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分析有關基因表達的資料，回答問題。（9分）

取同種生物的不同類型細胞，檢測其基因表達，結果如右圖。

45. 基因1～8中有一個是控制核糖體蛋白質合成的基因，則該基因最有可能是基因　　　　　　　　　　 。

46. 圖所示細胞中功能最為近似的是細胞　　　　　　　　　 。

A.1與6　　　 B.2與5　　 C.2與3　　　 D.4與5

47. 判斷圖中細胞功能近似程度的依據是　　　　　　　　　　 。

48. 現欲研究基因1和基因7連接后形成的新基因的功能，導入質粒前，用限制酶切割的正確位置是　　　　　 。

49. 右上圖是表達新基因用的質粒的示意圖，若要將新基因插入到質粒上的A處，則切割基因時可用的限制酶是　　　　　　 。

　 A. Hind Ⅲ　　　　　　　　　　 B. EcoR I　　　　　

C. Eco B　　　　　　　　　　　　　 D. Pst I

50. 新基因與質粒重組后的DNA分子導入受體細胞的概率很小，因此需進行　　　 ，才能確定受體細胞已含有目的基因。

51. 在已確定有目的基因的受體細胞中，若質粒的抗青霉素基因缺失了兩個堿基，將這樣的受體細胞接種到含有青霉素的培養基中，該細胞中可能出現的結果是

　 A.抗青霉素基因不能轉錄　　　　　 B.基因1和7沒有表達

　 C.基因1和7不能連接　　　　　　　 D.質粒上的酶切位置發生改變

1990年9月4日，美國科學家進行了世界上第一例臨床基因治療。患者是一個位患有嚴重復合型免疫缺陷病（SCID）的4歲小姑娘菧姍蒂，她從父母處各繼承了一個缺失的腺苷酸脫氨酶基因（ada），造成體內缺乏腺苷酸脫氨酶，而腺苷酸脫氨酸是免疫系統完成正常功能所必需的，因此，她不能抵抗任何微生物的感染，只能在無菌條件下生活。下圖是基因治療SCID過程的示意圖。

（1）病毒與細菌相比較，結構上最明顯的特點是　　　　　 。

（2）基因是具有遺傳效應的DNA片段，屬于人的　　　　 物質，淋巴細胞屬于人的

　　　 細胞。

（3）圖示是將帶治療作用的ada基因導入患者受體細胞，形成重組受體細胞，再將重組受體細胞輸回患者體內，屬于　　　　 途徑。除此之外，還有將帶有治療作用的基因通過　　　　 直接導入人體某些細胞中，屬于　　　　 途徑。

（4）上網查詢，說明基因在治療惡性腫瘤方面的作用。

人的生長激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，簡稱hGH基因缺失，患者表現為身材較正常人矮小。為進一步研究該病的遺傳方式，指導優生，科研人員對首次發現的兩列患者家系做了調查，調查的部分結果見下圖。請回答下列問題：

　 （1）hGH基因位于　　　　 染色體上，III-4雜合子的概率是　　　　　 。

　 （2）右對此家族中某一未出生的孩子進行產前診斷，快速檢測其是否患有該遺傳病，應以　　　　　 基因為標準（作為分子探針），通過　　　　　 方法進行檢測。

　 （3）生長激素是由垂體分泌的。下圖是人體內某些生命活動調節過程示意圖。

　　　 垂體除分泌生長激素外，還通過分泌[b]　　　 來調節甲狀腺的活動，由其釋放的[d]　　 ，作用于腎臟，使尿量減少來調節人體內的　　　　　　 。

　 （4）由圖可知，內分泌調節的樞紐是　　　　　 ，④、⑤過程表示激素分泌的　　

調節。

　 （5）如果用含有激素c的飼料飼喂小白鼠，再將其放到密閉的容器中飼養，此小鼠對缺氧的耐受力將　　　 。

科學家們用長穗偃麥草(二倍體)與普通小麥(六倍體)雜交培育小麥新品種——小偃麥。相關的實驗如下，請回答有關問題：

(1)長穗偃麥草與普通小麥雜交，F₁體細胞中的染色體組數為　　　　。長穗偃麥草與普通小麥雜交所得的F₁不育，其原因是　　　　　　　　　　　　　　　，

可用　　　　　　　　　　　處理F₁幼苗，獲得可育的小偃麥。

(2)小偃麥中有個品種為藍粒小麥(40W＋2E)，40W表示來自普通小麥的染色體，2E表示攜帶有控制藍色色素合成基因的1對長穗偃麥草染色體。若丟失了長穗偃麥草的一個染色體則成為藍粒單體小麥(40W＋1E)，這屬于　　　　　　　　變異。為了獲得白粒小偃麥(1對長穗偃麥草染色體缺失)，可將藍粒單體小麥自交，在減數分裂過程中，產生兩種配子，其染色體組成分別為　　　　　　　　　　　，這兩種配子自由結合，產生的后代中白粒小偃麥的染色體組成是　　　　　　　　。

(3)下圖表示小偃麥細胞中基因表達的過程，“→”表示物質轉移的路徑和方向，請仔細觀察和分析圖解，并回答下列問題：

①圖中 rbcs 基因表達的產物是 SSU，Cab 基因表達的產物是 LHCP。在基因表達的過程中，圖中的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代表的物質或結構依次為_________________________。

②圖中Ⅴ是葉綠體中的小型環狀DNA，Ⅴ上的基因表達的產物是LUS，物質Ⅵ具有催化某種高分子物質合成的作用，則 Ⅵ是　　　　。

③據圖可知，基因表達過程中轉錄發生的細胞部位是　　　　，翻譯發生的細胞部位是　　　　　　　。

④據圖可知，合成的 LHCP 參與光合作用的　　　　反應。由SSU和LUS組裝成的Rubisco 催化 CO₂＋C₅→2C₃反應的過程，則Rubisco存在于　　　　中。

地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一，其發病原因是由于珠蛋白基因的缺失或缺陷，引起血紅蛋白珠蛋白肽鏈結構的異常所致。為了解廣東某地區人群地中海貧血的發病情況，某研究小組對有該地戶籍的6800人進行了調查，調查結果如下表所示：

表1 人群中不同性別的地中海貧血篩查結果

表2　 人群中不同年齡的地中海貧血篩查結果

（1）由表1可知，地中海貧血患者的致病基因位于　　 　　 染色體上。

（2）由表2可得出的結論是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。針對此種情況你的建議是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）假設人體珠蛋白肽鏈由a個氨基酸構成，那么控制合成該肽鏈的基因至少含有　　　　 個堿基對，若其中腺嘌呤占20%，則含有胞嘧啶　　　　 個。