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10.工業上以乙苯催化脫氫制取苯乙烯的反應如下:
(g)$\stackrel{催化劑}{?}$ (g)+H2(g)
現將x mol乙苯蒸氣通入體積可變的密閉容器中反應,維持體系總壓強p恒定.在某催化劑作用下,乙苯的平衡轉化率隨溫度變化如圖所示.
已知:氣體分壓(p)=氣體總壓(p)×體積分數.
不考慮副反應,下列說法正確的是( 。
A.400℃時,向體系中通入水蒸氣,v(正)、v(逆) 均減小,且乙苯轉化率降低
B.500℃時,向體系中通入乙苯、苯乙烯、氫氣各0.1x mol,平衡不移動
C.550℃時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數Kp=$\frac{9}{16}$×p
D.550℃時平衡體系中苯乙烯的體積分數是450℃時的3倍

分析 A、向體積可變的密閉容器中通入水蒸氣,導致反應體系體積變大,反應物和生成的濃度都減小,v(正)、v(逆) 均減小,相當于減小壓強,平衡正向移動;
B、向體系中通入乙苯、苯乙烯、氫氣各0.1x mol,相當于減小壓強,平衡正向移動;
C、由圖可知550℃時,乙苯的平衡轉化率為:60%,應用三行式,結合氣體分壓(p)=氣體總壓(p)×體積分數;
D、由圖可知550℃時平衡體系中苯乙烯的轉化率率為:60%,450℃時平衡體系中苯乙烯的轉化率率為:20%.

解答 解:A、向體積可變的密閉容器中通入水蒸氣,導致反應體系體積變大,反應物和生成的濃度都減小,v(正)、v(逆) 均減小,相當于減小壓強,平衡正向移動,所以乙苯轉化率升高,故A錯誤;
B、向體系中通入乙苯、苯乙烯、氫氣各0.1x mol,相當于減小壓強,平衡正向移動,而不是不移動,故B錯誤;
C、由圖可知500℃時,乙苯的平衡轉化率為:60%,應用三行式,
   (g)$\stackrel{催化劑}{?}$ (g)+H2(g)
初起量:x mol                       0                0
變化量:0.6xmol                   0.6xmol         0.6xmol
平衡量:0.4xmol                   0.6xmol         0.6xmol
所以K=$\frac{(\frac{0.6}{1.6}{×p}_{總})^{2}}{\frac{0.4}{1.6}×{p}_{總}}$=$\frac{9}{16}$×p,故C正確;
D、由圖可知550℃時平衡體系中苯乙烯的轉化率率為:60%,450℃時平衡體系中苯乙烯的轉化率率為:20%,所以550℃時平衡體系中苯乙烯的體積分數是450℃時的2倍,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查較綜合,涉及平衡常數的計算、轉化率的計算等知識點,側重考查計算、基本理論,會利用三段式法進行分析解答,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

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10.下列說法中正確的是(  )
A.化學反應放熱是因為反應物的總能量低于生成物的總能量
B.不需要加熱就能發生的反應是放熱反應
C.化學能是能量的一種形式,它不僅可以轉化為熱能,也能轉化為電能
D.氯化鈉晶體熔化時,離子鍵被破壞,吸收能量,發生化學變化

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11.下列化學用語中錯誤的是(  )
A.CH4分子的比例模型:B.異丁烷的結構簡式:
C.乙烷的最簡式:CH3D.乙烯的結構式:

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8.下列各組物質中,既能用酸性KMnO4 溶液,又能用溴水鑒別的是( 。
A.苯和甲苯B.苯乙烯與苯
C.1-戊烯和鄰-二甲苯D.苯和NaI溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.用CaSO4代替O2與燃料CO反應,既可提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經濟的新型燃燒技術,反應①為主反應,反應②和③為副反應.
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ?mol-1
②CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ?mol-1
③CO(g)?$\frac{1}{2}$C(s)+$\frac{1}{2}$CO2(g)△H3=-86.2kJ?mol-1
(1)反應2CaSO4(s)+7CO(g)?CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的△H=4△H1+△H2+2△H3(用△H1、△H2和△H3表示)
(2)反應①-③的平衡常數的對數lgK隨反應溫度T的變化曲線見圖,結合各反應的△H,歸納lgK-T曲線變化規律:a)當△H>0時,lgK隨溫度升高而增大,當△H<0時,lgK隨溫度升高而減小;b)當溫度同等變化時,△H的數值越大lgK的變化越大.
(3)向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,反應①于900℃達到平衡,c平衡(CO)=8.0X10-5 mol?L-1,計算CO的轉化率99%.(忽略副反應,結果保留兩位有效數字).
(4)為減少副產物,獲得更純凈的CO2,可在初始燃料中適量加入CO2
(5)以反應①中生成的CaS為原料,在一定條件下經原子利用率100%的高溫反應,可再生CaSO4,該反應的化學方程式為CaS+2O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSO4;在一定條件下,CO2可與對二甲苯反應,在其苯環上引入一個羧基,產物的結構簡式為

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

15.在密閉容器中的一定量混合氣體發生反應:xA(g)+yB(g)?zC(g).平衡時測得A的濃度為0.5mol•L-1,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達平衡時,測得A的濃度降低為0.30mol•L-1.下列有關判斷正確的是( 。
A.x+y<zB.平衡向正反應方向移動
C.B的濃度降低D.C的體積分數下降

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.某化學興趣小組欲對含少量硫酸亞鐵和硫酸鐵的硫酸銅溶液進行綜合實驗:
(1)除去Fe2+和Fe3+并制備CuSO4•5H2O,請根據以下流程回答問題:

有關氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2
開始沉淀的pH1.96.54.7
沉淀完全的pH3.79.76.7
①試劑X的化學式為H2O2,加入試劑Y調節溶液pH的范圍是3.7-4.7;
②操作a用到的玻璃儀器為燒杯,玻璃棒和漏斗;操作b的名稱為蒸發濃縮、冷卻結晶;
(2)已知:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,欲測定混合溶液中的Fe2+的濃度,取待測液20.00mL,用濃度為0.01mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定,下列滴定方式中,最合理的是b(填字母序號,夾持部分已略去)

達到終點時用去酸性KMnO4溶液12.00mL,請計算c(Fe2+)=0.03mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.工業上利用Ga與NH3合成氮化鎵的反應方程式為:2Ga(s)+2NH3(g)?2GaN(s)+3H2(g)△H<0
在恒溫恒容的密閉體系內進行上述可逆反應,下列有關表達正確的是( 。
A.①圖象中如果縱坐標為正反應速率,則t時刻改變的條件可以為升溫或加壓
B.②圖象中縱坐標可以為鎵的轉化率
C.③圖象中縱坐標可以為化學反應速率
D.④圖象中縱坐標可以為體系內混合氣體平均相對分子質量

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.25℃時幾種難溶電解質的溶解度如表所示:
難溶電解質Mg(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
溶解度/g9×10-41.7×10-61.5×10-43.0×10-9
沉淀完全時的pH11.16.79.63.7
在無機化合物的提純中,常利用難溶電解質的溶解平衡原理除去某些離子.例如:
①為了除去氯化銨中的雜質Fe3+,先將混合物溶于水,再加入一定量的試劑反應,過濾結晶即可;②為了除去氯化鎂晶體中的雜質Fe3+,先將混合物溶于水,加入足量的氫氧化鎂,充分反應,過濾結晶即可;③為了除去硫酸銅晶體中的雜質Fe2+,先將混合物溶于水,加入一定量的H2O2,將Fe2+氧化成Fe3+,調節溶液的pH=4,過濾結晶即可.請回答下列問題:
(1)上述三個除雜方案都能夠達到很好效果,Fe2+、Fe3+都被轉化為Fe(OH)3(填化學式)而除去.
(2)①中加入的試劑應該選擇氨水.
(3)②中除去Fe3+所發生的離子方程式為2Fe3++3Mg(OH)2=3Mg2++2Fe(OH)3
(4)下列與方案③相關的敘述中,正確的是ACDE(填字母).
A.H2O2是綠色氧化劑,在氧化過程中不引進雜質,不產生污染
B.將Fe2+氧化為Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀難過濾
C.調節溶液pH=4可選擇的試劑是氫氧化銅或堿式碳酸銅
D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中
E.在pH>4的溶液中Fe3+一定不能大量存在.

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