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19．下列有關病毒說法正確的是（　　）

	A．	病毒是一類具有完整細胞的生物
	B．	病毒因為沒有細胞結構，所以它們不是生物
	C．	病毒是一類生物，但是它沒有細胞結構
	D．	病毒雖沒有細胞結構但病毒也是生命系統最基本的層次體現者

18．如圖是某生態系統碳循環示意圖，A～D代表生物系統的不同組成成分，a～d代表生理過程，下列敘述錯誤的是（　　）

	A．	A和B之間是捕食關系		B．	通過a過程能量進入了生物群落
	C．	在該生態系統中，C所含的能量最多		D．	b，c，d過程將CO2釋放到大氣中

17．一個性染色體為XXY的男孩，下列情況中，其染色體畸變一定與他的父親有關的是（　　）

	A．	男孩色盲，其父正常，其母色盲		B．	男孩色盲，其父正常，其母正常
	C．	男孩正常，其父色盲，其母正常		D．	男孩正常，其父正常，其母色盲

16．已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上．為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上（表現為伴性遺傳），某同學讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發現子一代中表現型及其分離比為長翅紅眼：長翅棕眼：小翅紅眼：小翅棕眼=3：3：1：1．
回答下列問題：
（1）在確定性狀顯隱性關系及相應基因位于何種染色體上時，該同學分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結果，再綜合得出結論．這種做法所依據的遺傳學定律是基因的分離和自由組合定律．
（2）通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設，其中的兩種假設分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性．那么，除了這兩種假設外，這樣的假設還有4種．
（3）如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性”的假設成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為0，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為1或100%．

15．人的X染色體和Y染色體上存在著同源區（Ⅱ）和非同源區（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示，由此可以推測（　　）

	A．	Ⅲ片段上的基因只存在于男性體內，Ⅰ片段上的基因只存在于女性體內
	B．	Ⅱ片段上的基因，遺傳特點與常染色體上的基因完全相同
	C．	Ⅰ片段上的基因不存在等位基因
	D．	同胞姐妹體內至少有一條X染色體相同

14．人類疾病的轉基因動物模型常用于致病機理的探討及治療藥物的篩選．利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉基因模型大鼠的流程如圖所示．

（1）卵母細胞除從活體輸卵管中采集外，還可從已處死的雌鼠卵巢中獲取．
（2）選用卵母細胞做轉基因受體細胞的優點是能進行一步完成減數分裂．
（3）圖中的高血壓相關基因作為目的基因，質粒作為載體，二者需用同種限制酶切割后連接成重組載體，該過程與質粒上含有限制酶識別位點有關．
（4）子代大鼠如果檢測到相應蛋白質和表現高血壓癥狀，即可分別在分子水平和個體水平上說明高血壓相關基因已成功表達，然后可用其建立高血壓轉基因動物模型．
（5）在上述轉基因大鼠的培育過程中，所用到的主要胚胎工程技術是體外受精、早期胚胎培養和胚胎移植．

13．下列有關基因的敘述，正確的是（　　）

	A．	基因是控制生物性狀的遺傳物質的結構和功能單位
	B．	經測定一個由n個脫氧核苷酸構成的DNA分子中，包含了m個基因，則每個基因的平均長度為$\frac{n}{2m}$個脫氧核苷酸對
	C．	人體細胞中的基因全部位于染色體上
	D．	基因中脫氧核苷酸的排列順序就是遺傳信息，只能通過減數分裂傳遞給后代

12．圖中1代表H7N9，2代表乳酸菌，3代表酵母菌，4代表原生動物，那么能正確反應真核、原核生物關系的圖形是（　　）

A．

B．

C．

D．

11．某興趣小組為驗證2，4-D對插條生根的促進作用，進行了如下實驗．
A．剪取同一楊樹植株上長勢與長度相同、部位相近且有3個芽的健壯枝條20根，隨機均分為甲、乙兩組；
B．甲組每根插條上都保留3個芽，乙組每根插條上的芽全部去除；
C．將甲組插條的下端插入適量蒸餾水中，乙組插條的下端插入等量適宜濃度的2，4-D溶液中．兩組均置于相同且適宜的環境中培養；
D．每天觀察、記錄插條上芽的數目．
請對上述實驗進行分析：
（1）每組選取多根插條的目的是減少實驗誤差．
（2）請指出該實驗設計的兩項不合理之處．
①甲、乙兩組插條上芽的數量不等；
②觀察、記錄插條上芽的數量不對．
（3）實驗設計改正后，甲組起對照作用．

10．在一個與世隔絕的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳病）具有較高的發病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對島上若干家庭進行了調查．在一個祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現正常，他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現正常，請據此回答下列問題．
（1）請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖．

（2）根據對此家庭的調查結果初步推測，該遺傳病的致病基因是位于常（常/性）染色體上的隱（顯/隱）性基因．若用字母T、t表示這對基因，該家庭中甲和乙若再生一個孩子，患有該病的概率約為$\frac{1}{4}$．通過進行遺傳咨詢和產前診斷等手段，可有效降低該遺傳病患者的出生率．