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科目: 來源: 題型:

如圖為某囊性纖維化病的系譜圖.請回答問題:
(1)據圖分析,囊性纖維化病的遺傳方式為
 
,Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的再發風險率為
 
,所以生育前應該通過遺傳咨詢和
 
等手段,對遺傳病進行監控和預防.
(2)囊性纖維化病是CFTR基因突變導致的人類遺傳病,迄今為止,已經發現超過1000種可以導致囊性纖維化的CFTR基因突變,這體現了基因突變具有
 
的特點.其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三個堿基對,導致其編碼的CFTR蛋白缺失了一個苯丙氨酸,苯丙氨酸的密碼子為UUU或UUC,據此可推知基因缺失的序列為
 

(3)在正常肺部組織細胞中,細胞膜上的CFTR蛋白幫助氯離子轉運出細胞.突變導致合成的CFTR蛋白
 
改變,使其功能異常,導致細胞外水分
 
(填“增多”或“減少”),患者的肺部黏液堆積增多,易被細菌反復感染.
(4)以上事實說明,基因通過控制
 
直接控制生物體性狀.
(5)科研人員利用經過修飾的病毒作為
 
,將正常的CFTR基因導入患者的肺部組織細胞中,這種治療方法稱為
 

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科目: 來源: 題型:

某校一個生物興趣小組要進行研究性學習,對生物學史上的經典實驗進行驗證,也是研究學習內容之一.這個小組借助某大學的實驗設備,對有關DNA復制的方式進行探索,有人認為DNA是全保留復制,也有人認為是半保留復制.為了證明這假設,這個小組設計了下列實驗程序,請完成實驗并對結果進行預測.
(1)實驗步驟:
第一步:在氮源為14N的培養基上生長的大腸桿菌,其DNA分子均為14N-DNA分子;在氮源為15N的培養基生長的大腸桿菌,其DNA分子均為15N-DAN.用某種離心方法分離得到的結果如圖所示,其DNA分別分布在輕帶和重帶上.
第二步:將親代大腸桿菌(含15N)轉移到含14N的培養基上繁殖一代(Ⅰ),請分析:
如果其DNA分布的位置是一半在輕帶.一半在重帶,則DNA的復制方式為
 
復制;如果DNA分布的位置是
 
,則是半保留復制.
第三步:為了進一步驗證第二步的推測結果,將子一代大腸桿菌轉移到含14N的培養基上再繁殖一代(Ⅱ),請分析:如果其DNA分布的位置是
 
,則是半保留復制;如果其DNA分布的位置是
 
,則是全保留復制.
有人提出:第一代(Ⅰ)的DNA用解螺旋酶處理后再離心,就能直接判斷DNA的復制方式,如果輕帶和重帶各占
1
2
,則一定為半保留復制.
(2)你認為這位同學的說法是否正確?
 

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科目: 來源: 題型:

如圖是某雌性動物的細胞內染色體及DNA相對量變化的曲線圖,據圖回答下列問題:
(注:橫坐標各個區域代表細胞分裂的各個時期,區域的大小和各個時期所需的時間不成比例) 
(1)圖中代表DNA相對數量變化的曲線是
 

(2)圖中表示有絲分裂過程的是
 
,表示減數分裂過程的是
 

(3)細胞內含有同源染色體的區間是
 

(4)著絲點分裂分發生在
 
 
處(填橫坐標數字).

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科目: 來源: 題型:

人類遺傳病發病率逐年增高,相關遺傳學研究備受關注.根據以下信息回答問題:
(1)如圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因.甲病的致病基因位于
 
染色體
 
性遺傳,乙病的致病基因位于
 
染色體
 
性遺傳.Ⅱ-2的基因型為
 
,Ⅲ-1的基因型為
 
如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為
 
,只患甲病的概率為
 

(2)人類的F基因前段存在CGG重復序列.科學家對CGG重復次數、F基因表達和遺傳病癥狀表現三者之間的關系進行調查研究,統計結果如下:
CGG重復次數(n) n<50 6≈150 n≈260 n≈500
F基因的mRNA(分子數/細胞) 50 50 50 50
F基因編碼的蛋白質(分子數/細胞) 1000 40 12 0
癥狀表現 無癥狀 輕度 重度
此項研究的結論:
 

推測:CGG重復次數可能影響mRNA與
 
的結合.

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已知具有B基因的狗,皮毛可以呈黑色;具有bb基因的狗,皮毛可以呈褐色.另有I(i)基因與狗的毛色形成有關.甲圖表示狗毛色的遺傳實驗,請回答下列問題:

(1)B與b基因的本質區別是
 
.狗的毛色遺傳說明基因與性狀的對應關系是
 

(2)乙圖為F1白毛狗的某組織切片顯微圖象,該圖象來自于雌狗,依據是
 
.正常情況下,細胞③正常分裂結束后能產生
 
種基因型的細胞.
(3)細胞①與細胞②、③相比較,除細胞大小外,最明顯的區別是
 

(4)F2中,黑毛狗的基因型是
 
;白毛狗的b基因頻率是
 
.如果讓F2中褐毛狗與F1交配,理論上其后代的表現型及比例是
 

(5)細胞①在其變化的過程中可能由于
 
 
而發生基因重組.

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生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病情況調查時,發現一位男生患有兩種遺傳病,進一步調查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如下(設甲病的顯性基因為A、隱性基因為a;乙病的顯性基因為B、隱性基因為b).請據圖分析并回答問題:

(1)甲病的遺傳方式屬于:
 

(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是
 
;若Ⅱ7與Ⅱ8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為
 

(3)已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者,則乙病的類型為
 
遺傳病,乙病的遺傳特點是呈
 
;Ⅲ13的基因型為
 
;若Ⅲ9與Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為
 

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如圖是有關生物細胞生活史的概況,請據圖分析回答問題:

(1)③所示的變化,在生物學上稱為
 
,其根本原因是
 

(2)F→G→H過程的技術,在植物學上叫做
 
,其理論基礎是
 

(3)⑤過程稱之為癌變,細胞癌變的根本原因是致癌因子使
 
發生突變,導致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞.
(4)衰老的細胞膜的變化是
 
,癌細胞的細胞膜的變化是
 

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科目: 來源: 題型:

選用豬、牛、羊或其他脊椎動物的血液進行實驗,來提取和分離血紅蛋白.請回答下列有關問題:
(1)該實驗
 
次用到磷酸緩沖液,
 
次用到蒸餾水.
(2)實驗在
 
時要用到生理鹽水
(3)收集的血紅蛋白溶液在透析袋中可以經過透析,透析的原理是
 

(4)然后通過凝膠色譜法將樣品進一步純化,樣品純化的目的是
 
.血紅蛋白分子是含
 
條肽鏈的分子.
(5)電泳利用了待分離樣品中各種分子
 
的差異以及分子本身的大小,形狀的不同,而產生不同遷移速度,實現各種分子的分離.

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科目: 來源: 題型:

請根據有絲分裂中核內DNA變化曲線圖1和分裂圖象圖2回答下列問題:

(1)a~b表示
 
期,與它對應的分裂圖象是
 

(2)b~c表示
 
期,依次對應于分裂圖象
 

(3)c~d表示
 
期,該時期參與活動的細胞器為
 

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科目: 來源: 題型:

圖1是某反射相關結構示意圖,圖2是圖1中某一結構的亞顯微結構模式圖;圖3是人體部分生理過程示意圖,m、n代表人體內不同激素.請分析回答:

(1)圖1中,當e上某點受到適當刺激后,興奮部位的膜外的電位呈
 

(2)圖2表示的結構是
 
.人縮手反射時,興奮只能從A傳到B,而不能由B傳到A的原因是
 
.已知A釋放的物質可使B興奮,當完成一次興奮后,該種物質立即被分解.某種藥物可以阻止該種物質的分解,這種藥物的即時效應是
 

(3)圖3中,如果人體內激素②水平升高,則耗氧量將
 
(填“增加”、“減少”或“不變”).在寒冷環境中,②分泌量增加的同時
 
(填字母)的分泌量也增加,二種激素共同促進機體的新陳代謝,表現為協同作用.
(4)維持機體穩態離不開細胞間的信息傳遞,動物細胞間進行信息傳遞的途徑有:一是
 
、淋巴因子等信息分子通過體液運輸作用于靶細胞來實現;二通過細胞間的直接接觸實現信息傳遞.
(5)當②分泌過多時,對下丘腦和垂體的分泌起
 
作用,這種調節機制為
 

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