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15.新型電池在飛速發展的信息技術中發揮著越來越重要的作用.Li2FeSiO4是極具發展潛力的新型鋰離子電池電極材料,在蘋果的幾款最新型的產品中已經有了一定程度的應用.其中一種制備Li2FeSiO4的方法為:
固相法:2Li2SiO3+FeSO4$\frac{\underline{\;惰性氣體\;}}{高溫}$Li2FeSiO4+Li2SO4+SiO2
某學習小組按如下實驗流程制備Li2FeSiO4并測定所得產品中Li2FeSiO4的含量.
實驗(一)制備流程:

實驗(二) Li2FeSiO4含量測定:

從儀器B中取20.00mL溶液至錐形瓶中,另取0.2000mol•Lˉ1的酸性KMnO4標準溶液裝入儀器C中,用氧化還原滴定法測定Fe2+含量.相關反應為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,雜質不與酸性KMnO4標準溶液反應.經4次滴定,每次消耗KMnO4溶液的體積如下:
實驗序號1234
消耗KMnO4溶液體積20.00mL19.98mL21.38mL20.02mL
(1)實驗(二)中的儀器名稱:儀器B100ml容量瓶,儀器C酸式滴定管.
(2)制備Li2FeSiO4時必須在惰性氣體氛圍中進行,其原因是防止二價鐵被氧化.
(3)操作Ⅱ的步驟蒸發濃縮,降溫結晶,過濾,在操作Ⅰ時,所需用到的玻璃儀器中,除了普通漏斗、燒杯外,還需玻璃棒.
(4)還原劑A可用SO2,寫出該反應的離子方程式SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,此時后續處理的主要目的是除去過量的SO2,以免影響后面Fe2+的測定.
(5)滴定終點時現象為溶液變為淺紅色,且半分鐘內不變色;根據滴定結果,可確定產品中Li2FeSiO4的質量分數為81%;若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會使測得的Li2FeSiO4含量偏高.(填“偏高”、“偏低”或“不變”).

分析 (1)實驗二中儀器B為配制溶液需要的容量瓶,儀器C為滴定實驗所用的標準溶液,標準溶液為高錳酸鉀溶液具有氧化性需要盛放在酸式滴定管中;
(2)依據亞鐵離子具有還原性分析;
(3)操作Ⅱ是溶液中得到硫酸亞鐵晶體的實驗操作,蒸發濃縮,冷卻結晶,過濾洗滌得到;操作Ⅰ是分離固體和溶液的方法需要過濾,結合過濾裝置選擇儀器;
(4)還原劑A可用SO2,二氧化硫具有還原性被鐵離子氧化為硫酸,此時后續操作應除去過量的SO2;
(5)滴定實驗反應終點的判斷是依據高錳酸鉀溶液滴入最后一滴溶液呈淺紅色且半分鐘不變化,依據反應定量關系和實驗數據計算產品中Li2FeSiO4的質量分數,滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失,會造成V(標準)偏大,會造成c(待測)偏高;

解答 解:(1)實驗二中儀器B為配制溶液需要的容量瓶,得到含Fe2+離子的溶液100ml,需要儀器為100ml容量瓶,儀器C為滴定實驗所用的標準溶液,標準溶液為高錳酸鉀溶液具有氧化性能腐蝕橡膠管,需要盛放在酸式滴定管中,
故答案為:100ml容量瓶,酸式滴定管;
(2)固相法中制備Li2FeSiO4的過程必須在惰性氣體氛圍中進行,因為亞鐵離子具有還原性,易被氧化,所以惰性氣體氛圍中是為了防止亞鐵離子被氧化,
故答案為:防止二價鐵被氧化;
(3)操作Ⅱ是溶液中得到硫酸亞鐵晶體的實驗操作,蒸發濃縮,降溫結晶,過濾洗滌得到;操作Ⅰ是分離固體和溶液的方法需要過濾,結合過濾裝置選擇儀器有普通漏斗、燒杯、玻璃棒,
故答案為:蒸發濃縮,降溫結晶,過濾;玻璃棒;
(4)還原劑A可用SO2,二氧化硫具有還原性被鐵離子氧化為硫酸,反應的離子方程式為:SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,此時后續操作應除去過量的SO2以免影響后面Fe2+的測定,
故答案為:SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;除去過量的SO2,以免影響后面Fe2+的測定;
(5)滴定實驗反應終點的判斷是依據高錳酸鉀溶液滴入最后一滴溶液呈淺紅色且半分鐘不變化,從儀器B中取20.00mL溶液至錐形瓶中,另取0.2000mol•Lˉ1的酸性KMnO4標準溶液裝入儀器C中,用氧化還原滴定法測定Fe2+含量.相關反應為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,雜質不與酸性KMnO4標準溶液反應.消耗高錳酸鉀溶液體積第3次誤差較大舍去,計算平均消耗溶液體積,結合離子反應的定量關系計算,V(標準)=$\frac{20.00+19.98+20.02}{3}$ml=20.00ml,鐵元素守恒計算
MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
5Li2FeSiO4~5Fe2+~MnO4-,
5                   1
n                 0.2000mol/L×0.020L
n=0.0200mol
100ml溶液中含物質的量=0.0200mol×$\frac{100}{20}$=0.1000mol,
產品中Li2FeSiO4的質量分數=$\frac{0.1mol×162g/mol}{20.00g}$×100%=81.00%,
滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失,會造成V(標準)偏大,會造成c(待測)偏高,
故答案為:溶液變為淺紅色,且半分鐘內不變色;81.00%;偏高;

點評 本題考查了物質制備、物質含量測定和滴定實驗過程的分析應用,注意實驗基本操作的理解應用,掌握基礎是解題關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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(4)硼元素具有缺電子性,因而其化合物往往具有加和性.
①硼酸(H3BO3)是一元算酸,寫出硼酸在水溶液中的電離方程式H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
②硼酸(H3BO3)是一種具有片層結構的白色晶體,層內的H3BO3分子間通過氫鍵相連(如圖1).含1mol H3BO3的晶體中有3mol氫鍵,6molσ鍵.H3BO3中B的原子雜化物類型為sp2

(5)硅的某種單質的晶胞如圖2所示.GaN晶體與該硅晶體相似.則GaN晶體中,每個Ga原子與4個N原子相連,與同一個Ga原子相連的N原子構成的空間結構為正四面體.若該硅晶體的密度為ρg.cm-3,阿伏伽德羅常數值為NA,則晶體中最近的兩個硅原子之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$•$\root{3}{\frac{224}{ρ{N}_{A}}}$cm(用代數式表示即可)

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6.下列各組混合物中,可以用分液漏斗分離的是(  )
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3.能量是一個世界性的話題,如何充分利用能量、開發新能源,為人類服務是廣大科技工作者不懈努力的目標.
(1)如圖1所示,組成一個原電池.

①當電解質溶液為稀硫酸時:Cu電極是正(填“正”或“負”)極,其電極反應為2H++2e-=H2↑;
②當電解質溶液為濃硝酸時:Cu電極是負極,其電極反應為Cu-2e-=Cu2+
(2)請寫出電解硫酸銅溶液的總化學方程式2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4
(3)燃燒氫氣時耗氧量小,放出熱量多.已知4g H2燃燒生成液態水時放熱為571.6kJ,試寫出表示H2燃燒熱的熱化學方程式為:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-285.6kJ•mol-1
(4)圖2是一碳酸鹽燃料電池(MCFC),以水煤氣(CO、H2)為燃料,一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物為電解質.寫出B極發生的電極反應式:O2+2CO2+4e-=2CO32-
(5)請根據下面所給出的5個熱化學方程式,判斷反應④的反應熱△H4是+16.3kJ•mol-1
①NH3(g)+HCl(g)═NH4Cl(s)△H1=-176kJ•mol-1
②NH3(g)+H2O(l)═NH3•H2O(aq)△H2=-35.1kJ•mol-1
③HCl(g)+H2O(l)═HCl(aq)△H3=-72.3kJ•mol-1
④NH4Cl(s)+H2O(l)═NH4Cl(aq)△H4=?
⑤NH3•H2O(aq)+HCl(aq)═NH4Cl(aq)+H2O(l)△H5=-52.3kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.常溫下 0.1mol/L的H2A溶液中H2A、HA-、A2- 三者中所占物質的量分數(分布系數)隨pH變化的關系如圖所示.下列表述不正確的是( 。
A.H2A?2H++A2-   K=10-5.4
B.在 0.1mol/L NaHA溶液中,各離子濃度大小關系為:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-
C.已知25℃時HF的 Ka=10-3.45,將少量H2A的溶液加入足量NaF溶液中,發生的反應為:H2A+F-═HF+HA-
D.將等物質的量的NaHA、Na2A溶于水中,所得溶液pH恰好為4.2

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20.化合物E是一種醫藥中間體,常用于制備抗凝血藥,合成路線如下:

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B.核磁共振氫譜只有4個峰
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7.若配制pH=10.00的NH3-NH4Cl緩沖溶液1L,已知用去15mol•L-1氨水3.5ml,問需加入NH4Cl多少克?

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.實驗室用Na2CO3•10H2O晶體配制1.0mol/L的Na2CO3溶液240mL.回答下列問題:
(1)應用托盤天平稱取Na2CO3•10H2O晶體71.5g.
(2)某同學欲稱量Na2CO3•10H2O晶體的質量,先用托盤天平稱量燒杯的質量,托盤天平平衡后的狀態如圖所示,燒杯的實際質量為21.4g.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.在下列各組物質中,屬于同系物的一組是(  )
A.1,1-二溴乙烷和1,2-二溴乙烷B.苯和甲苯
C.乙二醇和丙三醇D.乙烯和環丙烷

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同步練習冊答案
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