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常溫常壓下為氣態(tài)的有機(jī)物: 1-4個(gè)碳原子的烴.一氯甲烷.新戊烷.甲醛. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(1)恒溫,容積為1L恒容條件下,硫可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,其反應(yīng)過(guò)程和能量關(guān)系如圖1所示.(已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6KJ?mol- 1),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:精英家教網(wǎng)
①寫(xiě)出能表示硫的燃燒熱的熱化學(xué)方程式:
 

②△H2=
 
KJ?mol-1
③在相同條件下,充入1molSO3和0.5mol的O2則達(dá)到平衡時(shí)SO3的轉(zhuǎn)化率為
 
;此時(shí)該反應(yīng)
 
(填“放出”或“吸收”)
 
kJ的能量.
(2)中國(guó)政府承諾,到2020年,單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50%.
①有效“減碳”的手段之一是節(jié)能,下列制氫方法最節(jié)能的是
 
(填序號(hào))
A.電解水制氫:2H2
 電解 
.
 
2H2↑+O2
B.高溫使水分解制氫:2H2O
 高溫 
.
 
2H2↑+O2
C.太陽(yáng)光催化分解水制氫:2H2
   TiO2   
.
太陽(yáng)光
2H2↑+O2
D.天然氣制氫:CH4+H2
 高溫 
.
 
CO+3H2
②CO2可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán).在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ?mol-1,測(cè)得CO2和CH3OH(g)濃度隨時(shí)間變化如上圖2所示.從3min到9min,v(H2)=
 
mol?L-1?min-1
③能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 
(填編號(hào)).
A.反應(yīng)中CO2與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為1:1(即圖中交叉點(diǎn))
B.混合氣體的密度不隨時(shí)間的變化而變化
C.單位時(shí)間內(nèi)消耗3mol H2,同時(shí)生成1mol H2O
D.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變
(3)工業(yè)上,CH3OH也可由CO和H2合成.參考合成反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常數(shù):下列說(shuō)法正確的是
 

溫度/℃ 0 100 200 300 400
平衡常數(shù) 667 13 1.9×10-2 2.4×10-4 1×10-5
A.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.該反應(yīng)在低溫下不能自發(fā)進(jìn)行,高溫下可自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)△S<0
C.在T℃時(shí),1L密閉容器中,投入0.1mol CO和0.2mol H2,達(dá)到平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化率為50%,則此時(shí)的平衡常數(shù)為100
D.工業(yè)上采用稍高的壓強(qiáng)(5Mpa)和250℃,是因?yàn)榇藯l件下,原料氣轉(zhuǎn)化率最高.

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CO和H2是合成多種有機(jī)化合物的重要原料,亦稱作合成氣.CO和H2反應(yīng)在不同條件下得到不同的產(chǎn)物:
反應(yīng)條件 主要產(chǎn)物 生成1mol有機(jī)物
△H/kJ?mol-1
Cu-ZnO-Cr2O3-MnO,200~400℃,30~40MPa 甲醇 -128
Ni,250~500℃,常壓 甲烷(和水蒸氣) -206.2
FeO-Co-Ni,150~350℃,0.1~3MPa 人造石油
Ru,150~250℃,10~100MPa 固態(tài)烷烴
ThO-ZnO-Al2O3,400~500℃,10~100MPa 異丁烷、異戊烷
Co-Fe,100~200℃,10~20MPa 含氧有機(jī)化合物
Rh原子簇配合物,高壓液相 乙二醇
(少量乙酸、乙醇)
現(xiàn)有可以由CO和H2在不同條件下合成的A、C、G三種有機(jī)化合物,這三種化合物在上表中都已列出.它們及相關(guān)的其他物質(zhì)有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
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已知:常溫常壓下,A、B、D均為氣態(tài),E和F是同分異構(gòu)體,將等質(zhì)量的D和E分別完全燃燒消耗氧氣的量、生成二氧化碳和水的量?jī)烧叨枷嗤?qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出D和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D
 
,H
 
;寫(xiě)出由B生成C的反應(yīng)類型
 

(2)G與過(guò)量金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(3)F的銀鏡反應(yīng)為
 

(4)C可用作燃料電池的燃料,在堿性溶液中此電池負(fù)極的電極反應(yīng)為
 

(5)A與水蒸氣在一定條件下反應(yīng)生成合成氣CO和H2,其熱化學(xué)方程式為(注明催化劑)
 
,為了有利于合成氣的生成,壓強(qiáng)不采用高壓而采用常壓的原因是
 
,溫度應(yīng)高于
 

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中國(guó)政府承諾,到2020年,單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50%.
(1)有效“減碳”的手段之一是節(jié)能,下列制氫方法最節(jié)能的是______
A.電解水制氫:2H2O   2H2↑+O2
B.高溫使水分解制氫:2H2O2H2↑+O2
C.太陽(yáng)光催化分解水制氫:2H2 2H2↑+O2
D.天然氣制氫:CH4+H2 CO+3H2
(2)CO2可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán).在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ?mol-1,測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示.
①?gòu)?min到9min,v(H2)=______mol?L-1?min-1
②能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是______(填編號(hào)).
A.反應(yīng)中CO2與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為1:1(即圖中交叉點(diǎn))
B.混合氣體的密度不隨時(shí)間的變化而變化
C.單位時(shí)間內(nèi)消耗3mol H2,同時(shí)生成1mol H2O
D.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變
(3)工業(yè)上,CH3OH也可由CO和H2合成.參考合成反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常數(shù):
溫度/℃100200300400
平衡常數(shù)667131.9×10-22.4×10-41×10-5
下列說(shuō)法正確的是______.
A.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.該反應(yīng)在低溫下不能自發(fā)進(jìn)行,高溫下可自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)△S<0
C.在T℃時(shí),1L密閉容器中,投入0.1mol CO和0.2mol H2,達(dá)到平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化率為50%,則此時(shí)的平衡常數(shù)為100
D.工業(yè)上采用稍高的壓強(qiáng)(5Mpa)和250℃,是因?yàn)榇藯l件下,原料氣轉(zhuǎn)化率最高.

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中國(guó)政府承諾,到2020年,單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50%.
(1)有效“減碳”的手段之一是節(jié)能,下列制氫方法最節(jié)能的是
C
C

A.電解水制氫:2H2O  
 電解 
.
 
 2H2↑+O2
B.高溫使水分解制氫:2H2O
 高溫 
.
 
2H2↑+O2
C.太陽(yáng)光催化分解水制氫:2H2
   TiO2   
.
太陽(yáng)光
 2H2↑+O2
D.天然氣制氫:CH4+H2
高溫
 CO+3H2
(2)CO2可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán).在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ?mol-1,測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示.
①?gòu)?min到9min,v(H2)=
0.125
0.125
mol?L-1?min-1
②能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
D
D
(填編號(hào)).
A.反應(yīng)中CO2與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為1:1(即圖中交叉點(diǎn))
B.混合氣體的密度不隨時(shí)間的變化而變化
C.單位時(shí)間內(nèi)消耗3mol H2,同時(shí)生成1mol H2O
D.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變
(3)工業(yè)上,CH3OH也可由CO和H2合成.參考合成反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常數(shù):
溫度/℃ 0 100 200 300 400
平衡常數(shù) 667 13 1.9×10-2 2.4×10-4 1×10-5
下列說(shuō)法正確的是
AC
AC

A.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.該反應(yīng)在低溫下不能自發(fā)進(jìn)行,高溫下可自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)△S<0
C.在T℃時(shí),1L密閉容器中,投入0.1mol CO和0.2mol H2,達(dá)到平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化率為50%,則此時(shí)的平衡常數(shù)為100
D.工業(yè)上采用稍高的壓強(qiáng)(5Mpa)和250℃,是因?yàn)榇藯l件下,原料氣轉(zhuǎn)化率最高.

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80年代中期美國(guó)學(xué)者M(jìn)odell首次提出超臨界水氧

    化技術(shù)(SCWO)。超臨界流體(SCF)是指流體的溫度和壓

    力處于它的臨界溫度(Tc)和臨界壓力(Pc)以上時(shí)的一種

    特殊狀態(tài)的流體,它具有許多獨(dú)特的性質(zhì),如無(wú)機(jī)鹽在超

    臨界水(SCW)中的溶解度很低。水的狀態(tài)與壓強(qiáng)、溫度的

關(guān)系如右圖。

  (1)在380℃.20 MPa時(shí),水的狀態(tài)是    _______    ,若要使

      之成為超臨界水,必須采取的措施是    _______   

(2)以超臨界水為介質(zhì),用氧氣等氧化劑可將有機(jī)廢物氧化成二氧化碳、氮?dú)狻⑺葻o(wú)毒小分子。在超臨界水中,偏二甲胼[(CH3)2NNH2]能迅速被H2O2氧化,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:    _______   

(3)SCWO基本工藝流程如下圖所示:

    利用以上工藝流程處理某些含可溶性無(wú)機(jī)鹽(只含鈉鹽、鉀鹽)的有機(jī)廢水時(shí),常常會(huì)出現(xiàn)管道堵塞現(xiàn)象,發(fā)生這種現(xiàn)象的原因是    _______    。若檢測(cè)到管道c中的流體的溫度為287℃,管道e、d中的流體的溫度為227℃,則上述a~h管道中易發(fā)生堵塞的管道為    _______   (填字母)。

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