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（12分）下圖表示遺傳病家系圖。請根據具體病例分析回答：

（1）設Ⅱ_-1為甲病患者，其余均正常。則甲病的遺傳方式是；Ⅰ_-2參與受精并形成Ⅱ_-2的正常精子占總精子的概率是。

（2）設第Ⅱ代中僅Ⅱ_-3為紅綠色盲（b基因控制）患者。則圖中一定患紅綠色盲的個體是；Ⅲ_-3的基因型及其概率為。

（3）設Ⅱ_-5患抗維生素D佝僂病，Ⅱ_-4正常，則他們的兒子中的發病率是。若Ⅱ_-4患抗維生素D佝僂病，Ⅱ_-5正常，則他們的女兒發病率（填“相同”或“不同”）。

【答案】

（1）常染色體隱性遺傳、 1/4 （2） Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2 、1/2X^BX^B或1/2X^BX^b

（3）0 相同

【解析】

練習冊系列答案

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，請分析回答：

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。

②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(X^BY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_____________技術大量擴增細胞，用__________使細胞相互分離開來，制作_______進行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有_________酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為___________。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010年湖北省三峽高中高二下學期期末考試生物試卷 題型：綜合題

（12分）下圖表示遺傳病家系圖。請根據具體病例分析回答：

（1）設Ⅱ_-1為甲病患者，其余均正常。則甲病的遺傳方式是           ；Ⅰ_-2參與受精并形成Ⅱ_-2的正常精子占總精子的概率是         。
（2）設第Ⅱ代中僅Ⅱ_-3為紅綠色盲（b基因控制）患者。則圖中一定患紅綠色盲的個體是          ；Ⅲ_-3的基因型及其概率為       。
（3）設Ⅱ_-5患抗維生素D佝僂病，Ⅱ_-4正常，則他們的兒子中的發病率是         。若Ⅱ_-4患抗維生素D佝僂病，Ⅱ_-5正常，則他們的女兒發病率         （填“相同”或“不同”）。