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Bruton綜合征是一種人類遺傳病,其主要特征是血液中缺乏B淋巴細胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖,調查發現該家族此病患者均不能活到婚育年齡。

請分析并回答:

(1)為了調查研究此病的發病率與遺傳方式,正確的方法是________(填寫序號)。

①在人群中隨機抽樣調查并計算發病率

②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式

③在患者家系中調查并計算發病率

④在患者家系中調查研究遺傳方式

(2)由系譜圖分析可知,此病最可能由位于________染色體上的________性基因控制,Ⅲ4的致病基因來自第1代中的________號個體。若Ⅲ7和一個正常男性婚配,生育一個表現正常孩子的概率是________

(3)為減少Bruton綜合征的發生,該家族第Ⅱ代中的________婚育時應注意進行遺傳咨詢和產前診斷。

(4)由于患者體內缺乏B淋巴細胞,因而在________免疫中缺乏由________細胞合成分泌的________,患者表現為反復持久的化膿性細菌感染。臨床上發現,患者的胸腺發育正常,________免疫功能正常,所以患者對病毒的感染有一定的抵抗力。

答案:
解析:

  (14分,除注明外其余每空2分)

  (1)①④

  (2)X(1分) 隱(1分) 2 7/8

  (3)4號和9號個體

  (4)體液(1分) 漿(1分) 抗體(1分) 細胞(1分)


練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省淮安市高三第四次調研測試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

Bruton綜合征是一種人類遺傳病(用基因A、a表示),其主要特征是血液中缺乏B淋巴細胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖(不攜帶其他致病基因),其中II5個體不攜帶Bruton綜合征致病基因,調查發現該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時能保護紅細胞免受氧化物質的威脅,此酶異常時表現為缺乏癥,這是一種常見的單基因隱性遺傳病(用基因B、b表示)。患者絕大多數平時沒有貧血和臨床癥狀,但在一定條件下,如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等,可能發生明顯的溶血性貧血。

(1)Bruton綜合征由位于       染色體上的       性基因控制,Ⅲ4的致病基因來自第I代中的       號個體。
(2)為減少Bruton綜合征的發生,該家族第Ⅱ代中的       婚育時應注意進行遺傳咨詢和產前診斷。
(3)理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產生的后代中成年個體中,A的基因頻率為         
(4)導致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異常基因不會從父親遺傳給兒子,只會從母親遺傳給兒子,經檢測發現一個女性體內可以同時出現正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,但每個細胞中只出現一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,可能的原因是一個細胞中決定此酶的成對基因有                個表達。溶血癥狀的輕重取決于                          的比例,所以女性雜合子的表型多樣。
(5)若一個同時攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個正常男性結婚,他們后代中,患病孩子的概率是           

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年江蘇省淮安市高三第四次調研測試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

Bruton綜合征是一種人類遺傳病(用基因A、a表示),其主要特征是血液中缺乏B淋巴細胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖(不攜帶其他致病基因),其中II5個體不攜帶Bruton綜合征致病基因,調查發現該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時能保護紅細胞免受氧化物質的威脅,此酶異常時表現為缺乏癥,這是一種常見的單基因隱性遺傳病(用基因B、b表示)。患者絕大多數平時沒有貧血和臨床癥狀,但在一定條件下,如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等,可能發生明顯的溶血性貧血。

(1)Bruton綜合征由位于        染色體上的        性基因控制,Ⅲ4的致病基因來自第I代中的        號個體。

(2)為減少Bruton綜合征的發生,該家族第Ⅱ代中的        婚育時應注意進行遺傳咨詢和產前診斷。

(3)理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產生的后代中成年個體中,A的基因頻率為         

(4)導致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異常基因不會從父親遺傳給兒子,只會從母親遺傳給兒子,經檢測發現一個女性體內可以同時出現正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,但每個細胞中只出現一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,可能的原因是一個細胞中決定此酶的成對基因有                 個表達。溶血癥狀的輕重取決于                           的比例,所以女性雜合子的表型多樣。

(5)若一個同時攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個正常男性結婚,他們后代中,患病孩子的概率是           

 

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