一種臭鼬能用從肛門噴射出的臭液擊退強(qiáng)敵,在它的黑色身體上有一條呈“人”字形的顯著白色斑塊,這使得它經(jīng)常大搖大擺,毫無顧忌地徘徊在百獸群棲的森林中,臭鼬這種適應(yīng)環(huán)境的特征,在生態(tài)學(xué)上稱為
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A
.保護(hù)色 B.?dāng)M態(tài) C.警戒色 D.適應(yīng)的相對性年級 | 高中課程 | 年級 | 初中課程 |
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科目:高中生物 來源: 題型:
鬼筆環(huán)肽是一種劇毒物質(zhì),可以從一種蘑茹中分離出來。它對肌動蛋白多聚物有很高的親和力。鬼筆環(huán)肽可以與哪種熒光物質(zhì)共價(jià)結(jié)合而被標(biāo)記,如與熒光素結(jié)合,但不改變與蛋白的親和性質(zhì)。
如果含有熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽的精子的顯微切片用甲醇固定(洗去多余的試劑)那么在熒光屏顯微鏡下能發(fā)現(xiàn)精子的哪一部分?
A.精子的頂體(帽子) B.鞭毛
C.頭 D.線粒體
E.全部游動的精子
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科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
Bruton綜合征是一種人類遺傳病(用基因A、a表示),其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖(不攜帶其他致病基因),其中II5個(gè)體不攜帶Bruton綜合征致病基因,調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時(shí)能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅,此酶異常時(shí)表現(xiàn)為缺乏癥,這是一種常見的單基因隱性遺傳病(用基因B、b表示)。患者絕大多數(shù)平時(shí)沒有貧血和臨床癥狀,但在一定條件下,如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等,可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。
(1)Bruton綜合征由位于 染色體上的 性基因控制,Ⅲ4的致病基因來自第I代中的 號個(gè)體。
(2)為減少Bruton綜合征的發(fā)生,該家族第Ⅱ代中的 婚育時(shí)應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
(3)理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產(chǎn)生的后代中成年個(gè)體中,A的基因頻率為 。
(4)導(dǎo)致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異常基因不會從父親遺傳給兒子,只會從母親遺傳給兒子,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)一個(gè)女性體內(nèi)可以同時(shí)出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,但每個(gè)細(xì)胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,可能的原因是一個(gè)細(xì)胞中決定此酶的成對基因有 個(gè)表達(dá)。溶血癥狀的輕重取決于 的比例,所以女性雜合子的表型多樣。
(5)若一個(gè)同時(shí)攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個(gè)正常男性結(jié)婚,他們后代中,患病孩子的概率是 。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
Bruton綜合征是一種人類遺傳病(用基因A、a表示),其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖(不攜帶其他致病基因),其中II5個(gè)體不攜帶Bruton綜合征致病基因,調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時(shí)能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅,此酶異常時(shí)表現(xiàn)為缺乏癥,這是一種常見的單基因隱性遺傳病(用基因B、b表示)。患者絕大多數(shù)平時(shí)沒有貧血和臨床癥狀,但在一定條件下,如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等,可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。
(1)Bruton綜合征由位于 染色體上的 性基因控制,Ⅲ4的致病基因來自第I代中的 號個(gè)體。
(2)為減少Bruton綜合征的發(fā)生,該家族第Ⅱ代中的 婚育時(shí)應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
(3)理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產(chǎn)生的后代中成年個(gè)體中,A的基因頻率為 。
(4)導(dǎo)致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異常基因不會從父親遺傳給兒子,只會從母親遺傳給兒子,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)一個(gè)女性體內(nèi)可以同時(shí)出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,但每個(gè)細(xì)胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,可能的原因是一個(gè)細(xì)胞中決定此酶的成對基因有 個(gè)表達(dá)。溶血癥狀的輕重取決于 的比例,所以女性雜合子的表型多樣。
(5)若一個(gè)同時(shí)攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個(gè)正常男性結(jié)婚,他們后代中,患病孩子的概率是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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