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Ⅰ．噴瓜的性別類型由A^D、a⁺、a^d三種基因決定，請根據有關信息回答下列問題：

（1）A^D、a⁺、a^d三種基因的關系如圖9所示，這三種基因在結構上的本質區別在于            

（2）噴瓜的性別類型與基因型關系如下表所示：

請問答：

①自然界沒有雄性純合植株的原因是                       。

②某雄性植株與雌性植株雜交，后代中雄性雌株：兩性雌株=l：1．則親代雄性植株的基因型為_     ___

Ⅱ．某醫師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病（顯性基因為 A，隱性基因為a），他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳病（顯性基因為B，隱性基因為b），她有一個年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請回答下列相關問題：

（1）乙病的遺傳方式是_______________。

（2）該夫婦再生一個男孩患病的概率是___________     ____

（3）先天性愚型可能是由染色體組成為_______的生殖細胞與正常的生殖細胞受精后發育而來。

（4）通過對上述問題的分析，為了預防和監測遺傳病的發生,常用的方式有：

①_______________；②_______________.

Ⅰ．噴瓜的性別類型由A^D、a⁺、a^d三種基因決定，請根據有關信息回答下列問題：

（1）A^D、a⁺、a^d三種基因的關系如圖9所示，這三種基因在結構上的本質區別在于            
（2）噴瓜的性別類型與基因型關系如下表所示：

Ⅰ．噴瓜的性別類型由A^D、a⁺、a^d三種基因決定，請根據有關信息回答下列問題：

（1）A^D、a⁺、a^d三種基因的關系如圖9所示，這三種基因在結構上的本質區別在于            

（2）噴瓜的性別類型與基因型關系如下表所示：

請問答：

①自然界沒有雄性純合植株的原因是                       。

②某雄性植株與雌性植株雜交，后代中雄性雌株：兩性雌株=l：1．則親代雄性植株的基因型為_     ___

Ⅱ．某醫師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病（顯性基因為 A，隱性基因為a），他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳病（顯性基因為B，隱性基因為b），她有一個年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請回答下列相關問題：

（1）乙病的遺傳方式是_______________。

（2）該夫婦再生一個男孩患病的概率是___________     ____

（3）先天性愚型可能是由染色體組成為_______的生殖細胞與正常的生殖細胞受精后發育而來。

（4）通過對上述問題的分析，為了預防和監測遺傳病的發生,常用的方式有：

①_______________；②_______________.

(14分）某醫師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A，隱性基因為a)，他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B，隱性基因為b)，她有一個年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖)，請回答下列相關問題：

    (1)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

    (2)乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

    (3)醫師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。

    (4)丈夫的基因型是_______          _，妻子的基因型是____       ____。

    (5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。

   (6)先天性愚型可能是由染色體組成為_____    ___的卵細胞或______   __的精子與正常的生殖細胞受精后發育而來。

    (7)通過對上述問題的分析，為了有效預防遺傳病的產生，應該采取的措施有：

    ______________________； ________________________

（8）人類基因組計劃檢測人體_____________條染色體上的DNA序列；

(14分）某醫師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A，隱性基因為a)，他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B，隱性基因為b)，她有一個年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖)，請回答下列相關問題：

(1)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(2)乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(3)醫師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是_______         _，妻子的基因型是____      ____。
(5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。
(6)先天性愚型可能是由染色體組成為_____   ___的卵細胞或______  __的精子與正常的生殖細胞受精后發育而來。
(7)通過對上述問題的分析，為了有效預防遺傳病的產生，應該采取的措施有：
______________________； ________________________
（8）人類基因組計劃檢測人體_____________條染色體上的DNA序列；