Question

Bruton綜合征是一種人類遺傳�。ㄓ没�因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中II₅個體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調查發現該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時能保護紅細胞免受氧化物質的威脅，此酶異常時表現為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳�。ㄓ没�因B、b表示）�；颊呓^大多數平時沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發生明顯的溶血性貧血。

（1）Bruton綜合征由位于       染色體上的       性基因控制，Ⅲ₄的致病基因來自第I代中的       號個體。
（2）為減少Bruton綜合征的發生，該家族第Ⅱ代中的       婚育時應注意進行遺傳咨詢和產前診斷。
（3）理論上Ⅱ₉和Ⅱ₁₀婚后產生的后代中成年個體中，A的基因頻率為         。
（4）導致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異常基因不會從父親遺傳給兒子，只會從母親遺傳給兒子，經檢測發現一個女性體內可以同時出現正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，但每個細胞中只出現一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，可能的原因是一個細胞中決定此酶的成對基因有                個表達。溶血癥狀的輕重取決于                          的比例，所以女性雜合子的表型多樣。
（5）若一個同時攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個正常男性結婚，他們后代中，患病孩子的概率是           。

Answer 1

（1）X   隱   I1   （2）4號和9號個體   （3）4/5（0.8）   
（4）1  含有正常酶紅細胞和異常酶紅細胞（或正常紅細胞數量和異常紅細胞數量） （5）1/2或1/4

解析