Na2CO3溶液洗滌有機層,該步驟作的目的是飽和Na2CO3溶液可溶解正丁醇,中和酸,從而除去產(chǎn)品中的雜質(zhì)
(2)用分液法可分離上述有機層和水層,分液完成后,取出有機層的操作是有機層從分液漏斗上口倒入一個干燥的蒸餾燒瓶中.
(3)將酯層進行蒸餾.蒸餾手機乙酸正丁酯產(chǎn)品時,應將溫度控制在126.1℃左右.
III.計算產(chǎn)率:稱量制得的乙酸正丁酯的質(zhì)量為12.76g,則乙酸正丁酯的產(chǎn)率為55%.

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