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地中海貧血是我國(guó)南方最常見(jiàn)的遺傳性血液疾病之一,其發(fā)病原因是由于珠蛋白基因的缺失或缺陷,引起血紅蛋白珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)的異常所致。為了解廣東某地區(qū)人群地中海貧血的發(fā)病情況,某研究小組對(duì)有該地戶籍的6800人進(jìn)行了調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下表所示:

表1 人群中不同性別的地中海貧血篩查結(jié)果

性別

例數(shù)

患者人數(shù)

患者比例(%)

2568

279

10.5%

4232

487

11.5%

合計(jì)

6800

766

11.2%

 

 

表2  人群中不同年齡的地中海貧血篩查結(jié)果

年齡(歲)

例數(shù)

患者人數(shù)

患者比例(%)

0~10

1857

216

11.6

11~30

2804

323

11.5

31~61

2139

227

10.6

合計(jì)

6800

766

11.2

 

 

(1)由表1可知,地中海貧血患者的致病基因位于      染色體上。

(2)由表2可得出的結(jié)論是:                        。針對(duì)此種情況你的建議是:                       

(3)假設(shè)人體珠蛋白肽鏈由a個(gè)氨基酸構(gòu)成,那么控制合成該肽鏈的基因至少含有     個(gè)堿基對(duì),若其中腺嘌呤占20%,則含有胞嘧啶     個(gè)。

(1)常  
(2)結(jié)論:地貧的發(fā)病率與年齡無(wú)關(guān),各個(gè)年齡段的發(fā)病率沒(méi)有差異。
在該地區(qū)加強(qiáng)“地中海貧血”檢測(cè)、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢和婚配指導(dǎo)等工作。
(3)3a  1.8 a

練習(xí)冊(cè)系列答案
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地中海貧血是我國(guó)南方最常見(jiàn)的遺傳性血液疾病之一,為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況,某研究小組對(duì)該城市的68000人進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果如下表。下列說(shuō)法正確的

A.根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病
B.經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別,可減少地中海貧血的發(fā)生
C.地中海貧血的發(fā)病率與年齡無(wú)直接的關(guān)系
D.患者經(jīng)基因治療,不會(huì)將致病基因遺傳給后代

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A.根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病

B.經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別,可減少地中海貧血的發(fā)生

C.地中海貧血的發(fā)病率與年齡無(wú)直接的關(guān)系

D.患者經(jīng)基因治療,不會(huì)將致病基因遺傳給后代

 

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A.根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病

B.經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別,可減少地中海貧血的發(fā)生

C.地中海貧血的發(fā)病率與年齡無(wú)直接的關(guān)系

D.患者經(jīng)基因治療,不會(huì)將致病基因遺傳給后代

 

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A.根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病

B.地中海貧血的發(fā)病率與年齡無(wú)直接的關(guān)系   

C.經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別,可減少地中海貧血的發(fā)生

D.患者經(jīng)基因治療,不會(huì)將致病基因遺傳給后代

 

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性別

例數(shù)

患者人數(shù)

患者比例(‰)

25680

279

10.5

42320

487

11.5

合計(jì)

68000

766

11.2

 

年齡

例數(shù)

患者人數(shù)

患者比例(‰)

0~10

18570

216

11.6

11~30

28040

323

11.5

31~61[來(lái)源:學(xué).科.網(wǎng)]

21390

227

10.6

合計(jì)

68000

766

11.2

 

 

 

 

 

 

 

  A.根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病

    B.經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別,可減少地中海貧血的發(fā)生

    C.地中海貧血的發(fā)病率與年齡無(wú)直接的關(guān)系

    D.患者經(jīng)基因治療,不會(huì)將致病基因遺傳給后代

 

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