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4.下列4種烯烴分別經催化加氫后不能得到2甲基戊烷的是(  )
A.B.C.D.

分析 根據烯烴的加成原理,雙鍵中的一個鍵斷開,結合H原子,生成2-甲基戊烷,采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵,即得到烯烴.

解答 解:2-甲基戊烷的碳鏈結構為,2-甲基戊烷相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵,從而得到烯烴;根據2-甲基戊烷的碳鏈結構知,相鄰碳原子上各去掉1個氫原子形成雙鍵的碳鏈結構有:,故D錯誤.
故選D.

點評 本題考查了根據烷烴的結構判斷烯烴的結構,難度較大,會根據烷烴結構去掉相鄰氫原子形成碳碳雙鍵,注意不能重寫、漏寫.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:多選題

14.胡椒酚的結構簡式為:下列敘述中正確的是(  )
A.該分子中所有原子共面
B.該分子可與FeCl3溶液反應呈紫色
C.1mol該物質最多可與4molH2發生反應
D.1mol該分子最多可與4mol溴發生反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.用惰性電極電解飽和NaCl溶液,請寫出:
(1)陽極電極反應式:2Cl--2e-=Cl2↑;總反應式:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
(2)要使電解后的溶液恢復到和原溶液一樣,則應加入一定量的HCl.
(3)已知298K時下述反應的有關數據:
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H1=-110.5kJ/mol,
C(s)+O2 (g)=CO2(g),△H 2=-393.5kJ/mol,
則C(s)+CO2(g)═2CO(g)的△H為+172.5KJ/mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.對下列有機反應類型的認識,錯誤的是(  )
A.CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O;酯化反應
B.CH2=CHCH3+Br2$\stackrel{光照}{→}$CH2=CHCH2Br+HBr;加成反應
C.2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O;氧化反應
D.+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$+HBr;取代反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.某課題組以苯為主要原料,采取以下路線合成利膽藥--柳胺酚.回答下列問題:
已知: $→_{HCl}^{Fe}$
(1)對于柳胺酚,下列說法正確的是CD.
A.1mol柳胺酚最多可以和3molBr2反應  B.不發生硝化反應  C.可發生加成反應  D.可與FeCl3反應
(2)寫出A-→B反應所需的試劑濃HNO3/濃H2SO4
(3)寫出B-→C的化學方程式
(4)寫出化合物F的結構簡式
(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式(寫出2種).
①屬酚類化合物,且苯環上有兩種不同化學環境的氫原子; ②能發生銀鏡反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.(1)寫出下列化合物的名稱或結構簡式:
2,2,4,5,7,7-六甲基-3,3,4-乙基辛烷,
②CH2=C(CH3)CH=CH22-甲基-1,3-丁二烯,
③2,5二甲基 2,4己二烯的結構簡式:C(CH32=CHCH=C(CH32
(2)麻黃素又稱黃堿,是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿,經我國科學家研究發現其結構如下:下列各物質:與麻黃素互為同分異構體的是DE(填字母)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.有四種無色液體:60%的酒精、福爾馬林、甲酸和醋酸.只使用一種試劑M鑒別它們,其鑒別過程如下:

(1)試填寫A~D所含有機物的結構簡式.
A:HCOOH,B:CH3COOH,C:HCHO,D:CH3CH2OH.
(2)試劑M的化學式:新制的Cu(OH)2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列實驗能達到預期目的是(  )
①用乙醇和濃硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸
②往蛋白質溶液中加入CuSO4溶液可使蛋白質產生鹽析
③用食醋和澄清石灰水驗證蛋殼中含有碳酸鹽
④直接往淀粉水解液中滴入銀氨溶液可產生銀鏡
⑤用溴水檢驗汽油中是否含有不飽和烴
⑥用硝酸洗滌剛做完銀鏡反應的試管.
A.①②③⑥B.①③④C.③⑤⑥D.②④⑤

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.已知:在溫度t1和t2下,X2(g)和H2反應生成HX的平衡常數如表.
化學方程式K(t1K(t2
F2+H2?2HF1.8×10361.9×1032
Cl2+H2?2HCl9.7×10124.2×1011
Br2+H2?2HBr5.6×1079.3×106
I2+H2?2HI4234
隨著鹵素原子核電荷數的增加,僅依據K的變化,下列說法不正確的是(  )
A.已知t2>t1,HX的生成反應是放熱反應
B.在相同條件下,平衡時X2的轉化率逐漸降低
C.X2與H2反應的劇烈程度逐漸減弱
D.HX的穩定性逐漸減弱

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