Question

(14分）某醫師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A，隱性基因為a)，他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B，隱性基因為b)，她有一個年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖)，請回答下列相關問題：

    (1)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

    (2)乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

    (3)醫師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。

    (4)丈夫的基因型是_______          _，妻子的基因型是____       ____。

    (5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。

   (6)先天性愚型可能是由染色體組成為_____    ___的卵細胞或______   __的精子與正常的生殖細胞受精后發育而來。

    (7)通過對上述問題的分析，為了有效預防遺傳病的產生，應該采取的措施有：

    ______________________； ________________________

（8）人類基因組計劃檢測人體_____________條染色體上的DNA序列；

 

Answer 1

【答案】

(1)常　隱　(2)X　隱　(3)不帶有　(4)AAXBY或AaXBY　AAXBXb　(5)1/2　0　(6)23＋X　23＋Y   (7)①禁止近親結婚　②進行遺傳咨詢　③提倡“適齡生育”　④產前診斷

【解析】(1)甲病“無中生有”是隱性遺傳病，由于女性患者Ⅱ5的父親表現正常，因此甲病的基因位于常染色體上。(2)乙病“無中生有”也是隱性遺傳病，由于Ⅲ11不帶有乙病的致病基因，因此Ⅳ13的致病基因只能來自其母親Ⅲ12，由此判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(4)由于該夫婦不帶有對方家庭的致病基因，因此可以判斷丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY，妻子的基因型是AAXBXb。(5)該夫婦所生子女都不患甲病，生男孩患病概率為1/2，生女孩患病概率為0。(6)先天性愚型的染色體組成為47，可能是由染色體組成為23＋X的卵細胞或23＋Y的精子與正常的生殖細胞受精后發育而來。