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18.(1)工業上用氯氣通入冷的石灰乳反應制漂白粉,若要制得含有效成分1.430kg的漂白粉,理論上需標準狀況下氯氣多少升?
(2)氯氣通入氫氧化鈉溶液中可制得漂白液.由于反應放熱,溶液溫度隨之升高,就會伴有反應3Cl2+6NaOH═NaClO3+5NaCl+3H2O發生.若向200mL 4.00mol/L的氫氧化鈉溶液中通入足量氯氣反應完全,這時測得溶液中NaCl的物質的量濃度為2.50mol/L.忽略溶液體積變化,求所得溶液中次氯酸鈉的物質的量濃度.

分析 (1)發生反應:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,漂白粉有效成分為Ca(ClO)2,故方程式計算需要氯氣的體積;
(2)反應后溶液中Na、Cl原子數目之比為1:1,根據鈉離子守恒計算溶液中NaClO、NaClO3總物質的量,再根據電子轉移守恒列方程計算解答.

解答 解:(1)設標況下需要氯氣的體積為V,則:
2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
44.8L                 143g
V                     1430g
所以V=$\frac{44.8L×1430g}{143g}$=448L
答:標況下需要氯氣的體積為448L.
(2)反應后溶液中Na、Cl原子數目之比為1:1,溶液中n(NaCl)=0.2L×2.5mol/L=0.5mol,根據鈉離子守恒,溶液中n(NaClO)+n(NaClO3)=n(NaOH)-n(NaCl)=0.2L×4mol/L=0.8mol-0.5mol=0.3mol,設溶液中NaClO、NaClO3的物質的量分別為xmol、ymol,再根據電子轉移守恒,則:
$\left\{\begin{array}{l}{x+y=0.3}\\{x+5y=0.5}\end{array}\right.$
解得x=0.25 y=0.05
故溶液中c(NaClO)=$\frac{0.25mol}{0.2L}$=1.25mol/L,
答:反應后溶液中NaClO的濃度為1.25mol/L.

點評 本題考查化學方程式計算、氧化還原反應計算,(2)中關鍵是原子守恒與電子轉移守恒的應用,側重考查學生分析計算能力.

練習冊系列答案
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A.b=$\frac{n}{22.4}$B.b=$\frac{22.4}{n}$C.b=$\frac{n}{11.2}$D.b=11.2n

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9.碳化硅(SiC)是一種晶體,具有類似金剛石的結構,其中碳原子和硅原子的位置是交替的,在下列三種晶體中:①金剛石,②晶體硅,③碳化硅,它們的熔點由高到低的是(  )
A.①③②B.③②①C.②③①D.②①③

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6.DAP是電器部件和儀表部件中常用的一種高分子化合物,它的結構簡式為:
合成它的單體可能有(  )
①鄰苯二甲酸()  ②丙烯醇(CH2═CH-CH2OH)  
③丙烯  ④乙烯  ⑤鄰苯二甲酸甲酯  ⑥甲醛.
A.①②B.③④C.④⑤D.④⑤⑥

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13.下列物質屬于鹵代烴的是②③④.①③CH2Cl2   ④CCl4

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3.0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol.試回答:
(1)烴A的分子式為C6H12
(2)若取一定量的該烴A完全燃燒后,生成CO2和H2O各3mol,則有42g烴A參加了反應,燃燒時消耗標準狀況下的氧氣100.8L.
(3)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發生取代反應,其一氯取代物只有一種,則烴A的結構簡式為
(4)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產物經測定分子中含有4個甲基,與HCl加成后有兩種產物,烴A的結構簡式為(CH33C-CH=CCH2、CH3CH(CH3)-C(CH3)=CH2
(5)比烴A少一個碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有5種同分異構體.
(6)若烴A能使溴水褪色,所有碳原子都在同一平面上,烴A的結構簡式為CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

10.下列實驗操作、現象和結論均正確的是(  )
選項實驗操作現象結論
A在酒精燈上加熱鋁箔鋁箔熔化但不滴落熔點:鋁>氧化鋁
B某酸雨試樣中加入Ba(OH)2溶液產生白色沉淀酸雨試樣中只含SO42-
C用玻璃棒蘸取濃硫酸點到藍色石蕊試紙上試紙變黑濃硫酸具有脫水性
D食用加碘鹽加入食醋和KI溶液,再加入CCl4振蕩,靜置下層呈紫紅色該食用加碘鹽含有KIO3
A.AB.BC.CD.D

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7.鋅浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2+、Cd2+、Mn2+,工業上可通過控制條件逐一除去雜質以制備超細活性氧化鋅,其工藝流程如圖1:
(1)鋅浮渣利用硫酸浸出后,將濾渣Ⅰ進行再次浸出,其目的是提高鋅元素的總浸出率.
(2)凈化Ⅰ是為了將Mn2+轉化為MnO2而除去,試寫出該反應的離子方程式Mn2++S2O82-+2H2O=MnO2↓+2SO42-+4H+
(3)90℃時,凈化2溶液中殘留鐵的濃度受pH影響如圖2pH值較小時,雖有利于Fe2+轉化為Fe3+,但殘留鐵的濃度仍高于pH為3~4時的原因是H+抑制Fe3+水解.
(4)濾渣3的主要成分為Cd(填化學式).
(5)碳化在50℃進行,“前軀體”的化學式為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,寫出碳化過程生成“前軀體”的化學方程式3ZnSO4+6NH4HCO3=ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O↓+3(NH42SO4+5CO2↑;碳化時所用NH4HCO3的實際用量為理論用量的1.1倍,其原因一是為了使Zn2+充分沉淀,二是碳酸氫銨受熱分解損失或NH4HCO3消耗H+,避免H+濃度過大溶解ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O.

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5.隨著大氣污染的日趨嚴重,國家擬于“十二五”期間將二氧化硫(SO2)排放減少8%,氫氧化物排放量減少10%.目前,消除大氣污染有多重方法.
I.處理NO2的一種方法是利用甲烷催化還原NO2
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CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3=-867kJ.mol
則△H2=-1160kJ•mol-1
Ⅱ.化石燃料的燃燒,含硫金屬礦石的冶煉和硫酸的生產過程中產生的SO2是大氣中SO2的主要來源.
將煤轉化為誰每期是將煤轉化為結晶燃料的方法之一,反應為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)
一定溫度下,在1.0L密閉容器中放入1molC(s)、1molH2O(g)進行反應,反應時間(t)與容器內氣體總壓強平(p)的數據見下表
 時間t/h 0 1 2 4 8 16 20 25 30
 總壓強p/100kPa 4.56 5.14 5.87 6.307.24  8.16 8.188.20 8.20 
回答下列問題:
(1)下列那些選項可以說明該可逆反應已達平衡狀態AD
A.混合氣體的密度不再發生改變
B.消耗1molH2O(g)的同時生成1molH2
C.△H不變
D.V(CO)=V(H2
(2)由總壓強P和起始壓強P0表示反應體系的總物質的量n總,n總=$\frac{P}{{P}_{0}}$mol;由表中數據計算達到平衡時,反應物H2O(g)的轉化率α=79.82%(精確到小數點后第二位)
(3)碘循環工藝不僅能吸收SO2降低環境污染,同時又能值得氨氣,具體流程如下:
①用化學方程式表示整個過程發生的總反應SO2+2H2O=H2SO4+H2
②用化學平行移動的原理分析,在HI分解反應中使用膜反應器分離出H的目的是降低生成物的濃度,使平衡向正方向移動
Ⅲ.(1)將1.0molCH4和2.0molH2O(g)通入容積為100L的反應器,在一定條件下發生反應:
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)測得在一定的壓強下CH4的平衡轉換率于溫度的關系如圖1.100℃時該反應的平衡常數為7.2×10-5
(2)在一定溫度和壓強條件下發生了反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<O,反應達到平衡時,改變溫度(T)和壓強(P),反應混合物CH3OH“物質的量分數”變化情況如圖2所示,關于溫度(T)和壓強(P)的關系判斷準確的是CD(填序號)
A.P3>P2,T3>T2 B.P2>P4,T4>T2 C.P1>P3,T1>T3 D.P1>P4,T1>T4

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