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+bB(g)cC反應(yīng)任一時(shí)刻:v(A)正∶v(B)正∶v(C)正∶v(D)正=a∶b∶c∶d v(A)逆∶v(B)逆∶v(C)逆∶v(D)逆=a∶b∶c∶d 平衡時(shí):v(A)正=v(A)逆.v(B)正=v(B)逆.v(C)正=v(C)逆.v(D)正=v(D)逆 (2)外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響① 固體物質(zhì)的濃度可以視作常數(shù).故其反應(yīng)速率與固體的用量無(wú)關(guān).② 一般溫度每升高10℃.反應(yīng)速率增大2-4倍.③ 壓強(qiáng)只影響氣體反應(yīng)的速率.④ 充入“惰性氣體 :恒溫.恒容:不影響反應(yīng)速率,恒溫.恒壓:反應(yīng)速率減小.⑤ 催化劑可同等程度的改變正.逆反應(yīng)速率.影響反應(yīng)到達(dá)平衡的時(shí)間.而不能改變反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率.:只與溫度有關(guān).溫度一定.K為定值.常用于判斷平衡移動(dòng)的方向和平衡時(shí)組分濃度.反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率等的計(jì)算(計(jì)算時(shí)特別注意平衡常數(shù)表達(dá)式中使用的是組分的平衡濃度).(3)平衡標(biāo)志① 宏觀:各組分的濃度相等.③ 微觀:用同一種物質(zhì)表示的正.逆反應(yīng)速率相等.③ 其他:如氣體顏色.反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率.產(chǎn)物產(chǎn)率.組分百分含量.氣體密度.氣體相對(duì)分子質(zhì)量等.若平衡移動(dòng)時(shí)該量改變.則不再改變時(shí)即達(dá)平衡狀態(tài).(4)平衡移動(dòng)方向 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),瞬時(shí)速率為速率常數(shù)),又為化學(xué)平衡常數(shù)).在2L體系中加入4 mol SO2和2 mol O2且500℃進(jìn)行反應(yīng)并保持溫度不變,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),SO2轉(zhuǎn)化率為50%,則:

(1)起始時(shí)正反應(yīng)速率是平衡時(shí)的_________倍.

(2)在500℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)k2是_________.

(3)在溫度不變時(shí)再向平衡體系中加入2 mol SO2、2 mol O2和4 mol SO3,平衡將向_________移動(dòng).

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反應(yīng)aA(g)+bB(g) cC(g)(ΔH<0)在等容條件下進(jìn)行。改變其他反應(yīng)條件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ階段體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示:

 回答問(wèn)題:

(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式中,abc為________。

(2)A的平均反應(yīng)速率v(A)、v(A)、v(A)從大到小排列次序?yàn)開_______。

(3)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移動(dòng)的方向是____________,采取的措施是__________________________。

(4)比較第Ⅱ階段反應(yīng)溫度(T2)和第Ⅲ階段反應(yīng)溫度(T3)的高低: T2________T3(填“>”、“=”、“<”),判斷的理由是__________________________。

(5)達(dá)到第三次平衡后,將容器的體積擴(kuò)大一倍,假定10min后達(dá)到新的平衡,請(qǐng)?jiān)谙聢D中用曲線表示第Ⅳ階段體系中各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的趨勢(shì)(曲線上必須標(biāo)出A、B、C)。

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反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)(ΔH<0)在等容條件下進(jìn)行.改變其他反應(yīng)條件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ階段體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示:

回答問(wèn)題:

(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式中,a∶b∶c為________;

(2)A的平均反應(yīng)速率vI(A)、v(A)、v(A)從大到小排列次序?yàn)開_______;

(3)B的平衡轉(zhuǎn)化率αI(B)、α(B)、α(B)中最小的是________,其值是________;

(4)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移動(dòng)的方向是________,采取的措施是________;

(5)比較第Ⅱ階段反應(yīng)溫度(T2)和第Ⅲ階段反應(yīng)溫度(T3)的高低:T2________T3(填“>”“<”“=”),判斷的理由是________;

(6)達(dá)到第三次平衡后,將容器的體積擴(kuò)大一倍,假定10 min后達(dá)到新的平衡,請(qǐng)?jiān)谙聢D中用曲線表示第IV階段體系中各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的趨勢(shì)(曲線上必須標(biāo)出A、B、C).

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對(duì)于反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),瞬時(shí)速率v=k1c(A)a·c(B)b(k1為速率常數(shù)),達(dá)平衡時(shí)k2=c(C)c·c(D)d/c(A)a·c(B)b(k2為化學(xué)平衡常數(shù)),且k1,k2只與溫度有關(guān).現(xiàn)將4 mol SO2和2 mol O2充入容器為2 L的密閉容器中,500℃進(jìn)行反應(yīng)并保持溫度不變,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),SO2轉(zhuǎn)化率為50%,則:

(1)起始時(shí)正反應(yīng)速率是平衡時(shí)的________倍.

(2)在500℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù),k2是________.

(3)在溫度不變時(shí)再向平衡體系中加入2 mol SO2,2 mol O2和4 mol SO3平衡將向________移動(dòng).

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(9分)(1)1 mol氣態(tài)鈉離子和1mol氣態(tài)氯離子結(jié)合生成1 mol氯化鈉晶體釋放出的熱能為氯化鈉晶體的晶格能。

①下列熱化學(xué)方程式中,能直接表示出氯化鈉晶體晶格能的是____________。

A.Na(g)+Cl(g)―→NaCl(s);△Q

B.Na(s)+Cl2(g)―→NaCl(s);△Q1

C.Na(s)―→Na(g);△Q2

D.Na(g)-e―→Na(g);△Q3

E.Cl2(g)―→Cl(g);△Q4

F.Cl(g)+e―→Cl(g);△Q5

②寫出△Q1與△Q、△Q2、△Q3、△Q4、△Q5之間的關(guān)系式________________________________________________________________________

(2)可逆反應(yīng):aA(g)+bB(g) ??cC(g)+dD(g),取a mol A和b mol B置于V L密閉容器中,2min后,測(cè)得容器中A的濃度為x mol·L-1,以物質(zhì)C的濃度變化來(lái)表示這段時(shí)間內(nèi)反應(yīng)的平均速率應(yīng)為__________        __。

 

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