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17.達喜[AlaMgb(OH)c(CO3d•xH2O]常用于中和胃酸.
(1)1mol達喜與足量的鹽酸完全反應后生成水的物質的量為x+c+d(用含x等字母的代數式表示).
(2)達喜化學式中a、b、c、d的關系為a+b<c+d(填“>”、“=”或“<”).
(3)已知在常溫下溶液中Al3+、Mg2+、Al${{O}_{2}}^{-}$的濃度與溶液pH的關系如圖所示.為測定達喜的組成,進行了下列實驗:
①取達喜6.02g研碎,緩慢加入2.00mol•L-1鹽酸使其溶解,當加入鹽酸85.00mL時開始產生CO2,加入鹽酸至90.00mL時正好反應完全.
②在①所得溶液中加入適量的氨水(填“氨水”、“氫氧化鋁”或“氯化鎂”)以調節溶液的pH至5.0~7.0,使有關離子完全沉淀.
③將②產生的全部沉淀過濾、洗滌,灼燒至恒重,稱量為1.02g.請通過計算確定達喜的化學式(寫出計算過程).

分析 (1)1mol達喜中含cmolOH-、dmolCO32-,xmolH2O,與鹽酸反應均生成水;
(2)化合物中遵循電荷守恒,則3a+2b=c+2d;
(3)實驗①加入90mL鹽酸,恰好溶液,產生溶液中溶質為氯化鋁、氯化鎂,實驗②加氨水使Al3+轉化為沉淀,此時Mg2+沒有轉化為沉淀,溶液中溶質為NaCl、MgCl2,由實驗③可知,1.02g為氧化鋁的質量,以此計算.

解答 解:(1)1mol達喜中含cmolOH-、dmolCO32-,xmolH2O,與鹽酸反應均生成水,由原子守恒可知,生成水的物質的量為(x+c+d)mol,故答案為:x+c+d;
(2)化合物中遵循電荷守恒,則3a+2b=c+2d,陽離子帶的電荷大于陰離子帶的電荷,則陽離子的數目小,即a+b<c+d,故答案為:<;
(3)②由圖可知,調節溶液的pH至5.0~7.0,鎂離子沒有轉化為沉淀,只有鋁離子轉化為沉淀,則①所得溶液中加入適量的氨水調節pH,故答案為:氨水;
③鹽酸的總物質的量為2.00mol•L-1×0.09L=0.18mol,
產生CO2消耗鹽酸的物質的量為(0.09-0.085)L×2.00 mol•L-1×2=0.02mol,
CO32-的物質的量為0.02mol÷2=0.01 mol,
由①可知加入鹽酸后先中和掉OH-,然后將CO32轉變成HCO3-,后加入的鹽酸再與HCO3-反應生成CO2,故n(Cl-)=n(OH-)+2n(CO32-),故n(OH-)=0.18mol-0.01mol×2=0.16mol,
n(Al3+)=2n(Al2O3)=2×$\frac{1.02g}{102g/mol}$=0.02mol,
由電荷守恒2n(Mg2+)+3n(Al3+)=n(OH-)+2n(CO32-),故2n(Mg2+)=0.16mol+0.01mol×2-0.02mol×3=0.12mol,故n(Mg2+)=0.06mol,
m(H2O)=6.02g-0.6g-2.72g-1.44g-0.54g=0.72g,故n(H2O)=$\frac{0.72g}{18g/mol}$=0.04 mol,
則n(Al3+):n(Mg2+):n(OH-):n(CO32-):n(H2O)=0.02:0.06:0.16:0.01:0.04=2:6:16:1:4,達喜的組成為Al2Mg6(OH)16CO3•4H2O,
答:達喜的組成為Al2Mg6(OH)16CO3•4H2O.

點評 本題考查化學反應的有關計算,為高頻考點,注意利用守恒進行計算是解答的關鍵,注意理解守恒思想,側重分析與計算能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.化學與生產、生活息息相關,下列敘述錯誤的是(  )
A.除去瓷器表面污垢可以選用熱的燒堿溶液
B.溶質質量分數:醫用酒精>食醋>生理鹽水
C.絢麗繽紛的煙花是因添加了鉀、鈉、鈣、銅等金屬元素的焰色反應形成的
D.研制開發燃料電池汽車,降低機動車尾氣污染,某種程度上可以減少PM2.5污染

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.海洋是地球上最廣闊的水體的總稱,其含水量約占地球上總水量的97%.
(1)海水中含有許多化學物質,不能直接飲用,所以將海水轉化為淡水是一項重大科研課題.電滲析法是近年來發展起來的一種較好的海水淡化技術,其原理如圖所示,電滲析法淡化海水時陰極室可獲得的重要化工原料有氫氣、氫氧化鈉.
(2)海水中含有大量的NaCl,鹽田法仍是目前海水制鹽的主要方法.鹽田分為貯水池、蒸發池和結晶池,建鹽田必須在BC處建立(填寫序號).
A.選在離江河入海口比較近的地方B.多風少雨C.潮汐落差大且又平坦空曠的海灘
(3)鹽田中所得為粗鹽,若想用粗鹽制燒堿,需對所用食鹽水進行兩次精制.第一次精制主要是用沉淀法除去粗鹽水中的Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等離子,流程如下:
粗鹽水$\stackrel{過量BaCl_{2}溶液}{→}$$\stackrel{過量Na_{2}CO_{3}溶液}{→}$$\stackrel{過量NaOH溶液}{→}$$\stackrel{過濾}{→}$濾液$→_{調pH}^{鹽酸}$第一次精制食鹽水
已知:20°C部分沉淀的溶解度(g)如下表:
CaSO4CaCO3BaSO4BaCO3
2.6×10-27.8×10-42.4×10-41.7×10-3
①檢測Fe3+是否除盡的方法是取過程 III的濾液于試管中,向其中滴加KSCN溶液,若溶液不變色證明Fe3+已經沉淀干凈,反之沒除凈.
②運用表中數據解釋過程I選用BaCl2而不選用CaCl2的原因BaSO4的溶解度比CaSO4的更小,可將SO42-沉淀的更完全.
(4)工業上通常以NaCl、CO2 和 NH3 為原料制取純堿,請寫出第一步制取NaHCO3的化學方程式NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl.
(5)工業制得的純堿常含有NaCl雜質,用下述方法可以測定樣品中NaCl的質量分數.樣品m克$→_{溶解}^{H_{2}O}$溶液$→_{過濾}^{過量BaCl_{2}溶液}$沉淀$→_{洗滌}^{H_{2}O}$$\stackrel{低溫烘干、冷卻、稱量}{→}$固體n克
①檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是取最后一次洗滌液于試管中,加入稀H2SO4溶液(或AgNO3(HNO3)溶液),若產生白色沉淀,則沉淀沒有洗滌干凈;若無白色沉淀,則沉淀已洗滌干凈;
②樣品中NaCl質量分數的數學表達式為(1-$\frac{106n}{197m}$)×100%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.銅的硫化物可用于冶煉金屬銅.為測定某試樣中Cu2S、CuS的質量分數,進行如下實驗:
步驟1:在0.750 0g試樣中加入100.00mL 0.120 0mol•L-1 KMnO4的酸性溶液,加熱,硫元素全部轉化為SO${{O}_{4}}^{2-}$,銅元素全部轉化為Cu2+,濾去不溶性雜質.
步驟2:收集步驟1所得濾液至250mL容量瓶中,定容.取25.00mL溶液,用0.100 0mol•L-1FeSO4溶液滴定至終點,消耗16.00mL.
步驟3:在步驟2滴定所得溶液中滴加氨水至出現沉淀,然后加入適量NH4HF2溶液(使Fe、Mn元素不參與后續反應),加入約1g KI固體(過量),輕搖使之溶解并發生反應:2Cu2++4I-═2CuI↓+I2.用0.050 00mol•L-1 Na2S2O3溶液滴定至終點(離子方程式為2S2${{O}_{3}}^{2-}$+I2═2I-+S4${{O}_{6}}^{2-}$),消耗14.00mL.
已知:酸性條件下,Mn${{O}_{4}}^{-}$的還原產物為Mn2+
(1)若步驟3加入氨水產生沉淀時,溶液的pH=2.0,則溶液中c(Fe3+)=2.6×10-3 mol•L-1.(已知室溫下Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39
(2)步驟3若未除去Fe3+,則測得的Cu2+的物質的量將偏高(填“偏高”“偏低”或“不變”).
(3)計算試樣中Cu2S和CuS的質量分數(寫出計算過程).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列有關說法正確的是(  )
A.電解精煉銅時,電解液CuSO4溶液的物質的量濃度不變
B.NaClO溶液中通入少量CO2后,ClO-水解程度增大,溶液堿性增強
C.SO3(g)+H2O(l)═H2SO4(aq)在常溫下能自發進行,則該反應的△H<0
D.0.1 mo1•L-1 CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中$\frac{{c(CH}_{3}C{OO}^{-1})}{{c(CH}_{3}COOH)}$的值減小

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.W、X、Y、Z是四種短周期元素,其原子序數依次增大.已知甲是由其中三種元素組成的化合物,25℃時0.1mo1.L-1甲溶液的pH為13.X元素的氣態氫化物可與其最高價氧化物對應的水化物反應生成鹽.下列說法中,正確的是(  )
A.原子半徑大小的比較:r(X)>r(Y)>r(Z)
B.元素Y、Z的簡單離子的電子層結構不同
C.元素X的簡單氣態氫化物的熱穩定性比元素Y的強
D.只含W、X、Y三種元素的化合物中,有離子化合物,也有共價化合物

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.往含0.2mol NaOH和0.1mol Ba(OH)2的混合溶液中持續穩定地通入CO2氣體6.72L(標準狀況下),則在這一過程中,下列有關溶液中離子總物質的量(n)隨通入CO2氣體體積(V)的變化曲線中正確的是(離子水解忽略不計)(  )
A.B.C.D.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.鎳及其化合物應用廣泛
(1)太陽能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金空心球為吸收劑的太陽能吸收涂層.試寫出基態鎳原子的核外電子排布式[Ar]3d84s2
(2)丁二酮肟 ()  常用于檢驗Ni:在一定條件下,丁二酮肟與Ni2+反應可生成鮮紅色沉淀,其結構如圖1所示.
①該結構中,氮鎳之間形成的化學鍵是配位鍵,從原子軌道重疊的方式看,碳氮之間的共價鍵類型為σ鍵π鍵
②該結構組成元素中C、N、O的第一電離能由小到大的順序為C<O<N,碳原子的雜化類型有sp3、sp2
③該結構中,氧氮兩元素之間除共價鍵外還可能存在氫鍵
(3)Ni(CO)4是一種無色液體,沸點為42.1℃,熔點為-19.3℃.Ni(CO)4的晶體類型是分子晶體
請寫出一種由第二周期主族元素組成的且與CO互為等電子體的陰離子的電子式
(4)金屬鎳與鑭(La)形成合金是一種良好的諸氫配料,圖2是一種鎳鑭合金儲氫后的晶胞結構示意圖,該合金儲氫后,含1mol La的合金可吸附H2的數目為3×6.02×1023或3NA

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.如圖1a~f分別表示由H、C、N、Na、Si、Cu元素組成的單質,其中c、d均為熱和電的良導體.單質分別對應的
熔點如圖所示:
(1)從電負性角度分析,C、Si和N元素的非金屬活潑性由強至弱的順序為N>C>Si;
(2)圖中d單質對應元素原子的電子排布式1s22s22p63s23p63d104s1.用價層電子對互斥理論推斷,單質a、b、f對應的元素以原子個數比1:1:1形成的分子中化學鍵的鍵角為180°.
(3)a與b的元素形成的10電子中性分子X,X溶于水后的溶液滴入到含d元素高價離子的溶液中至過量,生成的含d元素離子的化學式為[Cu(NH34]2+
(4)上述六種元素中的一種元素形成的含氧酸分子的結構模型(原子共平面)如圖2:則可判斷該元素原子(中心原子)的雜化方式是sp2雜化.氮化硅是一種高溫陶瓷材料,硬度大、熔點高、化學性質穩定,其基本結構單元如圖3,則其化學式為Si3N4

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