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7.硝酸鉀用途廣泛,工業上一般用復分解反應制取硝酸鉀(相關物質的溶解度曲線如圖2見下表).以硝酸鈉和氯化鉀為原料制備硝酸鉀的工藝流程如圖1:

完成下列填空:
(1)為了加速固體溶解,可采取的措施有加熱、攪拌、研細顆粒等(至少寫兩種);實驗室進行蒸發結晶操作時,為了防止液滴飛濺,進行的操作是用玻璃棒不斷攪拌濾液.
(2)過濾I所得濾液中含有的離子是K+、NO3-、Na+、Cl-;過濾I所得濾液在進行冷卻結晶前應補充少量水,目的是減少NaCl的結晶析出.
(3)檢驗產品KNO3中雜質的方法是取少量固體溶于水,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若生成白色沉淀說明含有雜質.
實驗室模擬工業上用氯化鉀和硝酸銨為原料制取硝酸鉀的過程如下:取40g NH4NO3和37.25g KCl固體加入100g水中,加熱至90℃,固體溶解,用冰水浴冷卻至5℃以下,過濾(a).在濾液中再加入NH4NO3,加熱蒸發,當體積減小到約原來的$\frac{2}{3}$時,保持70℃過濾(b),濾液可循環使用.完成下列填空:
(4)過濾(a)得到的固體物質主要是KNO3;在濾液中再加入NH4NO3的目的是增大銨根離子的濃度,有利于氯化銨結晶析出.
(5)為檢測硝酸鉀樣品中銨鹽含量,稱取1.564g樣品,加入足量的NaOH濃溶液,充分加熱,生成的氣體用20.00mL 0.102mol/L H2SO4溶液全部吸收,滴定過量的H2SO4用去0.089mol/L標準NaOH溶液16.55mL.
滴定過程中使用的指示劑是甲基橙;樣品中含銨鹽(以氯化銨計)的質量分數是8.92%(保留3位數).

分析 硝酸鈉和氯化鉀用水溶解,由于溶液中NaCl的溶解度最小,且受溫度影響不大,采取蒸發濃縮,析出NaCl晶體,再過濾分離,由于硝酸鉀溶解度受溫度影響比硝酸鈉大,采取冷卻結晶析出硝酸鉀,濃縮析出NaCl晶體,直接冷卻為繼續析出NaCl晶體,故濾液中先加入水,再冷卻析出硝酸鉀,過濾分離.
(1)加熱、攪拌、研細顆粒等都可以加快物質溶解;實驗室進行蒸發結晶操作時,用玻璃棒不斷攪拌濾液,使溶液受熱均勻,防止液滴飛濺;
(2)過濾I后析出部分NaCl,溶液中含有硝酸鈉、KCl電離產生的離子;氯化鈉溶解度最小,濃縮析出NaCl晶體,直接冷卻為繼續析出NaCl晶體;
(3)產品KNO3中可能含有Na+、Cl-雜質離子,用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗氯離子即可,焰色反應檢驗鈉離子;
(4)取40g NH4NO3和37.25g KCl固體加入100g水中,加熱至90℃,固體溶解,用冰水浴冷卻至5℃以下,由于硝酸鉀的溶解度最小,則會析出硝酸鉀晶體;在濾液中加入硝酸銨可以增大銨根離子濃度,有利于氯化銨的析出;
(5)恰好反應時溶質為硫酸鈉、硫酸銨,溶液呈酸性,指示劑變色范圍應在酸性中,根據滴定數據計算出氨氣的物質的量,再計算出氯化銨的質量分數.

解答 解:硝酸鈉和氯化鉀用水溶解,由于溶液中NaCl的溶解度最小,且受溫度影響不大,采取蒸發濃縮,析出NaCl晶體,再過濾分離,由于硝酸鉀溶解度受溫度影響比硝酸鈉大,采取冷卻結晶析出硝酸鉀,濃縮析出NaCl晶體,直接冷卻為繼續析出NaCl晶體,故濾液中先加入水,再冷卻析出硝酸鉀,過濾分離.
(1)加熱、攪拌、研細顆粒等都可以加快物質溶解;實驗室進行蒸發結晶操作時,用玻璃棒不斷攪拌濾液,使溶液受熱均勻,防止液滴飛濺,
故答案為:加熱、攪拌、研細顆粒等;用玻璃棒不斷攪拌濾液;
(2)過濾I后析出部分NaCl,濾液I含有K+、NO3-、Na+、Cl-;氯化鈉溶解度最小,濃縮析出NaCl晶體后,直接冷卻會繼續析出NaCl晶體,在進行冷卻結晶前應補充少量水,可以減少NaCl的結晶析出,
故答案為:K+、NO3-、Na+、Cl-;減少NaCl的結晶析出;
(3)產品KNO3中可能含有Na+、Cl-雜質離子,取少量固體溶于水,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若生成白色沉淀說明含有雜質,
故答案為:取少量固體溶于水,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若生成白色沉淀說明含有雜質;
(4)取40g NH4NO3和37.25g KCl固體加入100g水中,加熱至90℃所有固體均溶解,用冰水浴冷卻至5℃以下時,硝酸鉀的溶解度最小,首先析出的是硝酸鉀晶體;在濾液中加入硝酸銨可以增大銨根離子濃度,使NH4Cl晶體析出,
故答案為:KNO3;增大銨根離子的濃度,有利于氯化銨結晶析出;
(5)由于恰好反應時生成的溶質為硫酸銨和硫酸鈉,溶液為酸性,則應該選用甲基橙為指示劑;
硫酸總的物質的量為:0.102mol/L×0.02L=0.00204mol,含有氫離子的物質的量為0.00408mol,
氫氧化鈉的物質的量為:0.089mol/L×0.01655L=0.001473mol,
所以氨氣的物質的量為:0.00408mol-0.001473mol=0.002607mol,
樣品中氯化銨的物質的量為0.002607mol,
則樣品中氯化銨的質量分數為:$\frac{0.002607mol×53.5g/mol}{1.564g}$×100%≈8.92%,
故答案為:甲基橙;8.92%.

點評 本題考查物質制備方案、物質的分離與提純方法,涉及溶解度曲線的理解與應用、滴定計算等,關鍵是對原理的理解,試題培養了學生靈活應用所學知識的能力,難度中等.

練習冊系列答案
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【反應原理】

【物質性質】
試劑沸點(℃)溶解度
化學性質
水楊酸211微溶于冷水,易溶于熱水
乙酸酐
139
在水中逐漸分解
乙酰水楊酸微溶于水與碳酸鈉反應生成水溶性鹽
【實驗流程】
(1)物質制備:向125mL的錐形瓶中依次加入4g水楊酸、10mL乙酸酐、0.5mL濃硫酸,振蕩錐形瓶至水楊酸全部溶解,在85℃~90℃條件下,用熱水浴加熱5~10min.
①加入水楊酸、乙酸酐后,需緩慢滴加濃硫酸,否則產率會大大降低,其原因是水楊酸屬于酚類物質,會被濃H2SO4氧化.
②控制反應溫度85℃~90℃的原因既保證有較高的反應速率又減少了物質的揮發.
(2)產品結晶:取出錐形瓶,加入50mL蒸餾水冷卻.待晶體完全析出后用布氏漏斗抽濾,再洗滌晶體,抽干.簡要敘述如何洗滌布氏漏斗中的晶體?向布氏漏斗中加入冰水至浸沒所有晶體,再抽濾,重復2~3次.
(3)產品提純:將粗產品轉移至150mL燒杯中,向其中慢慢加入試劑X并不斷攪拌至不再產生氣泡為止.進一步提純最終獲得乙酰水楊酸3.6g.
①試劑X為飽和碳酸鈉溶液.
②實驗中乙酰水楊酸的產率為69%(已知:水楊酸、乙酰水楊酸的相對分子質量分別為138和180).
(4)純度檢驗:取少許產品加入盛有5mL水的試管中,加入1~2滴FeCl3溶液,溶液呈淺紫色,其可能的原因是產品中仍然可能含有水楊酸.

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12.化合物M是一種強度很高的合成纖維,被廣泛用于太空服、降落傘等高科技領域中.下列是某研究小組以化合物A為原料生產M的合成路線:

已知以下信息:

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請回答下列問題:
(1)C的結構簡式為,D的化學名稱是丙酮.
(2)A的結構簡式為
(3)F中所含官能團有羥基、碳碳雙鍵(填名稱),F→G的反應類型是加成反應.
(4)反應G→H的化學方程式為
(5)F的同分異構體中能發生銀鏡反應的有4種,其中在核磁共振氫譜中出現兩組峰的是(填結構簡式).

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