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如圖是單基因遺傳病的家系圖,其中Ⅰ2不攜帶甲病基因,下列判斷正確的是(  )
A、甲病是常染色體隱性遺傳病
B、乙病是X染色體隱性遺傳病
C、Ⅱ5可能同時攜帶甲、乙兩種致病基因
D、Ⅰ1與Ⅰ2再生一個患這兩種病的孩子的概率是
1
16
考點:常見的人類遺傳病
專題:
分析:先分析該病的遺傳方式,然后再根據遺傳方式進行計算.
甲病:根據Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3,由“無中生有”可知,該病屬于隱性遺傳病,又因為Ⅰ2不攜帶致病基因,所以只能是伴X隱性遺傳病.
乙病:根據Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4,患病女兒致病基因來自父母,父母有致病基因而無病,故致病基因是隱性,父有致病基因而無病,雌致病基因不可能位于X染色體上,所以是常染色體隱性遺傳病.
解答: 解:A、根據分析甲病是伴X隱性遺傳病,A錯誤;
B、根據分析乙病是常染色體隱性遺傳病,B錯誤;
C、假設甲病的致病基因為a,乙病的致病基因為b,則Ⅰ1的基因型為AaXBXb,Ⅰ2的基因型為AaXBY,所以Ⅱ5的基因型為AAXBY或AaXBY,不可能攜帶乙致病基因,C錯誤;
D、根據遺傳系譜圖,Ⅰ1的基因型為AaXBXb,Ⅰ2的基因型為AaXBY,I1與I2再生一個患這兩種病的孩子的概率
1
4
×
1
4
=
1
16
,D正確.
故選:D.
點評:判斷遺傳系譜圖的關鍵是先判斷顯隱性,然后再根據假設法來判斷是位于常染體上還是位于X染色體上.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

細胞作為生命活動的基本單位,其結構和功能高度統一.下列有關敘述正確的是(  )
①卵細胞體積較大有利于和周圍環境進行物質交換,為胚胎早期發育提供所需養料
②哺乳動物成熟的紅細胞呈雙凹圓餅狀,有利于提高氣體交換效率
③小腸絨毛上皮細胞內有大量的線粒體,有利于物質運輸的能量供應
④哺乳動物成熟精子中沒有細胞質,體積小有利于精子運動.
A、①③B、②③C、①④D、②④

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為生物體內遺傳信息的傳遞與表達過程.據圖回答:
(1)比較圖一與圖二所示過程,需要的條件除
 
不同之外,
 
 
也不同.
(2)圖一中與A鏈相比,C鏈特有的化學組成是
 
 和
 

(3)圖三所示是遺傳信息傳遞和表達的規律,被命名為
 
.其中可在人體正常細胞內發生的過程有
 
.(填序號)
(4)圖四中Bt為控制晶體蛋白合成的基因,將Bt基因導入棉花細胞后,d過程對應于圖三中
 
過程(填序號).

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科目:高中生物 來源: 題型:

據最新一期《科學》雜志報導,來自美國兒童醫院和哈佛醫學院的馬克?基廷及其同事發現了一種名為“SCN5A”的生物變異.他們在檢查一名心律不齊的非洲裔女患者時,發現SCN5A基因中有一個堿基被替換,導致該基因指導合成的SCN5A蛋白質中有一個氨基酸發生改變.請分析回答下列問題:

(1)“SCN5A”的生物變異屬于
 
,判斷的理由是
 

(2)該基因指導合成的SCN5A蛋白質中有一個氨基酸發生改變的原因是
 

(3)如圖為某家族患該病的遺傳系譜圖,該病的遺傳方式為
 
;Ⅰ1與Ⅰ2所生孩子含致病基因的概率是
 

(4)各種生物都有基因突變的可能,已知金魚的無尾(A)對有尾(a)是顯性.現用普通有尾金魚(甲群體)自交產生的受精卵來孵小金魚,在孵化早期向卵內注射微量胰島素,孵化出的小金魚(乙群體)就表現出無尾性狀.為探究胰島素在小金魚孵化過程中是否引起基因突變,應設計的可行性方案是:
 

(5)血友病的致病基因來源是
 
,遺傳方式是
 
.貓叫綜合征是人的
 
引起的遺傳病.青霉菌高產菌株的變異類型是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異常引起的疾病,如圖表示在人體代謝中產生這兩類疾病的過程.由圖中不能得出的結論是(  )
A、基因可以通過控制蛋白質的結構來控制生物的性狀
B、基因可以通過控制酶的合成來控制生物的性狀
C、一個基因可以控制多種性狀
D、一個性狀可以由多個基因控制

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科目:高中生物 來源: 題型:

對生命活動的說法,正確的是(  )
A、生物體的生命活動都是在細胞內或在細胞的參與下完成的
B、細胞分化不會導致細胞形態結構的改變
C、細胞凋亡過程中細胞內的基因不再表達
D、細胞的衰老與機體的衰老總是同步進行的

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科目:高中生物 來源: 題型:

有關人體內激素與神經遞質比較的敘述,錯誤的是(  )
A、二者在發揮作用后被滅活
B、二者均可以存在內環境中
C、二者均可以在細胞之間傳遞信息
D、二者均可以參與代謝,激素還能降低活化能

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列說法正確的是(  )
A、單倍體育種能定向改造生物
B、病毒進化的原材料可來自染色體變異
C、自然選擇通過作用于個體而影響種群的基因頻率
D、新物種形成的三個基本環節是突變、基因重組和自然選擇

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科目:高中生物 來源: 題型:

病理性近視是一種與HLA基因有關的常見眼病,具有發病早、發病快、近視度數隨年齡增加等特征.下面是某病理性近視家族遺傳系譜圖(相關基因用H和h表示),請分析回答:

(1)該病的遺傳方式是
 
.4號的基因型是
 

(2)1號在產生卵細胞的過程中,基因H和H分離發生在什么時期?
 

(3)已知HLA基因有3000個堿基,其中胸腺嘧啶900個.在含32P的培養基中連續復制2次,需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸
 
個,子代中放射性DNA分子的比例是
 

(4)有研究發現,部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成,導致視力正常.這可以看出,基因控制性狀的方式是
 

(5)請寫出HLA基因所含遺傳信息在細胞內的傳遞過程:
 

(6)已知1號的父親是紅綠色盲患者,1號和2號色覺都正常,則他們生一個兩病兼患孩子的概率是
 

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