科目： 來源： 題型：
| A、細胞分化使各種細胞的遺傳物質(zhì)有所差異，導(dǎo)致細胞的形態(tài)和功能各不相同 |
| B、細胞衰老時，細胞核的體積減小，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮、染色加深 |
| C、在成熟的生物體中，被病原體感染的細胞的清除，也是通過細胞凋亡完成的 |
| D、癌細胞比正常細胞分裂周期長、生長快，細胞表面的糖蛋白少 |
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| A、C、H、0、N、P是ATP、染色質(zhì)、核苷酸共有的化學(xué)元素 |
| B、線粒體、核糖體、染色體、葉綠體中都含有DNA |
| C、糖蛋白、抗體、受體都是具有識別作用的物質(zhì) |
| D、脂質(zhì)中的磷脂是構(gòu)成細胞膜的重要物質(zhì)，所有細胞都含有磷脂 |
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| A、僅考慮甲病，II4的基因型是aa | ||
| B、僅考慮乙病，III4的基因型是XbYB | ||
C、II5和II6婚配，后代同時患甲、乙兩病的幾率是
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| D、如果II5懷了一個女兒，則需要對胎兒進行基因檢測的是甲病而不是乙病 |
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| A、植物細胞光合作用產(chǎn)生的O2被相鄰細胞利用要跨過6層磷脂分子 |
| B、mRNA在細胞核中合成后進入細胞質(zhì)要跨過2層磷脂雙分子層 |
| C、水稻葉肉細胞無氧呼吸產(chǎn)生的CO2，被同一個細胞利用要跨過4層生物膜 |
| D、分泌蛋白的分泌過程中要跨過0層生物膜 |
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分析下列遺傳系譜，苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示．一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因．下列說法正確的是（ ）| A、個體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿基因 | ||
| B、I3個體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh | ||
C、Ⅱ3如懷孕生育一個女孩或男孩，健康的幾率分別是1、
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D、若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚，則子女正常的幾率是
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| A、植物光合作用消耗的CO2與呼吸作用產(chǎn)生的CO2量相等 |
| B、葉肉細胞呼吸作用消耗的02與光合作用產(chǎn)生的CO2量相等 |
| C、若是農(nóng)田中的作物處于該光照強度下不能生長 |
| D、葉肉細胞從密閉鐘罩內(nèi)吸收了C02 |
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| A、早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病 | ||
| B、Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子 | ||
C、Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為
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| D、Ⅲ13只患21三體綜合征，染色體異常可能源于Ⅱ8減數(shù)分裂時同源染色體不分離 |
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| A、圖1中，若有一種遺傳病，只能由父親傳給兒子，不傳給女兒，則該致病基因一定位于圖中Y的差別部分 | ||
| B、從圖2可知，甲病屬于常染色體上的隱性遺傳病 | ||
C、若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是
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D、設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是
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| A、①②③⑤ | B、①②③⑥ |
| C、①②③⑤⑦ | D、①③④⑤⑦ |
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| A、用基因替換的方法治療21三體綜合征 |
| B、用DNA探針檢測病毒性肝炎 |
| C、用導(dǎo)入外源基因的方法治療半乳糖向癥 |
| D、用DNA探針檢測鐮刀型細胞貧血癥 |
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