日日人人_亚洲美女在线视频_av手机在线播放_国产大片aaa_欧美中文日韩_午夜理伦三级

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
9.甲醇(CH3OH)是一種重要的化工原料,也是一種比較理想的燃料.甲醇在各個領域有著廣泛的應用.

(1)實驗測得:32g甲醇在氧氣中完全燃燒,生成二氧化碳氣體和液態水時釋放出726.4kJ的熱量,試寫出甲醇燃燒的熱化學方程式:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1452.8kJ•mol-1
(2)燃料電池是一種連續地將燃料和氧化劑的化學能直接轉換成電能的化學電池.如圖是一個化學過程的示意圖.2CH3OH+3O2+4KOH$?_{充電}^{放電}$ K2CO3+6H2O
①A(石墨)電極的名稱是陽極.
②通入O2的電極的電極反應式是O2+2H2O+4e-=4OH-
③寫出通入CH3OH的電極的電極反應式是CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O.
④乙池中反應的化學方程式為4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3
⑤當電路中通過0.01mol電子時,丙池溶液的C(H+)=0.1mol/L(忽略電解過程中溶液體積的變化).
(3)合成甲醇的主要反應是:2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
①在恒溫恒容條件下,充入一定量的H2和CO,發生反應2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g).則該反應達到平衡狀態的標志有bcd
a.混合氣體的密度保持不變             b.混合氣體的總壓強保持不變
c.CO的質量分數保持不變              d.甲醇的濃度保持不變
e.v(H2)=v(CH3OH)            f.v(CO)=v(CH3OH)
②要提高反應2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)中CO的轉化率,可以采取的措施是:df
a.升溫         b.加入催化劑       c.增加CO的濃度
d.加入H2      e.加入惰性氣體     f.分離出甲醇.

分析 (1)根據熱化學方程式的書寫方法可知,化學計量數與反應熱成正比,并注意標明物質的聚集狀態,根據燃燒熱的概念結合熱化學方程式的書寫來回答;
(2)甲池能自發的進行氧化還原反應,屬于原電池,通入甲醇的電極為負極、通入氧氣的電極為正極,則乙池、丙池是電解池,A、C屬于陽極,B、D屬于陰極,A電極反應式為氫氧根離子得電子生成氧氣,B極反應式為Ag++e-=Ag、C極反應式為4OH-+4e-=2H2O+O2↑、D極反應式為Cu2++2e-=Cu,據此分析解答;
(3)①平衡狀態時正逆反應速率相等,各組分的濃度保持不變;
②要提高CO的轉化率,應使平衡向正反應方向移動,結合化學平衡移動原理分析選項.

解答 解:(1)32gCH3OH在氧氣中燃燒生成CO2和液態水,放出726.4kJ熱量,64g即2molCH3OH在氧氣中燃燒生成CO2和液態水,放出1452.8kJ熱量,
則燃燒熱的熱化學方程式為:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1452.8 kJ•mol-1
故答案為:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1452.8 kJ•mol-1
(2)①甲池能自發的進行氧化還原反應,屬于燃料電池,為原電池,通入甲醇的電極為負極、通入氧氣的電極為正極,乙為電解池,A連接原電池正極,則為陽極,
故答案為:陽極;
②堿性條件下,氧氣得電子生成氫氧根離子,電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案為:O2+2H2O+4e-=4OH-
③堿性條件下,甲醇失電子和氫氧根離子反應生成碳酸根離子和水,電極反應式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O,故答案為:CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;
④乙池為電解硝酸銀溶液的電解池,生成Ag和氧氣,電解方程式為4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3,故答案為:4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3
⑤丙池中C極反應式為4OH-+4e-=2H2O+O2↑、D極反應式為Cu2++2e-=Cu,當電路中通過0.01mol電子時,有0.01mol氫氧根離子反應,生成0.01mol氫離子,所以c(H+)=$\frac{0.01mol}{0.1L}$=0.1mol/L,故答案為:0.1;
(3)①a.容器體積不變,混合氣體的質量不變,所以密度始終不變,混合氣體的密度保持不變不能說明反應達到平衡狀態,故a錯誤;
 b.該反應前后氣體物質的量不同,恒容容器中混合氣體的總壓強保持不變,說明各組分濃度不變,反應達到平衡狀態,故b正確;
c.CO的質量分數保持不變,說明反應達到平衡狀態,故c正確; 
d.甲醇的濃度保持不變,說明反應達到平衡狀態,故d正確; 
e.氫氣以甲醇的化學計量數不同,v(H2)=v(CH3OH),不能說明正逆反應速率相等,不能說明反應達到平衡狀態,故e錯誤;
f.v(CO)=v(CH3OH),無法判斷正逆反應速率相等,故f錯誤;
故答案為:bcd;
②要提高CO的轉化率,應使平衡向正反應方向移動,
a.該反應放熱,升溫平衡逆向移動,故錯誤;
b.加入催化劑不影響平衡移動,故錯誤;
c.增加CO的濃度,CO的轉化率降低,故錯誤;
d.加入H2平衡正向移動,CO的轉化率增大,故正確;
e.體積不變加入惰性氣體,平衡不移動,故錯誤;
f.分離出甲醇平衡正向移動,CO的轉化率增大,故正確;
故答案為:df.

點評 本題考查了熱化學方程式書寫、原電池電解池相關知識、化學平衡的移動以及轉化率大小的判斷,題目綜合性強,難度較大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列事實中,可以證明NaCl中一定存在離子鍵的是(  )
A.有較高的熔點B.熔化時能導電C.水溶液能導電D.易溶于水

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.A元素原子M電子層上有6個電子.B元素與A元素的原子核外電子層數相同,B元素的原子最外電子層只有1個電子.
(1)B元素的原子結構示意圖為
(2)A、B兩元素形成的化合物的名稱是硫化鈉_,無色火焰上灼燒時,火焰呈黃_色.
(3)用電子式表示A、B兩元素形成的化合物的過程

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.鉻具有抗腐蝕性,在鋼中添加適量的鉻會得到不銹鋼,鉻及其化合物在醫藥和工業中有很多用途,但鉻也是造成重金屬污染的元素這一.
如圖是由鉻鐵礦(鉻鐵礦的主要成分可表示為FeO•Cr2O3,還含有SiO2、Al2O3等雜質)為原料制取重鉻酸鉀的流程圖(已知高價鉻有強氧化性):

①Na2FeO4中Fe的化合價為+6,
②已知調節pH的過程中有氧氣生成,濾渣Ⅱ中含有Fe(OH)3,則Fe(OH)3與氧氣物質的量之比為4:7,濾渣Ⅱ中還含有鋁硅的化合物,則調節PH的試劑可能是a.
a.CO2    b.鹽酸     c.SO2

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.含6.02×1022個氧原子的氧氣0.05摩爾.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.根據化學反應2SO2(g)+O2(g)$?_{△}^{催化劑}$2SO3(g),取n(SO2):n(O2)相同,總質量也相同的混合氣體(不含SO3)兩份,分別置于密閉容器A、B內,A、B兩容器均能使其中的溫度保持不變,且開始時容積一樣,A中的氣體壓強不變,B中體積不變,設A、B中的正反應速率分別為a、b,逆反應速率分別為a′、b′,在反應過程中,下列關系中正確的是(  )
A.a=bB.a<bC.a′>b′D.a′=b′

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.若NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是(  )
A.16g CH4與18 g NH4+所含質子數相等
B.0.5mol FeCl3滴入沸水可制備膠體粒子0.5 NA
C.將分子總數為NA的NH3和HCl的混合氣體置于標準狀況下,其體積為約22.4L
D.7.8 g Na2O2中含有的離子總數目為0.3NA

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.如圖是以氯化鈉為例表示的氧化反應、還原反應,以及氧化還原反應實質的示意圖.認真分析示意圖,總結歸納:什么是氧化反應?什么是還原反應 氧化還原反應的實質是什么?氧化反應是失電子,化合價升高的反應;還原反應是得電子,化合價降低的反應;氧化還原反應的實質是電子的轉移

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.工業上用重鉻酸鈉(Na2Cr2O7)結晶后的母液(含少量的Fe3+)生產重鉻酸鉀(K2Cr2O7).工業流程如圖1及相關物質溶解度曲線如圖2:

(1)由Na2Cr2O7生產K2Cr2O7的化學方程式為:Na2Cr2O7+2KCl═K2Cr2O7+2NaCl;通過冷卻大量析出K2Cr2O7的原因是:低溫下K2Cr2O7的溶解度遠小于其它組分,隨溫度的降低,K2Cr2O7的溶解度明顯減小.
(2)向Na2Cr2O7母液中加堿液調pH的目的是除去Fe3+
(3)固體A主要為NaCl(填化學式).固體B主要為K2Cr2O7(填化學式).
(4)向母液Ⅰ中加入KCl時,加熱沸騰的原因是增大接觸面積加快反應速率
(5)用熱水洗滌固體A,將回收洗滌液轉移到母液Ⅱ中,操作目的是提高原料的使用率.

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
主站蜘蛛池模板: 亚洲精品一二三区 | 日韩欧美色图 | 久久精选视频 | 看片地址 | 午夜免费小视频 | 羞羞视频网页 | 亚洲一区久久 | 日韩欧美在线中文字幕 | 在线欧美日韩 | 欧美偷偷操| 国产精品乱码一区二区三区 | 不卡在线 | 免费国产视频 | 一区二区不卡 | 精品欧美一区二区三区久久久小说 | 在线亚洲不卡 | 欧美一级小视频 | 色橹橹欧美在线观看视频高清 | 精品国产一区二区三区久久 | 亚洲伊人久久综合 | 欧美日韩一二三区 | 涩综合| 中文字幕毛片 | 欧美视频在线一区 | 激情视频一区二区三区 | 日av一区 | 欧美在线播放一区二区三区 | 五月激情六月综合 | 国产三级一区二区 | 欧美日韩激情在线一区二区三区 | 亚洲国产精品成人综合色在线婷婷 | 四虎影视在线观看 | 国产精品国产三级国产aⅴ中文 | 国产欧美精品一区二区三区四区 | 国产精品成人免费一区二区视频 | 精品黄网| 亚洲永久免费 | 精品国产乱码久久久久久久软件 | 久久久99精品免费观看 | 欧美福利一区二区三区 | 人人看人人插 |