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8.CO2和NH3是工業(yè)上制備尿酸的重要原料,液態(tài)氨發(fā)生自偶電離:2NH3(l)═NH4++NH2-,NH4+的立方體構型是正四面體,NH2-的VSEPR模型是正四面體.

分析 根據(jù)價層電子對互斥理論判斷中心原子雜化方式和離子的空間構型,價層電子對數(shù)=成鍵電子對數(shù)+孤電子對數(shù).

解答 解:NH4+中N原子的價層電子對數(shù)=4+$\frac{1}{2}$(5-1-4×1)=4,屬于sp3雜化,不含有孤電子對,所以離子的空間構型為正四面體形;
NH2-中N原子的價層電子對數(shù)=2+$\frac{1}{2}$(5+1-2×1)=4,屬于sp3雜化,則NH2-的VSEPR模型是正四面體形;
故答案為:正四面體;正四面體.

點評 本題考查了價層電子對互斥理論的應用,題目難度不大,注意把握分子或離子的空間構型與VSEPR模型的區(qū)別.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.二氧化錳在生產(chǎn)、生活中有廣泛應用.
(1)鋅-錳堿性電池廣泛應用于日常生活.電池的總反應式為:Zn(s)+2MnO2(s)+2H2O(l)═Zn(OH)2(s)+2MnOOH(s).該電池的正極反應式為MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-
(2)某學習小組擬以廢舊干電池為原料制取錳,簡易流程如圖1:

①加入濃鹽酸溶于廢舊電池內(nèi)黑色物質(zhì)過程中保持通風,其原因是二氧化錳與濃鹽酸反應會產(chǎn)生有毒的氯氣.
②從產(chǎn)品純度、環(huán)保等角度考慮,X宜選擇C(填代號).
A.焦炭    B.鋁      C.氫氣    D.一氧化碳
③寫出碳酸錳在空氣中灼燒生成四氧化三錳的化學方程式6MnCO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Mn3O4+6CO2
(3)電解硫酸錳溶液法制錳又叫濕法冶錳.以菱錳礦(主要成份是MnCO3,主要雜質(zhì)是Fe2+、Co2+、Ni2+)為原料制備錳的工藝流程如圖2:

已知:NiS、CoS均難溶于水.部分氫氧化物的pH如表:(若某離子濃度小于等于10-5mol•L-1,則認為完全沉淀)
物質(zhì)Fe(OH)2Ni(OH)2Co(OH)2Mn(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀pH7.57.77.68.32.7
完全沉淀pH9.78.48.29.83.8
①用離子方程式表示加入二氧化錳的作用MnO2+4H++2Fe2+=2Fe3++Mn2++2H2O.
②加入氨水調(diào)節(jié)浸出槽中溶液的pH范圍:3.8≤pH<8.3.
③棄渣B可能含有的物質(zhì)為NiS、CoS.
④電解槽陰極的電極反應式為Mn2++2e-=Mn.

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19.短周期元素X、Y、Z、W在周期表中的相對位置如圖,W原子的最外層電子數(shù)是其最內(nèi)層電子數(shù)的3倍.下列判斷正確的是(  )
A.原子半徑:Y>Z>X
B.含Y元素的鹽溶液有的顯酸性,有的顯堿性
C.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Z>W(wǎng)
D.X與R的核電荷數(shù)相差24

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16.利用所學的有關知識設計以下有機合成路線,并說明在合成中你是通過怎樣的反應完成官能團轉化或碳鏈增長的(除指定的起始物外,其他試劑可自行選用).
(1)從1-溴丙烷制取2-丙醇;
(2)由溴乙烷合成1-丁炔.

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3.在25℃的溶液溫度的情況下,混合1L 0.1mol/L的氫氧化鈉和1L 0.2mol/L的硝酸鈣,會不會產(chǎn)生沉淀?為什么?

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13.下列敘述錯誤的是(  )
A.向蛋白質(zhì)溶液中加入CuSO4溶液,蛋白質(zhì)發(fā)生變性
B.一定條件下,乙醇能被氧化成一種刺激性氣味的液體
C.用Cl2和NaOH溶液為原料制備次氯酸鈉
D.海水提溴和生產(chǎn)玻璃過程中均涉及氧化還原反應

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20.PbO2可由PbO與次氯酸鈉溶液反應制得,反應的離子方程式為PbO+ClO-=PbO2+Cl-.PbO2也可以通過以石墨為電極,Pb(NO32和Cu(NO32的混合溶液電解制取,陽極發(fā)生的電極方程式為Pb2++2H2O-2e-=PbO2↓+4H+,若在電解液中不加入Cu(NO32,則其主要缺點是陰極會發(fā)生Pb2++2e-=Pb↓不能有效利用Pb2+,使Pb2+的利用率降低.

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18.下列有機物的命名錯誤的是(  )
A.
 1,2,4-三甲苯
B.
3-甲基戊烯
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D.
1,3-二溴丙烷

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