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12.離子方程式正確的是( 。
A.0.01mol/L NH4Al(SO42溶液與0.01mol•L-1Ba(OH)2溶液等體積混合NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3•H2O
B.用惰性電極電解CuCl2溶液:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+
C.將標準狀況下的11.2L氯氣通入200mL2mol•L-1的FeBr2溶液中,離子反應方程式為:4Fe2++6Br-+5Cl2=4Fe3++3Br2+10Cl-
D.鐵粉中滴加少量濃硝酸:Fe+3NO3-+6H+=Fe3++3NO2↑+3H2O

分析 A.等體積混合,物質的量相同,生成硫酸鋇和氫氧化鋁,銨根離子實際不參加反應;
B.生成Cu和氯氣;
C.氯氣的物質的量為$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol,n(FeBr2)=0.2L×2mol/L=0.4mol,由電子守恒可知,亞鐵離子全部被氧化,溴離子部分被氧化;
D.Fe過量,生成硝酸亞鐵、二氧化氮和水.

解答 解:A.0.01mol/L NH4Al(SO42溶液與0.01mol•L-1Ba(OH)2溶液等體積混合的離子反應為2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,故A錯誤;
B.用惰性電極電解CuCl2溶液的離子反應為Cu2++2Cl-$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu+Cl2↑,故B錯誤;
C.將標準狀況下的11.2L氯氣通入200mL2mol•L-1的FeBr2溶液中,離子反應方程式為4Fe2++6Br-+5Cl2=4Fe3++3Br2+10Cl-,故C正確;
D.鐵粉中滴加少量濃硝酸的離子反應為Fe+2NO3-+4H+=Fe2++2NO2↑+2H2O,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查離子反應方程式書寫的正誤判斷,為高頻考點,把握發生的反應及離子反應的書寫方法為解答的關鍵,側重氧化還原反應、復分解反應的離子反應考查,注意離子反應中保留化學式的物質及電子、電荷守恒,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列說法不正確的是(  )
A.在飽和氯化鐵溶液中逐滴加入NaOH溶液,不可制得Fe(OH)3膠體
B.膠體與其他分散系的本質區別是膠體能發生丁達爾效應
C.用半透膜分離淀粉和食鹽的混合液
D.Fe(OH)3膠體逐漸加入稀硫酸,會產生沉淀而后溶解

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.氯化銨常用于焊接金屬.如:在焊接銅器時用氯化銨除去銅器表面的氧化銅以便焊接,其反應為4CuO+2NH4Cl$\stackrel{△}{→}$3Cu+1CuCl2+1N2↑+4H2O.
①配平此氧化還原反應方程式.
②該反應中,被氧化的元素是氮(填元素名稱),氧化劑是CuO(填化學式).
③反應中若產生0.2mol的氣體,則有1.2mol的電子轉移.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

20.Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或堿性環境中穩定.
Ⅰ.制備Na2S2O3•5H2O反應原理:Na2SO3(aq)+S(s)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3(aq)
實驗步驟:
①稱取15g Na2SO3加入圓底燒瓶中,再加入80mL蒸餾水.另取5g研細的硫粉,用3mL乙醇潤濕,加入上述溶液中.
②安裝實驗裝置(如圖1所示,部分夾持裝置略去),水浴加熱,微沸60min.
③趁熱過濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O3•5H2O,經過濾、洗滌、干燥,得到產品.回答問題:
(1)硫粉在反應前用乙醇潤濕的目的是使硫粉易于分散到溶液中.
(2)儀器a的名稱是冷凝管,其作用是冷凝回流.
(3)產品中除了有未反應的Na2SO3外,最可能存在的無機雜質是Na2SO4.檢驗是否存在該雜質的方法是取少量產品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產品中含有Na2SO4
(4)該實驗一般控制在堿性環境下進行,否則產品發黃,用離子反應方程式表示其原因:S2O32?+2H+=S↓+SO2↑+H2O.
Ⅱ.測定產品純度
準確稱取W g產品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.100 0mol•L-1碘的標準溶液滴定.
反應原理為2S2O${\;}_{3}^{2-}$+I2═S4O${\;}_{6}^{2-}$+2I-
(5)滴定至終點時,溶液顏色的變化:由無色變為藍色.
(6)滴定起始和終點的液面位置如圖2,則消耗碘的標準溶液體積為18.10mL.產品的純度為(設Na2S2O3•5H2O相對分子質量為M)$\frac{3.620×10{\;}^{-3}M}{W}$×100%.
Ⅲ.Na2S2O3的應用
(7)Na2S2O3還原性較強,在溶液中易被Cl2氧化成SO${\;}_{4}^{2-}$,常用作脫氯劑,該反應的離子方程式為S2O32?+4Cl2+5H2O=2SO42?+8Cl?+10H+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.原予序數依次增大的四種短周期元素X、Y、Z、W,X元素組成的單質在自然界中硬度最大,Y元素的原子最外層電子數是次外層電子數的三倍,W元素與Y元素組成的化合物既能與酸反應又能與堿反應,Z元素的原子最外層只有一個電子.下列敘述錯誤的是(  )
A.元素金屬性:Z>W
B.X與Y可形成多種共價化合物
C.化合物Z2Y2中既含離子鍵,又含共價鍵
D.Y元素只能形成一種單質

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列說法正確的是( 。
A.標準狀況下,1 mol CCl4的體積約為22.4L
B.NaOH的摩爾質量是40g
C.常溫常壓下,11.2L氧氣與足量銅粉充分反應,轉移的電子數為2NA
D.46g NO2 和46g N2O4 含有的原子數均為3NA

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.氧化亞銅是大型水面艦艇防護涂層的重要原料.某小組通過查閱資料,進行如圖研究.
I.Cu2O的制取
資料:
1.氧化亞銅:化學式Cu2O,紅色至紅褐色結晶或粉末,不溶于水及有機溶劑,可溶于稀鹽酸、稀硫酸等,在稀硫酸中歧化為二價銅和銅單質.氧化亞銅在1800℃時分解,在干燥空氣中穩定,但在潮濕空氣中被慢慢氧化為2.氧化銅.氧化亞銅主要用于制造船底防污漆、殺蟲劑…
葡萄糖還原法制備氧化亞銅:將葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液混合后進行反應,生成氧化亞銅,條件控制不當時會有少量氧化銅生成.
(1)葡萄糖還原法制Cu2O的化學方程式為
+NaOH$\stackrel{△}{→}$+Cu2O+3H2O.實驗室用此方法制取并獲得少量Cu2O固體,需要的玻璃儀器除試管、酒精燈、燒杯、膠頭滴管外,還需要漏斗、玻璃棒
Ⅱ.檢驗樣品中是否含有CuO
方案1:將制得的Cu2O樣品溶于足量稀硫酸.
(2)甲同學認為若溶液變藍,則說明樣品中含有CuO雜質.乙同學認為此推理不合理,用離子反應方程式解釋原因:Cu2O+H2SO4=CuSO4+Cu+H2O.
(3)甲同學通過反思,認為將定性檢驗改為定量測定便能確定樣品中是否含有CuO雜質,在方案(1)實驗基礎上急速定量研究,應測量的數據有Cu2O樣品的質量、反應后剩余固體(Cu)的質量
方案2:丙同學認為采用如下裝置(所加藥品均足量)進行實驗,通過測定c裝置反應后固體的質量以及d裝置反應前后增重的質量進行計算,從而確定樣品中是否含有氧化銅.

(4)裝置a中所加的酸是H2SO4(填化學式),裝置e中堿石灰的作用是防止空氣中的水進入d裝置,m(H2O)測定不準確.
(5)點燃裝置c中酒精燈之前需進行的操作是打開K1,關閉K2,通一段時間氫氣后驗純,再打開K2,關閉K1
(6)熄滅酒精燈之后,仍需通一段時間氣體至硬質玻璃管冷卻,原因是防止生成的Cu單質在高溫下又被氧氣氧化為CuO,導致測定數據不準確.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.A、B、C、D、E為五種氣態烴,其中A、B、C能使酸性KMnO4溶液褪色,1molC能與2mol溴單質完全加成,生成物質分子中每個碳原子上都有一個溴原子.A與C具有相同的通式,A與H2加成得B,B與相同條件下N2密度相同,D是所有的烴中含碳質量分數最低的,E是D的同系物,完全燃燒等物質的量B、E生成CO2的量相同,B與氯化氫反應生成F.請回答:
(1)寫出C的結構簡式CH2=CH-CH=CH2
(2)B的電子式,A的結構式H-C≡C-H
(3)B形成高分子化合物的化學方程式反應類型加聚反應;F生成B化學方程式HCl+CH2=CH2→CH3CH2Cl;
反應類型加成反應;
(4)當碳原子數4≤n≤10時,在D、E的同系物中,其一氯化物沒有同分異構體,二氯代物有3種
同分異構體的物質是2,2,3,3-四甲基丁烷(寫名稱).
(5)等質量的A、B、C、D完全燃燒時生成CO2的物質的量 最多乙炔(填物質名稱)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.高純MnCO3是制備高性能磁性材料的主要原料.實驗室以MnO2為原料制備少量高純MnCO3的操作步驟如下.

(1)制備MnSO4溶液:在燒瓶中(裝置見圖1)加入一定量MnO2和水,攪拌,通入SO2和N2混合氣體,反應3h.停止通入O2,繼續反應片刻,過濾(已知MnO2+H2SO3═MnSO4+H2O).
①石灰乳參與反應的化學方程式為SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O.
②反應過程中,為使SO2盡可能轉化完全,在通入SO2和N2比例一定、不改變固液投料的條件下,可采取的合理措施有控制適當的溫度、緩慢通入混合氣體.
③若實驗中將N2換成空氣,測得反應液中Mn2+、SO42-的濃度隨反應時間t變化如圖2導致溶液中Mn2+、SO42-濃度變化產生明顯差異的原因是Mn2+催化氧氣與亞硫酸反應生成硫酸.
(2)制備高純MnCO3固體:已知MnCO3難溶于水、乙醇,潮濕時易被空氣氧化,100℃開始分解;Mn(OH)2開始沉淀時pH=7.7.請補充由(1)制得的MnSO4溶液制備高純MnCO3的操作步驟
實驗中可選用的試劑:Ca(OH)2、NaHCO3、Na2CO3、C2H5OH.
①邊攪拌邊加入Na2CO3,并控制溶液pHpH<7.7;
②過濾,用少量水洗滌2~3次;
③檢驗SO42-是否被洗滌干凈;(實驗操作:取最后一次洗滌液于試管中,滴加BaCl2溶液,再滴加稀鹽酸,若無沉淀生成,則洗滌干凈)
④用少量C2H5OH洗滌;
⑤低于100℃干燥.

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同步練習冊答案
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