Question

Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個家系遺傳系譜，通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列分析不正確的是（    ）

A．該病屬于伴X隱性遺傳病

B．Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因

C．該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷

D．可利用基因測序技術(shù)進行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病

Answer 1

B

解析試題分析：已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，而Ⅱ-2患病，說明Ⅱ-2的致病基因只來自于Ⅰ-1，說明該病屬于伴X隱性遺傳病，故A正確；正常基因用A表示，致病基因用a表示，則Ⅰ-1的基因型為XAY,Ⅰ-2的基因型為XAXa，Ⅱ-3的基因型為XAXA或XAXa，Ⅱ-4為XAY,Ⅲ2有可能含有致病基因，故B錯；由題意知，編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變，故該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷，故C正確；該病為基因突變引起，可通過基因檢測來確定胎兒是否患有該病，故D正確。
考點：本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系和識圖、圖文轉(zhuǎn)化的能力。