A. | 按系統命名法,化合物 ![]() | |
B. | 月桂烯 ( ![]() | |
C. | 取鹵代烴,加入氫氧化鈉的乙醇溶液加熱一段時間后冷卻,再加入稀硝酸酸化的硝酸銀溶液,一定會產生沉淀,并根據沉淀顏色判斷鹵代烴中鹵原子的種類 | |
D. | 通常條件下,1mol的 ![]() Br2的物質的量分別是 4mol、3mol |
分析 A.根據鍵線式的表示方法及烷烴的命名原則進行判斷,該命名中選取的主鏈不是最長碳鏈;
B.根據碳碳單鍵可以旋轉進行判斷該有機物能夠共平面;
C.氫氧化鈉的醇溶液加熱發生消去反應,檢驗氯離子應該使用氫氧化鈉的水溶液加熱反應;
D.根據該有機物的結構簡式判斷1mol該有機物消耗的溴、氫氣的物質的量.
解答 解:A.為烷烴的鍵線式,最長碳鏈含有10個C,主鏈為癸烷,編號從右邊開始,在3號C含有一個甲基,在5、7號C各含有一個乙基,該化合物的名稱應為:3-甲基-5、7-二乙基癸烷,故A錯誤;
B.月桂烯結構中的C-C鍵可以旋轉,所以所有碳原子不一定在同一平面上,故B錯誤;
C.鹵代烴中鹵原子的檢驗時,不能用氫氧化鈉的乙醇溶液加熱,應該用NaOH水溶液、加熱,使鹵代烴水解產生鹵離子,故C錯誤;
D.該物質分子結構中有1個苯環和1個碳碳雙鍵和1個酚羥基,苯環和碳碳雙鍵可以與H2加成,所以1mol該物質可以與4mol H2發生加成反應;酚羥基的鄰位上的H可與2molBr2發生取代反應,1個碳碳雙鍵可與1molBr2發生加成反應,所以1mol該物質可以與3molBr2發生反應,故D正確;
故選D.
點評 本題考查了有機物的命名、有機物結構與性質等知識,題目難度中等,注意掌握常見有機物的官能團及具有的化學性質,明確有機物的命名原則,選項D為難點和易錯點,注意正確分析該有機物含有的官能團.
科目:高中化學 來源: 題型:多選題
A. | 苯酚能跟NaOH溶液反應,乙醇不能與NaOH溶液反應 | |
B. | 乙烯能發生加成反應,乙烷不能發生加成反應 | |
C. | 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 | |
D. | 苯在50℃~60℃時發生硝化反應,而甲苯在30℃時即可 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 將等物質的量的CH4和Cl2在光照下反應生成純凈的CH3Cl | |
B. | 將苯與濃硝酸和濃硫酸混合水浴加熱制取硝基苯 | |
C. | 用新制Cu(OH)2懸濁液鑒別葡萄糖和蔗糖 | |
D. | 用濃硝酸鑒別淀粉溶液和雞蛋白溶液 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | R的最高價氧化物為RO3 | B. | R一定是第ⅦA族元素 | ||
C. | R的氣態氫化物能燃燒 | D. | R的氣態氫化物易溶于水顯堿性 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
元素代號 | A | B | C | D | E |
原子半徑 | 0.186 | 0.143 | 0.089 | 0.102 | 0.074 |
主要化合價 | +1 | +3 | +2 | +6,-2 | -2 |
A. | 金屬性:C>A | B. | 氫化物的穩定性:H2D<H2E | ||
C. | 單質與稀鹽酸反應的速率:A<B | D. | 單質的熔點:A>B>E |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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