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3.(I)在一個容積固定不變的密閉容器中進行反應:2X(g)+Y(g)?2Z(g),已知將2molX和1molY充入該容器中,反應在絕熱條件下達到平衡時,Z的物質的量為pmol.回答下列問題:

(1)若把2molX和1molY充入該容器時,處于狀態I,達到平衡時處于狀態II(如圖1),則該反應的△H< 0; 熵變△S<0  ( 填:“<,>,=”).該反應在低溫(填高溫或低溫)條件下能自發進行.
該反應的v-t圖象如圖2中甲圖所示.若其他條件不變,僅在反應前加入合適的催化劑,則其v-t圖象如圖2中乙圖所示.以下說法正確的是②③⑤
①a1>a2  ②b1<b2  ③t1>t2  ④右圖中陰影部分面積更大⑤兩圖中陰影部分面積相等
(3)若該反應在容積可變的密閉容器中發生,在溫度為T1、T2時,平衡體系中X的體積分數隨壓強變化曲線如圖3所示.下列說法正確的是BD.
A.A、C兩點的反應速率:A>C                 B.A、C兩點的氣體密度:A<C
C.B、C兩點的氣體的平均相對分子質量:B<C   D.由狀態B到A,可以用加熱的方法
(II)在容積可變的密閉容器中發生反應:mA(g)+nB(g)?pC(g),在一定溫度和不同壓強下達到平衡時,分別得到A的物質的量濃度如下表
壓強p/Pa2×1055×1051×106
c(A)/mol•L-10.080.200.44
(1)當壓強從2×105Pa增加到5×105 Pa時,平衡不移動(填:向左,向右,不)維持壓強為2×105 Pa,當反應達到平衡狀態時,體系中共有amol氣體,再向體系中加入bmolB,當重新達到平衡時,體系中氣體總物質的量是a+bmol.
(2)其他條件相同時,在上述三個壓強下分別發生該反應.2×105 Pa時,A的轉化率隨時間變化如圖4,請在圖4中補充畫出壓強分別為5×105 Pa 和1×106 Pa時,A的轉化率隨時間的變化曲線(請在圖4上畫出曲線并標出相應壓強).

分析 (Ⅰ)(1)由圖可知狀態Ⅱ的壓強大于狀態Ⅰ壓強的2倍,所以平衡逆向移動;根據反應前后氣體的變化判斷;△H-T△S<0反應自發進行;
(2)加入催化劑,反應速率加快,到達平衡的時間縮短,所以平衡不移動;
(3)A. 根據壓強判斷A、C兩點的反應速率;
B. 壓強越大,體積越小,密度越大;
C. B、C兩點的X的體積分數相同,則氣體物質的量相同,所以氣體的平均相對分子質量相同;
D. 由狀態B到狀態A,壓強相同,溫度不同;
(Ⅱ)(1)根據壓強變化與濃度變化關系分析;反應前后氣體的物質的量不變;
(2)2×105與5×105 Pa時A的轉化率不變,反應時間縮短,1×106 Pa時,A的轉化率減小,反應速率增大時間縮短.

解答 解:(Ⅰ)(1)由圖可知狀態Ⅱ的壓強大于狀態Ⅰ壓強的2倍,所以平衡逆向移動,反應在絕熱條件下進行,逆向進行,說明正反應為放熱反應;已知2X(g)+Y(g)?2Z(g),反應后氣體的物質的量減少,所以混亂度減小,△S<0,△H-T△S<0反應自發進行,該反應在低溫條件下能自發進行,
故答案為:<;<;低溫;
(2)加入催化劑,反應速率加快,所以b1<b2,到達平衡的時間縮短,所以t1>t2,平衡不移動,則兩圖中陰影部分面積相等,
故答案為:②③⑤;
(3)A. 已知壓強A點小于C點,壓強越大速率越快,所以反應速率A<C,故A錯誤;
B. 壓強越大,體積越小,密度越大,所以氣體密度:A<C,故B正確;
C. B、C兩點的X的體積分數相同,則氣體物質的量相同,所以氣體的平均相對分子質量相同,故C錯誤;
D. 由狀態B到狀態A,壓強相同,溫度不同,所以可以通過升溫使狀態B到狀態A,故D正確;
故答案為:BD;
(Ⅱ)(1)由表格數據可知當壓強從2×105Pa增大為5×105Pa時,壓強增大2.5倍,體積變為$\frac{1}{2.5}$倍,濃度由0.08增大為0.20mol•L-1,也增大2.5倍,所以增大壓強平衡不移動,由(1)可知,增大壓強平衡不移動,所以反應前后氣體的物質的量不變,所以當反應達到平衡狀態時,體系中共有amol氣體,再向體系中加入bmolB,當重新達到平衡時,體系中氣體總物質的量是a+b,故答案為:不;a+b;
(2)2×105與5×105 Pa時A的轉化率不變,反應時間縮短,1×106 Pa時,平衡逆移,A的轉化率減小,反應速率增大,時間縮短,依此作圖為:,故答案為:

點評 本題考查了平衡常數、平衡移動、平衡圖象等,綜合性較強,難度中等,注意對圖象和表格數據的分析是解題的關鍵,考查了學生分析圖象提取圖象信息的能力.

練習冊系列答案
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5.當光束通過下列分散系時,能產生丁達爾效應的是(  )
A.CuSO4溶液B.Na2CO3溶液C.Fe(OH)3膠體D.Ba(OH)2溶液

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B.少量SO2通入漂白粉溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO-═CaSO3↓+2HClO
C.用稀HNO3溶解FeS固體:FeS+2H+═Fe2++H2S↑
D.向NH4HCO3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液:2HCO3-+Ba2++2OH-═BaCO3↓+CO32-+2H2O

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11.由中國科研人員從中藥材中提取的金絲桃素對感染H7N9禽流感的家禽活體具有一定的治愈率.金絲桃素的結構簡式如下:
請回答下列問題:
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①苯環上只有一個支鏈     ②含有醛基    ③1mol該有機物與足量金屬鈉反應產生1mol氣體.

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18.據報道,有一集團擬將在太空建立巨大的集光裝置,把太陽光變成激光用于分解海水制氫,其反應可表示為2H2O$\frac{\underline{\;TiO_{2}\;}}{激光}$2H2↑+O2↑.有下列幾種說法:
①水分解反應是放熱反應;
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其中敘述正確的是(  )
A.①②B.②③C.③④D.②③④

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8.鐵是人類較早使用的金屬之一,鐵及其化合物在現代社會各個領域仍有廣泛的應用.
I.氧化物-Fe2O3:用工業FeCl3粗品(含Ca、Mn、Cu等雜質離子)制取高純鐵紅,實驗室常用萃取劑X(甲基異丁基甲酮)萃取法制取高純鐵紅的主要實驗步驟如下:

已知:HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4.試回答下列問題:
(1)用萃取劑X萃取,該步驟中:
①Ca2+、Mn2+、Cu2+等雜質離子主要在水(填“水”或“有機”)相.
②若實驗時共用萃取劑X 150mL,萃取率最高的方法是c(填字母).
a.一次性萃取,150mL     b.分2次萃取,每次75mL     c.分3次萃取,每次50mL
(2)用高純水反萃取,萃取后水相中鐵的存在形式是FeCl3(寫化學式);反萃取能發生的原因是加高純水時,酸度[或c(H+)]降低,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4平衡向轉化為FeCl3的方向移動.
(3)所得草酸鐵沉淀需用冰水洗滌,其目的一是洗去沉淀表面吸附的雜質離子,二是減少草酸鐵晶體的溶解損耗.
(4)測定產品中鐵的含量需經酸溶、還原為Fe2+,然后在酸性條件下用標準K2Cr2O7溶液滴定,已知鉻的還原產物為Cr3+,寫出該滴定反應的離子方程式6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O.
II.含氧酸鹽-鐵酸銅(CuFe2O4)是很有前景的熱化學分解水制氫的材料,CuFe2O4在制氫過程中可以循環使用.在熱化學循環分解水制氫的過程中,鐵酸銅(CuFe2O4)先要煅燒成氧缺位體(CuFe2O4-a),氧缺位值(a)越大,活性越高,制氫越容易.
(5)根據以上提示,寫出氧缺位體與水常溫下反應制氫的化學方程式CuFe2O4-a+aH2O=CuFe2O4+aH2↑.
(6)課外小組將鐵酸銅樣品在N2的氣氛中充分煅燒,得氧缺位體的質量為原質量的96.6%,則氧缺位值(a)=0.51.(結果保留小數點后2位)

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15.冬青油又叫水楊酸甲酯,是一種重要的有機合成原料.某化學小組用水楊酸()和甲醇在酸性催化劑催化下合成水楊酸甲酯并計算其產率.
實驗步驟:
Ⅰ.如圖,在三頸燒瓶中加入13.8g (0.1mol)水楊酸和24g(30mL,0.75mol)甲醇,向混合物中加入約10mL甲苯(甲苯與水形成的共沸物,沸點為85℃,該實驗中加入甲苯,易將水蒸出),再小心地加入5mL濃硫酸,搖動混勻,加入1~2粒沸石,組裝好實驗裝置,在85~95℃下恒溫加熱反應1.5小時:
Ⅱ.待裝置冷卻后,分離出甲醇,然后轉移至分液漏斗,依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗滌;分出的產物加入少量無水MgSO4固體,過濾得到粗酯;
Ⅲ.將粗酯進行蒸餾,收集221℃~224℃的餾分,得水楊酸甲酯9.12g.
常用物理常數:
名稱分子量顏色狀態相對密度熔點(℃)沸點(℃)
水楊酸甲酯152無色液體1.18-8.6224
水楊酸138白色晶體1.44158210
甲醇32無色液體0.792-9764.7
請根據以上信息回答下列問題:
(1)儀器A的名稱是球形冷凝管,加入沸石的作用是防止暴沸.若加熱后發現未加沸石,應采取的正確方法是停止加熱,待冷卻后加入.
(2)制備水楊酸甲酯時,最合適的加熱方法是水浴加熱.
(3)實驗中加入甲苯對合成水楊酸甲酯的作用是加入甲苯易將水蒸出,使平衡向右移動,從而提高反應的產率.
(4)反應結束后,分離出甲醇采用的方法是蒸餾(或水洗分液).
(5)實驗中加入無水硫酸鎂的作用是除水或干燥.本實驗的產率為60%(保留兩位有效數字).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.化學興趣小組的同學用0.100 0 mol/L 鹽酸標準溶液測定某燒堿樣品的純度(雜質不與鹽酸反應).實驗步驟如下:
(1)配制待測液:用分析天平準確稱取燒堿樣品2.500 g,全部溶于水配制成500 mL溶液.配制溶液需用的玻璃儀器除了燒杯、膠頭滴管外,還需要500mL容量瓶、量筒.
(2)滴定:
①用堿式滴定管量取20.00mL所配溶液放在錐形瓶中,滴加幾滴指示劑,待測.滴定管在裝入反應液之前應進行的操作有檢查滴定管是否漏水,洗凈并用待盛裝的溶液潤洗滴定管2~3次.
②用濃度為0.100 0mol/L的鹽酸標準溶液進行滴定.開始滴定前的一步操作是調節液面于“0”刻度或“0”刻度以下.
③滴定過程中用pH計測定錐形瓶中溶液的pH,臨近滴定終點時每滴一滴測一次pH.滴定過程中,測得錐形瓶中溶液的pH變化如下表:
V(HCl)/mL0.0012.0018.0022.0023.0023.96
pH13.112.612.211.711.49.9
V(HCl)/mL24.0024.0425.0026.0030.00
pH7.04.02.72.41.9
(3)數據處理:
①在坐標圖中繪出上述中和滴定曲線.
②所測樣品中NaOH的質量百分含量為96%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.向含有下列離子的溶液中,通入適量的氯氣不會引起離子濃度減少的是(  )
①Fe3+②Fe2+   ③I-    ④SO32-⑤CO32-⑥Ba2+⑦OH-⑧Ag+
A.①⑥B.①④⑥C.①⑤D.①⑤⑦⑧

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