Question

2．如圖所示的遺傳系譜圖中，2號個體無甲病致病基因，1號和2號所生的第一個孩子患病的幾率為（　　）

• A． $\frac{1}{3}$
• B． $\frac{2}{9}$
• C． $\frac{2}{3}$
• D． $\frac{1}{4}$

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：1號的雙親都不患甲病，但其有一個姐姐（或妹妹）患甲病，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體隱性遺傳病（相應的基因用A、a表示）；2號的雙親均患乙病，但他有一個正常的姐姐（或妹妹），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明乙病為常染色體顯性遺傳病（相應的基因用B、b表示）．

解答 解：根據(jù)分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病，甲的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAbb、$\frac{2}{3}$Aabb．2號個體無甲病致病基因，其基因型及概率為AABB（$\frac{1}{3}$）、AABb（$\frac{2}{3}$）．因此1號和2號所生的孩子患甲病的概率為0，患乙病的概率為$\frac{2}{3}$，所以1號和2號所生的第一個孩子患病的幾率為$\frac{2}{3}$．
故選：C．

點評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖準確判斷甲和乙的遺傳方式及1號和2號個體的基因型，能根據(jù)基因分離定律進行相關(guān)概率的計算，屬于考綱理解和應用層次的考查．