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18.固定容積為2L的密閉容器中發生反應xA(g)+yB(g)?zC(g),圖I表示t℃時容器中各物質的量隨時間的變化關系,圖II表示平衡常數K隨溫度變化的關系.結合圖象判斷,下列結論正確的是( 。
A.該反應可表示為:2A(g)+B(g)?C(g)△H<0
B.t℃時該反應的平衡常數K=6.25
C.當容器中氣體密度不再變化時,該反應達到平衡狀態
D.t℃,在第6 min時再向體系中充入0.4 mol C,再次達到平衡時C的體積分數大于0.25

分析 A.根據反應物減小,生成物增加,變化的物質的量之比等于反應中計量數之比,寫出化學方程式,根據圖Ⅱ可知,溫度升高,平衡常數增大,說明正反應為吸熱反應;
B.圖I中5min時達到化學平衡,根據c=$\frac{n}{V}$平衡濃度,帶入K表達式計算;
C.由$ρ=\frac{m}{V}$可知,m不變,V不變,則ρ是定值;
D.圖I中5min時,C的體積分數為$\frac{0.2mol}{0.2mol+0.2mol+0.4mol}$=0.25,充入0.4 mol C,條件的改變大于平衡移動的改變.

解答 解:A.根據圖可知A物質的量減小0.4mol,B物質的量減小0.2mol,A、B均為反應物,C物質的量增加0.2mol,為生成物,根據變化的物質的量之比等于反應中計量數之比,寫出化學方程式為2A(g)+B(g)?C(g),根據圖Ⅱ可知,溫度升高,平衡常數增大,說明正反應為吸熱反應,所以熱化學方程式為:2A(g)+B(g)?C(g)△H>0,故A錯誤;
B.圖I中5min時達到化學平衡,平衡濃度分別為c(A)=$\frac{0.4mol}{2L}$=0.2mol/L,c(B)=$\frac{0.2mol}{2L}$=0.1mol/L、c(C)=$\frac{0.2mol}{2L}$=0.1mol/L,則K=$\frac{0.1mol/L}{0.1mol/L×(0.2mol/L)^{2}}$=25,故B錯誤;
C.由$ρ=\frac{m}{V}$可知,m不變,V不變,則ρ是定值,因此當容器中氣體密度不再變化時,該反應不一定達到平衡狀,故C錯誤;
D.圖I中5min時,C的體積分數為$\frac{0.2mol}{0.2mol+0.2mol+0.4mol}$=0.25,充入0.4 mol C,雖平衡逆向移動,但C的體積分數增大,故D正確;
故選D.

點評 本題主要考查了化學反應速率的計算、熱化學方程式的書寫、影響平衡移動的因素等知識點,難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.常溫下,向100mL 0.l mol.L-lHCl的溶液p 中逐滴加入0.2mol.L-lMOH溶液的過程中,其pH變化如圖所示(溶液體積變化忽略不計).下列說法中正確的是( 。
A.MOH為一元強堿
B.N點水的電離程度小于K點水的電離程度
C.在K點,c(M+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
D.K點對應的溶液中,有c( MOH)+c( M+)=0.2 mol.L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.自然界存在豐富的碳、氮、硅、磷、鐵等元素,它們可形成單質及許多化合物.按要求回答下列問題:
(1)鐵能與CO形成配合物Fe(CO)5,其熔點為-20.50C,沸點為1020C,易溶于CCl4,據此判斷Fe(CO)5晶體屬于分子晶體(填晶體類型).
(2)鐵在元素周期表中位置是第四周期第Ⅷ族,亞鐵離子具有強還原性,從電子排布的角度解釋,其原因是Fe2+的3d軌道有6個電子,失去1個電子后3d軌道電子排布處于半充滿穩定狀態.
(3)南海海底蘊藏著大量的天然氣水化合物,俗稱“可燃冰”.可燃冰是一種晶體,晶體中平均每46個H2O分子通過氫鍵構成8個籠,每個籠內可容納1個CH4分子或1個游離的H2O分子.若晶體中每8個籠有6個容納了CH4分子,另外2個籠被游離的H2O分子填充.可燃冰的平均組成可表示為CH4•8H2O.
(4)亞磷酸(H3PO3與過量NaOH反應充分反應生成亞磷酸氫二鈉(Na2HPO3),則亞磷酸氫二鈉屬于正鹽鹽(填“正”、“酸式”).
(5)金剛石晶胞結構模型如圖,立方BN結構與金剛石相似,硬度與金剛石相當.在立方BN晶體中,B原子與N原子之間共價鍵與配位鍵的數目比為3:1;每個N原子周圍最近且等距離的N原子數為12;如果阿佛加德羅常數近似取6×1023/mol,立方BN的密度為a g•cm-3,摩爾質量為b g•mol-1,計算晶體中最近的兩個N原子間距離是$\frac{\sqrt{2}}{2}\root{3}{\frac{150a}}$nm(用含a、b代數式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.有機化合物K在化工和醫藥方面有重要的應用,其合成路線如下:

已知信息:
①C能發生銀鏡反應,E的相對分子質量比D大4,G的苯環上的一溴代物有兩種
$→_{△}^{MnO_{4}/H+}$
③2RCH2CHO$→_{△}^{NaOH}$
請回答下列問題:
(1)F的名稱是甲苯,H含有的官能團是羧基和氯原子.
(2)A→B的反應類型是加成反應,F→G的反應類型是取代反應.
(3)C與銀氨溶液反應的化學方程式是
(4)K的結構簡式是
(5)符合下列要求的C8H10O的同分異構體有9種.
①芳香族化合物②與Na反應并產生H2③遇FeCl3溶液呈紫色,
其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1:1的是(寫出其中一種結構簡式)
(6)參照已知信息和成路線,設計一條由CH2=CH2為原料合成CH3CH2CH2CH2OH的路線(注明反應條件):

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.工業上可由A和環己烯()為原料合成某重要的有機物X、Y,路線如下(部分反應條件略):

已知:i.X的結構簡式是

ⅱ.
ⅲ.
(1)B中含氧官能團的名稱是羥基和醛基.
(2)A的結構簡式是CH3CHO.
(3)任選1種具有反式結構的C的同系物,用結構簡式表示其反式結構
(4)反應②、③、④、⑤中與反應①的類型相同的是③④.
(5)G→H的化學方程式是
(6)E的結構簡式是(HOCH23C-CHO.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.污染物的有效去除和資源的充分利用是化學造福人類的重要研究課題.硫、氮氧化物是形成酸雨、霧霾等環境污染的罪魁禍首,采用合適的措施消除其污染是保護環境的重要措施.
Ⅰ.研究發現利用NH3可消除硝酸工業尾氣中的NO污染.NH3與NO的物質的量之比分別為1:3、3:l、4:1時,NO脫除率隨溫度變化的曲線如圖2所示.

(1)①曲線a中,NO的起始濃度為6×10-4mg/m3,從A點到B點經過0.8s,該時間段內NO的脫除速率為1.5×10-4mg/(m3•s).
②曲線b對應的NH3與NO的物質的量之比是3:1,其理由是NH3與NO的物質的量比值越大,NO的脫除率越大
(2)已知在25℃,101kPa時:
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-Q1/mol
2H2(g)+O2(g)═2H2O(1)△H=-Q2kJ/mo1
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+Q3kJ/mo1;
請寫出用NH3脫除NO的熱化學方程式4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(1)△H=-(3Q2-2Q1+3Q3)KJ/mol.
Ⅱ.工業上還可以變“廢”為“寶”,將霧霾里含有的SO2、NO等污染物轉化為Na2S2O4(保險粉)和NH4NO3等化工用品,其生產流程如圖1:
(3)裝置Ⅱ中NO轉變為NO3-的反應的離子方程式為3Ce4++NO+2H2O═3Ce3++NO3-+4H+
(4)裝置Ⅲ制得Na2S2O4的同時還能讓Ce4+再生,原理如圖3所示.其陰極的電極反應式為:2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O.
(5)按上述流程處理含有amolSO2、bmolNO的霧霾(b>a),并制取Na2S2O4和NH4NO3.裝置Ⅰ中SO2、裝置Ⅱ中NO、裝置Ⅲ中HSO3-和Ce3+、裝置Ⅳ中NO2-全部轉化,處理完畢后裝置Ⅱ中Ce4+的剩余量與加入量相比沒有變化,則至少需向裝置Ⅳ中通入標準狀況下的O25.6(3b-a)L(用含a、b的代數式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.以乙炔為原料在不同條件下可以合成多種有機物.

已知:①CH2═CH-OH(不穩定)$\stackrel{一定條件}{→}$CH3CHO
②一定條件下,醇與酯會發生交換反應:RCOOR′+R″OH$\stackrel{一定條件}{→}$RCOOR″+R′OH
完成下列填空:
(1)B 中官能團名稱醛基;④的反應類型加成反應
(2)⑤的反應條件Fe或氯化鐵作催化劑
(3)③的化學方程式
(4)D 的同分異構體中含碳碳雙鍵、能發生銀鏡反應且屬于酯的共有3種.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.在常溫下,用0.1000mol/L的鹽酸滴定25mL 0.1000mol/L Na2CO3溶液,所得滴定曲線如圖所示.下列有關滴定過程中溶液相關微粒濃度間的關系不正確的是(  )
A.a點:c( HCO3-)>c(Cl-)>c(CO32-
B.b點:c(Na+)+c(H+)=c(Cl)+c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH -
C.c點:c(OH -)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3
D.d點:c(Cl-)=c(Na+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列各組中的物質,能在溶液中大量共存的是( 。
A.KNO3 NaCl NaOHB.KOH Na2CO3 HCl
C.KNO3 NaOH FeCl3D.AgNO3 BaCl2 HNO3

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同步練習冊答案
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