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下表為周期表的一部分,其中的編號代表對應的元素.

試填空.
(1)寫出上表中元素I的基態原子的電子排布式和價層電子排布圖:
 
.元素C、D、E、F的第一電離能由大到小的順序是
 
(用元素符號表示).
(2)元素A分別與C、D、E形成最簡單的常見化合物分子甲、乙和丙.下列有關敘述不正確的有
 

A.甲、乙和丙分子的空間構型分別為正四面體形、三角錐形、V形
B.甲、乙和丙分子中,中心原子均采取sp3的雜化方式
C.三種分子中鍵角由大到小的順序是丙>乙>甲
D.甲、乙和丙分子均為由極性鍵構成的極性分子
(3)由元素J、C、E組成一種化學式為J(CE)5的配位化合物,該物質常溫下呈液態,熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑.據此可判斷:
①該化合物的晶體類型為
 

②該化合物的晶體中存在的作用力有
 

A.離子鍵    B.極性鍵   C.非極性鍵    D.范德華力    E.氫鍵    F.配位鍵
③根據共價鍵理論和等電子體理論分析,CE分子中σ鍵與π鍵的數目比為
 

(4)在測定A與F形成的化合物的相對分子質量時,實驗測得的值一般高于理論值的主要原因是
 

(5)某些不同族元素的性質也有一定的相似性,如表中元素G與元素B,原因是
 
考點:元素周期律和元素周期表的綜合應用
專題:
分析:由元素在周期表中位置,可知A為氫、B為Be、C為碳、D為氮、E為氧、F為氟、G為Al、H為Cl、I為Cr、J為Fe.
(1)I為Cr,核外電子數目為24,根據能量最低規律書寫其核外電子排布式,畫出價電子排布圖;同周期自左而右元素第一電離能呈增大趨勢,當元素原子各軌道處于全滿、半滿、全空時,能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素;
(2)元素A分別與C、D、E形成最簡單的常見化合物分子甲、乙和丙分別為CH4、NH3、H2O;
(3)Cr(CO)5為配位化合物,根據其性質可知應為分子晶體,晶體中存在范德華力、配位鍵,CO中存在極性鍵;CO與氮氣互為等電子體,故CO中C與O原子之間形成三鍵;
(4)氟化氫氣體中存在氫鍵而相互締合形成的締合分子(HF)n
(5)根據對角線規則分析解答.
解答: 解:由元素在周期表中位置,可知A為氫、B為Be、C為碳、D為氮、E為氧、F為氟、G為Al、H為Cl、I為Cr、J為Fe.
(1)I為Cr,核外電子數目為24,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,價電子排布圖為;同周期自左而右元素第一電離能呈增大趨勢,N元素原子各軌道處于全滿、半滿穩定狀態,能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能:F>N>O>C,
故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1;F>N>O>C;
(2)元素A分別與C、D、E形成最簡單的常見化合物分子甲、乙和丙分別為CH4、NH3、H2O,
A.CH4、NH3、H2O的空間構型分別為正四面體形、三角錐形、V形,故A正確;
B.CH4、NH3、H2O中,中心原子均價層電子對數均為4,均采取sp3的雜化方式,故B正確;
C.由于排斥力:孤電子對-孤電子對>孤電子對-成鍵電子對>成鍵電子-成鍵電子,故鍵角甲烷>氨氣>水,故C錯誤;
D.甲烷是非極性分子,故D錯誤,
故答案為:CD;
(3)①Cr(CO)5為配位化合物,根據其性質可知應為分子晶體;
②晶體中存在范德華力、配位鍵,CO中存在極性鍵;
③CO與氮氣互為等電子體,故CO中C與O原子之間形成三鍵,分子中σ鍵與π鍵的數目比為1:2,
故答案為:分子晶體;BDF;1:2;
(4)氟化氫氣體中存在氫鍵而相互締合形成的締合分子(HF)n,實驗測得的相對分子質量值一般高于理論值,故答案為:氟化氫氣體中存在氫鍵而相互締合形成的締合分子(HF)n
(5)Be與Al在元素周期表中位于對角線的位置,二者性質具有一定的相似性,
故答案為:Be與Al在元素周期表中位于對角線的位置.
點評:本題是對物質結構的考查,涉及元素周期表、元素周期律、核外電子排布、分子結構與性質、配合物、氫鍵等,難度中等,側重考查學生對知識的應用,需要學生具備扎實的基礎.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

(1)在25℃下,向濃度均為0.1mol?L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成
 
沉淀(填化學式),生成該沉淀的離子方程式為
 
.(已知25℃時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20.)
(2)在25℃下,將a mol?L-1的氨水與0.01mol?L-1的鹽酸等體積混合,反應時溶液中c(NH4+)=c(Cl-).則溶液顯
 
性(填“酸”“堿”或“中”);
(3)發射飛船時肼(N2H4)與NO2作推力能源,兩者反應產生氮氣和水蒸氣.已知:
①N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.7kJ/mol
②N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ/mol
則肼與二氧化氮反應的熱化學方程式為:
 

(4)飛船使用的氫氧燃料電池具有高能、輕便和不污染環境等優點.氫氧燃料電池有酸式和堿式兩種,其電池總反應均為:2H2+O2=2H2O.酸式氫氧燃料電池的電解質溶液是強酸溶液,其負極電極反應式可表示為:2H2-4e-=4H+,則其正極反應式為
 
;堿式氫氧燃料電池中的電解質溶液是強堿溶液,其正極電極反應式可表示為:O2+2H2O+4e-=4OH-,則其負極反應式為
 

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下列對沉淀溶解平衡的描述不正確的是(  )
A、用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl小
B、物質的溶解度隨溫度的升高而增加,故物質的溶解都是吸熱的
C、除去溶液中的Mg2+,用OH-沉淀Mg2+比用CO32-效果好,說明Mg(OH)2的溶解度比MgCO3
D、沉淀反應中常加過量的沉淀劑,其目的是使沉淀完全

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列說法中正確的是(  )
A、增大反應物濃度,可逆反應正速率增大;減少反應物濃度,可逆反應逆速率增大
B、粗銅精煉時,電解質液中的c(Cu2+)保持不變
C、純銀在空氣中久置變黑發生的是電化學腐蝕
D、陰極電保護法是將被保護的金屬與外加電源的負極相連

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如圖所示,裝置在常溫下工作(溶液體積變化忽略不計).閉合K,燈泡發光.下列敘述中不正確的是(  )
A、當電路中有1.204×1022個電子轉移時,乙燒杯中溶液的C(H+)約為0.1mol?L-1
B、電池工作時,鹽橋中的K+移向甲燒杯
C、電池工作時,外電路的電子方向是從a到b
D、乙池中的氧化產物為SO42-

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科目:高中化學 來源: 題型:

在相同的溫度下,100mL 0.01mol?L-1醋酸溶液與10mL 0.1mol?L-1醋酸溶液相比較,下列數值中前者大于后者的是(  )
A、中和時所需氫氧化鈉的物質的量
B、H+的物質的量濃度
C、電離平衡常數K
D、H+的物質的量

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氣體A、B分別為0.6mol和0.5mol,在0.4L密閉容器中發生反應:3A+B?aC+2D,經5min后,此時C為0.2mol,又知在此反應時間內,D的平均反應速率為0.1mol?(L?min)-1,下列結論正確的是(  )
A、此時,反應混合物總的物質的量為1mol
B、B的轉化率為50%
C、A的平均反應速率為0.1mol?(L?min)-1
D、a值為2

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下列實驗不能達到目的是(  )
A、用溴水除去CH4中混有的C2H4
B、用加熱蒸干Na2CO3溶液的方法制備無水Na2CO3固體
C、用分液漏斗分離苯萃取碘水后已分層的有機層和水層
D、加熱除去NH4Cl中的少量NaHCO3

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科目:高中化學 來源: 題型:

將標準狀況下的a L HCl(氣)溶于1L水中,得到的鹽酸密度為b g?cm-3,則該鹽酸的物質的量濃度是(  )
A、
ab
22.4+36.5a
mol?L-1
B、
ab
22400
mol?L-1
C、
ab
22400+36.5a
mol?L-1
D、
1000ab
22400+36.5a
mol?L-1

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同步練習冊答案
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