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5.當光束通過下列分散系時,能產生丁達爾效應的是( 。
A.CuSO4溶液B.Na2CO3溶液C.Fe(OH)3膠體D.Ba(OH)2溶液

分析 分散系分為溶液、膠體、濁液.丁達爾效應是指:當一束光線透過膠體,從入射光的垂直方向可以觀察到膠體里出現的一條光亮的“通路.丁達爾現象是膠體特有的性質,抓住這一特點即可解答.

解答 解:CuSO4溶液、Na2CO3溶液、Ba(OH)2溶液是溶液,Fe(OH)3膠體是膠體有丁達爾效應.
故選C.

點評 本題考查了膠體的性質應用,注意丁達爾效應是膠體特有的性質是解答本題的關鍵,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.把黑色固體A加熱至紅熱,投入到一種無色溶液B中,產生由兩種氣體組成的混合氣體X,將X作如下圖所示的實驗:

(1)寫出有關物質的化學式:X為NO2、CO2,B為HNO3(濃),D為NO、CO2,F為NO,
(2)寫出:A與溶液B反應的化學反應方程式為C+4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NO2↑+CO2↑+2H2OX通入水中發生反應的化學反應方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO
溶液C與單質E反應的離子反應方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.分子式為C5H7Cl的有機物,其結構不可能是( 。
A.只含有1個雙鍵的直鏈有機物B.含2個雙鍵的直鏈有機物
C.含1個雙鍵的環狀有機物D.含一個叁鍵的直鏈有機物

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.為了除去KCl溶液中少量的MgCl2、MgS04,從稀鹽酸、Na2C03、Ba(N032、K2CO3、Ba(OH)2溶液中,選擇A、B、C三種試劑,按圖中的實驗步驟進行換作:
溶液$→_{過濾}^{加過量A后}$濾液$→_{過濾}^{加過量B后}$濾液$\stackrel{加適量C}{→}$較純凈的KCl溶液
(1)試劑的化學式:ABa(OH)2,BK2CO3,CHCl
(2)加過量A的原因是為了除盡Mg2+和SO42-有關反應的離子方程式為Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓、Ba2++SO42-=BaSO4
(3)加過量B的原因是為了除盡過量的Ba2+有關反應的離子方程式為Ba2++CO32-=BaCO3
(4)加適量C的作用是將KOH轉化為KCl,同時除去過量的K2CO3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.為了將混有Na2SO4、NaHCO3的NaCl提純,并制得純凈的溶液,某學生設計了如圖所示的實驗方案:

(1)操作①盛放藥品可選用坩堝(填儀器名稱).操作①中發生反應的化學方程式是:2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2↑.
(2)操作②為什么不用Ba(NO32溶液,其理由是會引入NO3-
(3)進行操作②后,如何判斷雜質已除盡?方法是用干凈的試管取上層清液,向試管中滴加BaCl2溶液,若無沉淀說明SO42ˉ已除盡.
(4)操作③的目的是除過量的Ba2+;為何不先過濾后加Na2CO3溶液,其理由是可減少過濾次數.
(5)此設計方案是否嚴密?請說明理由不嚴密,在操作③時加入的Na2CO3溶液煮沸并不能除去,因此在操作④之后應加入少量鹽酸,然后再加熱煮沸,除去HCl.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列關于濃硝酸和濃硫酸的敘述錯誤的是(  )
A.都具有強氧化性
B.分別露置在空氣中,容器內溶質的物質的量濃度都降低
C.常溫下都可以儲存于鋁制槽罐中
D.和碳反應中都表現出強氧化性和強酸性

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列說法正確的是(  )
A.溶液中水的離子積常數(KW)隨溶液濃度的改變而改變
B.一般情況下,一元弱酸HA的Ka越大,表明該酸的酸性越弱
C.對已達到化學平衡的反應,改變壓強,平衡常數(K)一定改變
D.Ksp只與難溶電解質的性質和溫度有關,而與溶液中的離子濃度無關

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列說法正確的是(  )
A.按系統命名法的名稱為2-甲基-3,5-二乙基乙烷
B.用Na2CO3溶液能區分CH3COOH、CH3CH2OH,苯、硝基苯四種物質
C.等質量的甲烷、乙烯、1,3-丁二烯分別充分燃燒,所耗氧氣的量依次增加
D.下列物質的沸點按由低到高順序為:CH3(CH22CH3<(CH33CH<CH3(CH23CH3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.(I)在一個容積固定不變的密閉容器中進行反應:2X(g)+Y(g)?2Z(g),已知將2molX和1molY充入該容器中,反應在絕熱條件下達到平衡時,Z的物質的量為pmol.回答下列問題:

(1)若把2molX和1molY充入該容器時,處于狀態I,達到平衡時處于狀態II(如圖1),則該反應的△H< 0; 熵變△S<0  ( 填:“<,>,=”).該反應在低溫(填高溫或低溫)條件下能自發進行.
該反應的v-t圖象如圖2中甲圖所示.若其他條件不變,僅在反應前加入合適的催化劑,則其v-t圖象如圖2中乙圖所示.以下說法正確的是②③⑤
①a1>a2  ②b1<b2  ③t1>t2  ④右圖中陰影部分面積更大⑤兩圖中陰影部分面積相等
(3)若該反應在容積可變的密閉容器中發生,在溫度為T1、T2時,平衡體系中X的體積分數隨壓強變化曲線如圖3所示.下列說法正確的是BD.
A.A、C兩點的反應速率:A>C                 B.A、C兩點的氣體密度:A<C
C.B、C兩點的氣體的平均相對分子質量:B<C   D.由狀態B到A,可以用加熱的方法
(II)在容積可變的密閉容器中發生反應:mA(g)+nB(g)?pC(g),在一定溫度和不同壓強下達到平衡時,分別得到A的物質的量濃度如下表
壓強p/Pa2×1055×1051×106
c(A)/mol•L-10.080.200.44
(1)當壓強從2×105Pa增加到5×105 Pa時,平衡不移動(填:向左,向右,不)維持壓強為2×105 Pa,當反應達到平衡狀態時,體系中共有amol氣體,再向體系中加入bmolB,當重新達到平衡時,體系中氣體總物質的量是a+bmol.
(2)其他條件相同時,在上述三個壓強下分別發生該反應.2×105 Pa時,A的轉化率隨時間變化如圖4,請在圖4中補充畫出壓強分別為5×105 Pa 和1×106 Pa時,A的轉化率隨時間的變化曲線(請在圖4上畫出曲線并標出相應壓強).

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