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人類中正常染色體組型為:44+XY,但也出現少數異常個體,這類個體外貌像男性,患者第二性征發育差,有女性化表現,如無胡須,體毛少,身材高大,一部分患者智力低下,睪丸發育不全,不能形成精子,無生育能力,核型一般記作44+XXY,據此材料回答下列問題:

(1)該變異屬于可遺傳變異中的哪種類型               

(2)他們不能形成精子,無生育能力的原因可能是                         

(3)若該男子色覺正常,而他的父親色覺正常,母親色盲,且父母親染色體組型均正常,請你從精子和卵細胞形成的角度分析這對夫婦生出該男子的原因,用遺傳圖解推導并做簡要說明。

(4)若該男子與一名色盲女性結婚生了一個女兒,則該女孩的基因型可能的情況為    

(1)染色體變異;

(2)減數分裂過程中聯會紊亂,不能形成精子;

(3)遺傳圖解:

由上圖解可看出,該男性XB Xb Y的形成是由于父親減數分裂形成精子過程中同源染色體未分離

(4)Xb Xb 、XB Xb、XB Xb Xb

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2007年普通高等學校招生統一考試理綜生物部分(海南卷) 題型:綜合題

Ⅰ玉米是一種雌雄同株的植物,通常其頂部開雄花,下部開雌花。在一個育種實驗中,選取A、B兩棵植株進行了如下圖所示的三組實驗:
實驗一:將植株A的花粉傳授到同一植株的雌花序上。

實驗二:將植株B的花粉傳授到同一植株的雌花序上。 
實驗三:將植株A的花粉傳授到植株B的另一雌花序上。

實驗
黃色玉米粒
白色玉米粒

587
196

0
823

412
386
上述三組實驗,各雌花序發育成穗軸上的玉米粒的顏色數如上表所示:
請根據以上信息,回答下列問題:
(1)如果用A代表顯性基因,a代表隱性基因,則植株A的基因型為           
(2)如果植株A接受植株B的花粉,在植株A上,所結種子的種皮和胚乳細胞的基因型依次是:                                 
(3)玉米子粒的胚乳黃色(A)對白色(a)為顯性,非糯(B)對糯(b)為顯性。兩對性狀自由組合。如果白色糯玉米不抗某種除草劑,純合黃色非糯玉米抗該除草劑,其抗性基因位于葉綠體DNA上,那么,如何用這兩種玉米親本通過雜交試驗獲得抗該除草劑的白色糯玉米?(請用文字說明)
(4)現有多株白色糯玉米,對其花粉進行射線處理后,在進行自交。另一些白色糯玉米植株,花粉不經射線處理,進行自交。結果,前者出現黃色糯子粒,后者全部結白色糯子粒。由此可推測,黃色子粒的出現是基因發生_____________的結果,其實質是射線誘發_______________的分子結構發生了改變。
(5)采用基因工程技術改良上述玉米的品質時,選用大豆種子貯藏蛋白基因為目的基因。該目的基因與作為_____________________的質粒組裝成為重組DNA分子時,需要用________________________和連接酶。為便于篩選獲得了目的基因的受體細胞,所用的質粒通常具有________________________。
Ⅱ.(10分)下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請回答: 
(1)僅根據該系譜圖,不能確定致病基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上。請利用遺傳圖解簡要說明原因。(顯性基因用A表示、隱性基因用a表示。只寫出與解答問題有關個體的基因型即可。) 
(2)如果致病基因位于X染色體上,Ⅲ5是攜帶者,其致病基因來自Ⅰ2的概率為__   _;如果致病基因位于常染色體上,Ⅲ5是攜帶者,其致病基因來自Ⅰ2的概率為_______
(3)如果將該系譜圖中一個表現正常的個體換成患者,便可以形成一個新的系譜圖,而且根據新系譜圖,就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。請寫出這個個體的標號和致病基因在何種染色體上(寫出一個即可)。                                          .

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科目:高中生物 來源:2014屆廣東始興縣風度中學高一下學期期末考試理科綜合試卷(解析版) 題型:綜合題

克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:

(1)在括號中注明每個成員的性染色體和基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。

(2)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的          (填 “父親”或“母親”)的生殖細胞在進行          分裂形成配子時發生了染色體不分離。

(3)假設上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中,他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者?_______________他們的孩子患色盲的可能性是多大?_______________

(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測_______條染色體的堿基序列。

 

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科目:高中生物 來源:2010年普通高等學校招生全國統一考試(廣東卷)理科綜合(生物) 題型:綜合題

(16分)

克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:

(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。

(2)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的         (填 “父親”或“母親”)的生殖細胞在進行       分裂形成配子時發生了染色體不分離。

(3)假設上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中,①他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者?②他們的孩子患色盲的可能性是多大?

(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測     條染色體的堿基序列。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

(09湖南十二校聯考)(6分)人類中正常染色體組型為:44+XY,但也出現少數異常個體,這類個體外貌像男性,患者第二性征發育差,有女性化表現,如無胡須,體毛少,身材高大,一部分患者智力低下,睪丸發育不全,不能形成精子,無生育能力,核型一般記作44+XXY,據此材料回答下列問題:

(1)該變異屬于可遺傳變異中的哪種類型               

(2)他們不能形成精子,無生育能力的原因可能是                         

(3)若該男子色覺正常,而他的父親色覺正常,母親色盲,且父母親染色體組型均正常,請你從精子和卵細胞形成的角度分析這對夫婦生出該男子的原因,用遺傳圖解推導并做簡要說明。(3分)

(4)若該男子與一名色盲女性結婚生了一個女兒,則該女孩的基因型可能的情況為                      

 

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