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6.(1)配制物質的量濃度為0.20mol•L-1NaOH溶液500mL,請回答如表問題:
應稱量NaOH的質量/g應選用容量瓶的規格/mL除容量瓶外還需要的其它儀器
4.0500燒杯、量筒、玻璃棒、藥匙、托盤天平、膠頭滴管
(2)在配制上述溶液時,下列哪個原因會造成所配溶液濃度偏高B
A.所用NaOH已經潮解
B.向容量瓶中加水未到刻度線
C.有少量NaOH溶液殘留在燒杯里
D.稱量時誤用“左碼右物”
(3)乙二酸(HOOC-COOH,可簡寫為H2C2O4)俗稱草酸,易溶于水,屬于二元中強酸.為探究草酸的部分化學性質,進行了如下實驗:
Ⅰ.向盛有1mL飽和NaHCO3溶液的試管中加入過量乙二酸溶液,觀察到有無色氣泡產生.該反應的離子方程式為HCO3-+H2C2O4=HC2O4-+CO2↑+H2O.此實驗說明乙二酸有酸性,其酸性比碳酸強.
Ⅱ.取某濃度的乙二酸溶液25.00mL于錐形瓶中,滴加0.1000mol•L-1的酸性高錳酸鉀溶液.
①該滴定過程中不需要(填“需要”或“不需要”)另加指示劑.
②滴至20.00mL時,溶液恰好變色,且半分鐘內不變色,則此乙二酸的濃度為0.2000mol•L-1此實驗說明乙二酸具有還原性(填“氧化性”、“還原性”或“酸性”).
Ⅲ.該小組同學將2.52g草酸晶體(H2C2O4•2H2O)加入到100mL 0.2mol•L-1的NaOH溶液中充分反應,測得反應后溶液呈酸性,其原因是反應所得溶液為NaHC2O4溶液,由于HC2O4-的電離程度比水解程度大,導致溶液中c(H+)>c(OH-),所以溶液呈酸性(用文字簡單表述).

分析 (1)根據溶液配制原理,選擇儀器,根據m=nM計算配制0.20mol•L-1NaOH溶液500mL應稱量NaOH的質量;
(2)分析操作對n、V的具體影響,根據c=$\frac{n}{v}$分析不當操作對濃度的影響;
(3)Ⅰ.觀察到有無色氣泡產生說明乙二酸與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,說明乙二酸的酸性比碳酸強,由于乙二酸過量,故生成NaHC2O4
Ⅱ.①高錳酸鉀本身有顏色,可利用KMnO4溶液自身的顏色作為指示劑判斷滴定終點時,再滴加KMnO4溶液時,溶液將由無色變為紫紅色,故不需要另加指示劑;
②依據5H2C2O4 +2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O計算乙二酸的濃度,乙二酸具有還原性;
Ⅲ.根據反應物的量判斷生成物,根據生成物的性質來分析溶液呈酸性的原因,兩者正好1:1反應生成NaHC2O4,溶液顯酸性說明HC2O4-的電離程度大于其水解程度.

解答 解:(1)配制物質的量濃度為0.20mol•L-1NaOH溶液500mL,根據溶液配制原理,固體配制溶液的一般步驟為計算,稱量,溶解,移液,洗滌移液,定容,搖勻.500ml物質的量濃度為0.2mol/L的NaOH溶液,所以需要500ml容量瓶,溶解需要用燒杯、玻璃棒,玻璃棒攪拌,加速溶解;移液需要玻璃棒引流;最后需用膠頭滴管定容,因此除容量瓶外還需要的其它儀器中缺少膠頭滴管,n(NaOH)=0.2mol/L×0.5mL=0.1mol.m(NaOH)=40g/mol×0.1mol=4.0g.
故答案為:

應稱量NaOH的質量/g應選用容量瓶的規格/mL除容量瓶外還需要的其它儀器
4.0500燒杯、玻璃棒、藥匙、量筒、
托盤天平、膠頭滴管  

(2)A.所用NaOH已經潮解,實際稱量的氫氧化鈉的質量減小,氫氧化鈉的物質的量減小,所配溶液濃度偏低,故A錯誤;
B.向容量瓶中加水未到刻度線,溶液體積偏小,所配溶液濃度偏高,故B正確;
C.有少量NaOH溶液殘留在燒杯里,移入容量瓶內氫氧化鈉的物質的量減小,所配溶液濃度偏低,故C錯誤;
D.稱量時誤用“左碼右物”,若不使用游碼,對稱取氫氧化鈉質量無影響,對所配溶液濃度無影響;若使用游碼,實際稱取氫氧化鈉的質量減小,所配溶液濃度偏低,故D錯誤;
故答案為:B;
(3)Ⅰ.向盛有1mL飽和NaHCO3溶液的試管中加入過量乙二酸溶液,觀察到有無色氣泡產生,說明乙二酸與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,說明乙二酸有酸性,其酸性比碳酸強,由于乙二酸過量,故生成NaHC2O4,該反應的離子方程式為:HCO3-+H2C2O4=HC2O4-+CO2↑+H2O,
故答案為:HCO3-+H2C2O4=HC2O4-+CO2↑+H2O;有酸性,其酸性比碳酸強;
Ⅱ.①原乙二酸溶液無色,而KMnO4為紫紅色,滴定終點時,當滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶內的顏色由無色變成紫紅色,且半分鐘不變化,證明達到終點,所以不需要另加指示劑,
故答案為:不需要;
 ②乙二酸(H2C2O4)與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化還原反應,乙二酸被氧化成二氧化碳,高錳酸鉀被還原成錳離子,反應的離子方程式為:6H++2MnO4-+5H2C2O4═2Mn2++10CO2↑+8H2O,滴加0.1000mol•L-1的酸性高錳酸鉀溶液滴至20.00mL時,溶液恰好變色,則25.00mL溶液中含H2C2O4的物質的量為:0.1mol/L×20.00mL×$\frac{5}{2}$,此乙二酸的濃度為$\frac{0.1mol/L×20.00mL}{25.00mL}$×$\frac{5}{2}$=0.2mol/L,高錳酸鉀中錳的化合價降低,乙二酸中碳的化合價升高,所以乙二酸具有還原性,
故答案為:0.2000; 還原性;
Ⅲ.2.52g草酸晶體的物質的量=$\frac{2.52g}{126g•mo{l}^{-1}}$=0.02mol,100mL 0.2mol/L的NaOH溶液中氫氧化鈉的物質的量=100mL×10-3L/mL×0.2mol/L=0.02mol;
所以反應生成NaHC2O4,所得溶液為NaHC2O4溶液,由于HC2O4-的電離程度比水解程度大,導致溶液中c(H+)>c(OH-),所以溶液呈酸性,
故答案為:反應所得溶液為NaHC2O4溶液,由于HC2O4-的電離程度比水解程度大,導致溶液中c(H+)>c(OH-),所以溶液呈酸性.

點評 本題考查溶液的配制、乙二酸的性質,溶液配制關鍵清楚溶液配制的原理,通過c=$\frac{n}{v}$分析誤差,理解實驗原理,掌握氧化還原滴定原理與應用是解題的關鍵,是對知識的綜合運用,需要學生具備扎實的基礎知識與運用知識分析問題、解決問題的能力,題目難度中等.

練習冊系列答案
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16.將117g NaCl溶于水配制成1L溶液.
(1)①該實驗所需要的玻璃儀器除了燒杯和玻璃棒還有膠頭滴管、1000mL容量瓶.
②該溶液中NaCl的物質的量濃度為2 mol•L-1
③配制1mol•L-1的NaCl溶液500mL,需該溶液的體積為0.25L.
(2)向該溶液中再通入一定量HCl氣體后,溶液中Cl-的物質的量濃度為3mol•L-1(假設溶液體積不變),則溶液中H+的物質的量濃度為1 mol•L-1,通入HCl氣體的體積(標準狀況下)為22.4 L.
(3)在配制過程中,其他操作都是正確的,下列操作會引起誤差偏高的是BC.
A.轉移溶液時不慎有少量液體灑到容量瓶外面
B.定容時俯視刻度線
C.未冷卻到室溫就將溶液轉移到容量瓶并定容
D.定容后塞上瓶塞反復搖勻,靜置后,液面低于刻度線,再加水至刻度線.

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17.已知下列元素的原子半徑:根據上表數據分析,磷原子半徑可能是(  )
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1.已知a g氣體A與b g氣體B的物質的量相同,則下列說法中錯誤的(  )
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11.下列敘述正確的是(  )
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18.說明下列各對原子中哪一種原子的第一電離能高,為什么?
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15.下列轉變需加入還原劑的是(  )
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8.亞硝酸鈉是重要的防腐劑.某化學興趣小組以碳和濃硝酸為起始原料,設計如下裝置利用一氧化氮與過氧化鈉反應制備亞硝酸鈉.(夾持裝置和A中加熱裝置已略,氣密性已檢驗)

查閱資料:①HNO2為弱酸,室溫下存在反應3HNO2=HNO3+2NO↑+H2O;
②在酸性溶液中,NO2-可將MnO4-還原為Mn2+且無氣體生成.
③NO不與堿反應,可被酸性KMnO4溶液氧化為硝酸
實驗操作:
①關閉彈簧夾,打開A中分液漏斗活塞,滴加一定量濃硝酸,加熱;
②一段時間后停止加熱;
③從C中取少量固體,檢驗是否是亞硝酸鈉.
(1)A中反應的化學方程式是C+4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O.
(2)B中觀察的主要現象是溶液變藍,銅片溶解,導管口有無色氣體冒出,D裝置的作用是除去未反應的NO,防止污染空氣.
(3)經檢驗C產物中亞硝酸鈉含量較少.
a.甲同學認為C中產物不僅有亞硝酸鈉,還有碳酸鈉和氫氧化鈉.
生成碳酸鈉的化學方程式是2CO2+2Na2O2═2Na2CO3+O2.為排除干擾,甲在B、C裝置間增加裝置E,E中盛放的試劑應是堿石灰(寫名稱).
b.乙同學認為除上述干擾因素外,還會有空氣參與反應導致產品不純,所以在實驗操作①前應增加一步操作,該操作是打開彈簧夾,通入N2一段時間.

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