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1.液晶高分子材料應用廣泛.新型液晶基元-化合物Ⅳ的合成線路如圖:

(1)化合物Ⅰ的分子式為C7H6O3,1mol化合物Ⅰ完全燃燒消耗7mol O2
(2)CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為CH2=CHCH2Br+NaOH$→_{△}^{水}$CH2=CHCH2OH+NaBr(注明條件).
(3)寫出符合下列條件的化合物Ⅰ的同分異構體的結構簡式:
Ⅰ.苯環上有3個取代基無用
Ⅱ.能發生銀鏡反應Ⅲ.苯環上一溴代物只有2種
(4)下列關于化合物Ⅱ的說法正確的是BC(填字母).
A.屬于烯烴                       B. 最多能與4mol H2發生加成反應
C.一定條件下能發生加聚反應       D. 分子中有四種官能團.

分析 (1)根據有機物的結構簡式判斷含有的元素種類和原子個數,可確定分子式,據分子式確定其耗氧量;
(2)氯代烴在堿性條件下水解生成-OH;
(3)據所給條件判斷其同分異構體的結構簡式,苯環上一溴代物只有2種,說明只有兩種不同的位置,結構應對稱,且能發生銀鏡反應,說明應含有-CHO;
(4)Ⅱ中含有碳碳雙鍵、羧基、苯環.以及醚鍵,據官能團判斷性質.

解答 解:(1)由結構簡式可知化合物Ⅰ中含有7個C、6個H、3個O,則分子式為C7H6O3,Ⅰ完全燃燒生成二氧化碳和水,其耗氧量可以從分子結構中去掉3mol水,剩余7molC,耗氧量為7mol,故答案為:C7H6O3;7;
(2)氯代烴在堿性條件下水解生成-OH,CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為CH2=CHCH2Br+NaOH$→_{△}^{水}$CH2=CHCH2OH+NaBr,
故答案為:CH2=CHCH2Br+NaOH$→_{△}^{水}$CH2=CHCH2OH+NaBr;
(3)苯環上一溴代物只有2種,說明只有兩種不同的位置,結構應對稱,且能發生銀鏡反應,說明應含有-CHO,有3個取代基,則可能的結構有
故答案為:(任寫一種);
(4)化合物Ⅱ中含有碳碳雙鍵、羧基、苯環.以及醚鍵,
A、含有O原子,不屬于烴,故A錯誤;
B、碳碳雙鍵和苯環能夠與氫氣加成,羧基不能與氫氣加成,所以最多消耗4mol氫氣,故B正確;
C、分子結構中含有碳碳雙鍵,所以能夠發生加聚反應,故C正確;
D、分子結構中只含有碳碳雙鍵、羧基、醚鍵3種官能團,苯環不是官能團,故D錯誤;
故答案為:BC.

點評 本題考查有機物的合成,為高考常見題型,側重于學生分析能力的考查,解答本題的關鍵是能正確把握有機物官能團的性質,注意根據官能團的轉化判斷反應類型,易錯點為同分異構體的書寫,注意體會.

練習冊系列答案
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(3)在配制過程中,其他操作都是正確的,下列操作會引起誤差偏高的是BC.
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B.定容時俯視刻度線
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