Question

有關資料表明，我國人群中高度近視的發病率為1%．某家庭母親、兒子高度近視，父親正常．下列判斷或敘述中，合理的是（　　）

• A、高度近視發病率很低，因此為單基因遺傳病
• B、高度近視發病率很低，因此為隱性遺傳病
• C、判斷該遺傳病顯隱性的方法是讓高度近視的男女婚配，若后代中出現正常子女，該病為顯性遺傳病
• D、根據母子患病父親正常，還不能判斷該病的致病基因是否位于X染色體上

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，不是發病率很低的遺傳病就是單基因遺傳病，多基因遺傳病有時發病率也很低，隱性遺傳病基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀．高度近視是常染色體隱性遺傳病沒錯，但不是發病率低就是隱性遺傳病．如多基因遺傳病．多基因遺傳病是遺傳信息通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響．與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用．要發病必須同時滿足幾種致病基因都表現出來．多基因遺傳病的發病率就很低，但它不是隱性遺傳病，因為幾種致病基因可能是隱性遺傳也可能是顯性遺傳．

解答： 解：A、不是發病率很低的遺傳病就是單基因遺傳病，A錯誤；
B、不是發病率低就是隱性遺傳病，B錯誤；
C、不和常理，雖然理論上行得通，但是在現實生活中卻行不通，C錯誤；
D、還可能在常染色體上，D正確．
故選：D

點評：此題主要考查人類遺傳病的相關知識點，意在考查學生對基礎知識的理解掌握，難度適中．